Нова зброя проти супербагів

Повідомлення в блозі

Опубліковано 25 червня 2014 року о 21:00. Час читання 4 хв.

нова

  • Спільний доступ
  • Спільний доступ вимкнено Спільний доступ вимкнено
  • Спільний доступ вимкнено Надіслати електронною поштою
  • Спільний доступ вимкнено Спільний доступ вимкнено
  • Спільний доступ вимкнено Спільний доступ вимкнено

Це класична історія гонка озброєнь: використання нової зброї змушує зловмисника переглянути або модернізувати свою оборону, що в свою чергу спонукає зловмисника бути винахідливим, щоб знову стати ефективним тощо. У цьому випадку поле бою - це наше тіло. Військова ескалація розгортається між, з одного боку, антибіотиками та, з іншого, бактеріями, які виробляють все більшу і більшу стійкість до цих препаратів, до того моменту, коли 30 квітня Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) представила звіт ) запевнив, що це "серйозна загроза глобальних масштабів". Загроза полягає в світі після антибіотиків, світі, де ці молекули, які врятували стільки життів, стануть неефективними.

У прес-релізі ВООЗ, яка супроводжувала цей звіт, зокрема можна прочитати: "Стійкість до крайнього лікування проти потенційно смертельних інфекцій, спричинених звичайними кишковими бактеріями, Klebsiella pneumoniae, - карбапенемами (клас антибіотиків, примітка редактора) - поширилася на всіх регіони світу. Klebsiella pneumoniae є основною причиною внутрішньолікарняних інфекцій, таких як пневмонія, гематологічні інфекції або інфекції, що переносяться новонародженими та пацієнтами у відділеннях інтенсивної терапії. на інфекції Klebsiella pneumoniae ".

Лист, поряд з іншими, зараз є супербактерією, завдяки захисному механізму, відомому як NDM-1, для Нью-Делі (як це було вперше виявлено в Індії) метало-бета-лактамази. Його принцип досить простий. Такі антибіотики, як карбапенеми, пеніцилін та цефалоспорини, отримують свою ефективність завдяки особливості їх хімічної будови - ядру бета-лактаму: він перешкоджає виробленню клітинної стінки бактерії, яка самовідтворюється. Але мікроорганізми знайшли рішення з NDM-1. Завдяки вмісту в ньому цинку, цьому ферменту вдається розщепити ядро ​​бета-лактаму і зробити молекулу антибіотика непрацездатною.

Як узагальнено Джеррі Райт, професор і дослідник Університету Макмастера в Гамільтоні (Канада), NDM-1 "є громадським ворогом номер один. Він з'явився з нізвідки, поширився скрізь і в основному вбив наших людей. Останній ресурс антибіотиків, остання таблетка на полиця, що використовується для лікування серйозних інфекцій ". Джері Райт керує лабораторією, що спеціалізується на стійкості до антибіотиків. Він та його команда оголошують у випуску журналу Nature від 26 червня, що вони виявили, що аспергіломарасмін А (АМА), речовина, отримана з гриба Aspergillus versicolor, здатний приглушити NDM-1. Щоб досягти цього результату, ці дослідники просіяли безліч молекул, шукаючи ту, яка притягується до цинку, не будучи небезпечною для організму. Це стосується АМА: маючи особливості прилипання до іонів цинку, він займає ті, що переносяться NDM-1, і не дає їм атакувати антибіотики, які мають вільне поле для дії на стінки бактерій !

Збірна Канади вперше випробувала свою знахідку in vitro на колекції штамів бактерій, яку вона створила за останнє десятиліття, на зразках з Росії, Індії, Пакистану, Австралії, Південної Африки, Північної та Південної Америки. Майже у 90% випадків, коли АМА вводили як допоміжний засіб, бактерії знову ставали сприйнятливими до антибіотиків. Тому ми перейшли до наступного етапу, експериментів in vivo. Миші отримували смертельну дозу страшної Klebsiella pneumoniae, про яку йдеться у заяві ВООЗ, а також різні способи лікування: або лише антибіотик, або лише АМА, або коктейль з обох. У перших двох випадках гризуни всі загинули через день. Однак у третьому випадку понад 95% мишей пережили інфекцію.

Ми могли повірити що це рішуча перемога в гонці озброєнь, про яку я говорив на початку цього допису. У коментарі, що супроводжує це дослідження, Джалал Меціян-Шериф і Патріс Курвалін, дослідники відділу антибактеріальних агентів Інституту Пастера, обережно нагадують, що "у багатьох патогенних організмів є більше ніж один механізм, що забезпечує стійкість до даних класу наркотиків. Наприклад, витік насоси в клітинній мембрані видаляють токсичні хімічні речовини (сюди входить більшість класів антибіотиків) ". Поодинока молекула не зможе перемогти всі захисні механізми бактерії, тому необхідно розробити коктейлі з ад'ювантів, щоб допомогти антибіотикам виконувати свою роботу. Однак, на думку Джалала Меціане-Шеріфа та Патріса Курваліна, дослідження Nature має гідність показати, що "резервуар природних продуктів, здатних діяти як антибактеріальні препарати, ще не вичерпаний. На відміну від загального відчуття фармацевтичних компаній, просіюючи відомі молекули для таких продуктів можуть ще мати світле майбутнє ".

Переглянути внески

  • Спільний доступ
  • Спільний доступ вимкнено Спільний доступ вимкнено
  • Спільний доступ вимкнено Надіслати електронною поштою
  • Спільний доступ вимкнено Спільний доступ вимкнено
  • Спільний доступ вимкнено Спільний доступ вимкнено