Перша інформація про фенілкетонурію ФКУ для розплідника та інформаційний бюро ФКУ Кіга

Фенілкетонурія (ФКУ) - рідкісне вроджене порушення обміну білків. Це частина білка, який фенілаланін (PHE) не метаболізує. Він накопичується в організмі і змінює центральну нервову систему. З 1970 року в перші дні життя проводили тест (п'ятковий стібок Guthrietest), так що сьогодні в Німеччині всіх пацієнтів визнають. Лікування ПКУ передбачає сувору, збалансовану, бідну білками дієту. Майже всі продукти містять білки. Продукти, багаті білками (м’ясо, риба, яйця, желатин, горіхи, бобові, звичайне борошно, багато молочних продуктів) не є в меню для ПКК. Дієта контролюється регулярними дослідженнями крові. Всі інші продукти збалансовані відповідно до потреб пацієнта. Для того, щоб компенсувати дефіцит решти білків, вітамінів, мінералів та мікроелементів, ПКК приймають харчові добавки під час їжі. (Амінокислотна суміш)

інформаційний

Що станеться, якщо дитина дійсно їсть занадто багато білка?
Спочатку нічого.

Дитина ні впадає в кому, ні виникають ситуації, що загрожують життю. Навіть у довгостроковій перспективі шкоди немає. Якщо значення фенілаланіну насправді зростає протягом декількох днів, можуть розвинутися рухові проблеми, труднощі з концентрацією уваги, агресія та загальне нездужання. Постійні пошкодження можуть статися лише через кілька місяців.

Яким буде їхнє додаткове завдання?

Дитина ФКУ не повинна обмінюватися продуктами, багатими білками, з іншими дітьми. Якщо так, будь ласка, повідомте батьків. Також слід повідомити батьків, якщо дитина їсть їжу, якої немає в меню. Необхідна трохи тісніша співпраця з батьками.

Дитина - інакше цілком нормальна дитина з усіма характеристиками, як і інші діти.