PARAPSYLLIUM pdre p susp напій у саше - VIDAL
СИНТЕЗ
ароматизатор: ароматизатор манго, мальтодекстрин, триацетин, 3-гексенол, каріофілен, 1-гексанол, частково визначена лимонна есенція, альфа-пінен, фуранеол, капронова кислота, гексилгексаноат, абрикосовий ароматизатор, оцтова кислота, ізомасляна кислота, гамма-декалактон, триетил цитрат, пропіонова кислота, етилалонат, етилацетат, етилат, ліналілформат, бутанол, дельта-унделакалактон, ліналоол, етилацетоацетат, гама-додекалактан
EEN без порогової дози: глюкоза
Умови зберігання: Перед відкриттям: протягом 36 місяців (Зберігати подалі від вологості)
Не схвалено громадами
Способи зберігання: Перед відкриттям: протягом 36 місяців (Зберігати подалі від вологи)
Не схвалено громадами
ФОРМИ ТА ПРЕЗЕНТАЦІЇ
СКЛАД
** Склад абрикосового смаку: мальтодекстрин; оцтова кислота; триацетин; ізомасляна кислота; гамма-декалактон; етилацитрат; пропіонова кислота; етиловий малонат; етилацетат; гексанова кислота; етилформат; ліналілформат; бутанол-1; дельта-ундекалактон; ліналоол; етилацетилацетат; гамма-додекалактон.
ПОКАЗАННЯ
ДОЗИРОВАННЯ І МЕТОД ВПРОВАДЖЕННЯ
Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше
ПОПЕРЕДЖЕННЯ ТА ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ПРИ ВИКОРИСТАННІ
Тривале використання не рекомендується.
Медикаментозне лікування запорів є лише доповненням до гігієно-дієтичного лікування:
- збагачення раціону рослинними волокнами та напоями;
- поради щодо фізичної активності та реабілітації звільнення.
Цей препарат містить сорбіт. Його застосування не рекомендується хворим на цукровий діабет та пацієнтам з непереносимістю фруктози. У хворих на цукровий діабет враховуйте наявність сорбіту (3,284 г/саше).
Через вміст сорбіту не застосовувати у разі закупорки жовчних проток.
Через наявність парафінової олії тривале вживання може зменшити всмоктування жиророзчинних вітамінів (А, D, Е та К).
Обережність у разі мегаколону шляхом зміни моторики товстої кишки та у пацієнтів, прикутих до ліжка (ризик фекаломи).
Лікування літніх або ослаблених пацієнтів вимагає медичного нагляду. У літніх людей переконайтеся, що споживання води є достатнім.
З метою зменшення ризику шлунково-кишкової непрохідності (ілеус), іспагул можна застосовувати лише з препаратами, які, як відомо, пригнічують перистальтику кишечника (наприклад: опіоїди) під наглядом лікаря.
Завжди слід поглинати достатню кількість рідини (наприклад, 30 мл води на грам іспагулу).
Коли парапсилій приймається з недостатньою кількістю рідини, це може спричинити закупорку горла або стравоходу та призвести до респіраторного шоку. Супутніми симптомами можуть бути біль у грудях, блювота або утруднене ковтання або дихання.
Препарати на основі Іспагулу не слід застосовувати у разі закупорки травного тракту, синдромів болю в животі, нудоти або блювоти без медичної консультації, оскільки ці симптоми можуть бути ознакою прихованої або явної кишкової непрохідності.
Якщо виникає біль у животі або фекалії нерегулярні, слід припинити застосування парапсиліуму та звернутися за порадою до лікаря.
ВЗАЄМОДІЇ
Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше
Плодючість/вагітність/грудне вигодовування
Клінічно на сьогоднішній день з парапсилієм не виявлено жодних мальформативних чи фетотоксичних ефектів. Однак спостереження за вагітністю під впливом іспагулу є недостатніми (менше 300 спостережень за вагітністю), щоб виключити будь-який ризик.
Дослідження репродуктивної токсичності у тварин недостатні (див. Доклінічну безпеку).
Тому використання цього препарату слід розглядати лише під час вагітності та годування груддю, якщо це необхідно та якщо зміна дієти неефективна.
Баластні проносні слід застосовувати перед будь-якими іншими проносними.
Немає доказів впливу на фертильність щурів після перорального прийому (див. Доклінічна безпека).
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ
Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше
ФАРМАКОДИНАМІКА
Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше
ФАРМАКОКІНЕТИКА
Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше
ПРЕДКЛІНІЧНА БЕЗПЕКА
У 3 28-денних та 13-тижневих дослідженнях щурів годували порошком насіння іспагулу у високих дозах до 10% від їх раціону протягом періодів до 13 тижнів: від 3,876 до 11,809 мг/кг/день (від 3 до 16 разів дозування у людини для людини вагою 60 кг). Ефектами, що спостерігались, були зниження сироваткового білка, альбуміну, глобуліну, заліза, кальцію, калію та холестерину, що зв’язують, та підвищення рівня ASAT та ALT.
Відсутність збільшення білка в сечі та різниця у зростанні щурів, яких годували порошком насіння іспагулу, може продемонструвати відсутність несприятливого впливу на білковий обмін. Оскільки всмоктування іспагулу дуже низьке, гістопатологія обмежувалась шлунково-кишковим трактом, печінкою, нирками та грубими ураженнями, не маючи доказів ефектів, пов’язаних із лікуванням.
У дослідженні репродукції, розвитку ембріо-плода, до та після пологів (дослідження з кількох поколінь), порошок насіння іспагулу (0, 1, 2,5 або 5% раціону) вводили безперервно протягом двох поколінь щурів. Для розмноження, внутрішньоутробного розвитку та тератогенезу максимальна доза без спостережуваного побічного ефекту становила 5% від раціону, тоді як для росту та розвитку їхніх нащадків максимальна доза без помітного побічного ефекту становила 1% від раціону на основі їхньої зниження ваги.
Дослідження ембріонально-плодового розвитку у кроликів (введення порошку насіння іспагулу при 0, 2,5, 5 або 10% раціону) слід вважати попереднім. Жодного висновку зробити не можна.
Досліджень генотоксичності та канцерогенності не проводилось.
ПРОЦЕДУРИ ЗБЕРЕЖЕННЯ
Цей препарат слід зберігати подалі від вологи.