Передача, діагностика та генетичне консультування - IRIS

Ти тут:
Додому
> Медична інформація та методи лікування
> Діагностика та поради

Трансмісія, діагностика та генетичне консультування

Які симптоми можуть свідчити про первинну імунну недостатність ?

Ознаки залежать від типу імунної недостатності

Це проявляється дуже рано в житті дитини (з перших кількох місяців) періодичними, іноді важкими інфекціями та/або затримкою росту та/або стійкою діареєю. Після постановки діагнозу дітей госпіталізують в середовище, «захищене» від інфекцій.

Дефіцит, що впливає на лімфоцити групи В і, отже, на вироблення антитіл:

Це виражається, як тільки дитина втрачає антитіла, передані його матір’ю, часто після 6 місяців життя. Часто проявами є інфекції ЛОР-сфери (наприклад, отит) та/або легеневі (наприклад, повторні легеневі інфекції). Якщо діагноз поставити не швидко, у дитини можуть бути пошкодження вух (втрата слуху) або легенів від інфекцій. Іноді, незважаючи на раннє та добре проведене лікування, ці наслідки також можуть траплятися.

Дефіцит, що впливає на багатоядерні клітини (відсутні або не функціонує):

Це призводить до зараження з раннього віку: ЛОР, легеневих, церебральних або гангліїв. Діти з цим дефектом на поліморфно-ядерних клітинах можуть інфікувати іноді рідкісними мікробами або грибками. Коли дефект пов'язаний з функцією поліморфно-ядерних клітин, інші ознаки можуть виглядати як "гранульоми", свого роду "кулька", локалізовані, наприклад, у печінці, селезінці, мозку, легенях.

Інші, більш рідкісні дефіцити, які не впливають на жодну з цих клітин, все ще можуть призвести до порушення імунітету.