Прогрес у лікуванні пацієнтів із запущеним цирозом - Політика охорони здоров’я
- Загальні
- Новини
- Журнал
- 2020 рік
- Липень 2020 р
- Вересень 2020 р
- 2019 р
- Січень 2019 р
- Березень 2019 - Республіка Молдова
- Травень 2019 р
- Жовтень 2019
- Листопад 2019 - Республіка Молдова
- Грудень 2019 р
- 2018 рік
- Березень 2018 р
- Липень 2018 р
- Жовтень 2018
- Грудень 2018 р
- 2017 рік
- Грудень 2017 р
- Лютий 2017 р
- Травень 2017 р
- Липень 2017 р
- Жовтень 2017 р
- 2016 рік
- Лютий 2016 р
- Квітень 2016 року
- Травень 2016 р
- Липень 2016 р
- Вересень 2016 р
- ЛИСТОПАД 2016
- 2015 рік
- Лютий 2015 р
- Квітень 2015 року
- Червень 2015 р
- Липень 2015 року
- Вересень 2015 р
- Листопад 2015 р
- Грудень 2015 р
- 2014 рік
- Грудень 2013 - січень 2014
- лютий 2014
- Квітень 2014 року
- Червень 2014 р
- Вересень 2014 року
- Листопад 2014 року
- 2013 рік
- Червень 2013 р
- Липень-серпень 2013 року
- Вересень 2013 р
- Жовтень 2013 р
- Листопад 2013 р
- 2020 рік
- Школа пацієнтів
- Події
- 2020 рік
- 2019 р
- 2018 рік
- 2017 рік
- 2016 рік
- 2015 рік
- 2014 рік
- 2013 рік
Прогрес у лікуванні пацієнтів із запущеним цирозом

Результати клінічного випробування фази III, ALLY-1, представленого вперше на щорічному засіданні Європейської асоціації з вивчення печінки у Відні, показали, що нова схема дослідження на основі даклатасвіру ефективна для лікування 83% пацієнтів із розвиненим цирозом печінки., між 22-26 квітня. Дослідження також показали подібне лікування (94%) серед пацієнтів з гепатитом С після трансплантації.
Зокрема, дослідження показало, що 97% пацієнтів після трансплантації з генотипом 1 ВГС та 91% пацієнтів з генотипом 3 ВГС досягли зцілення. Із загальної кількості пацієнтів, включених у дослідження ALLY-1, 94% хворих з рецидивом ВГС після трансплантації та 83% усіх із розвиненим цирозом досягли.
«Результати дослідження ALLY-1 підкреслюють потенціал цієї схеми розслідування на основі даклатасвіру серед популяції пацієнтів з високим ризиком, які досі залишаються невирішеними, незважаючи на останні досягнення в лікуванні гепатиту С. [...] Пацієнтам, які перенесли трансплантацію, надають різні імунодепресивні препарати для лікування запобігають відторгненню органів, і це ускладнює лікування гепатиту С. У дослідженні ALLY-1 ми не виявили жодних лікарських взаємодій між трансплантаційними терапіями та терапією гепатиту С, і не було необхідності коригувати дозу трансплантованих препаратів, що вводяться пацієнтам. отримуючи лікування на основі даклатасвіру, що призвело до високих показників стійкої вірусологічної відповіді через 12 тижнів після лікування », - сказав він. Професор, д-р Фред Поордад, головний дослідник дослідження ALLY-1 і завідувач відділення гепатології в Техаському університеті охорони здоров'я в Сан-Антоніо.
За словами керівника відділу розвитку спеціальності "Брістоль-Майерс Скібб", Доктор Дуглас Маніон, Результати дослідження ALLY-1 є підтвердженням досліджень ALLY-2 та ALLY-3: «Демонструє багатогранність режиму, що базується на даклатасвірі, при лікуванні ВГС у багатьох груп пацієнтів, яких, згідно сучасного клінічного досвіду, важко лікувати такі як пацієнти з генотипом 3 ВГС, пацієнти з ко-інфекцією ВІЛ-ВГС та пацієнти з декомпенсованим цирозом. Пацієнти після трансплантації печінки та хворі на цироз печінки є категорією пацієнтів з невирішеними потребами і продовжують залишатися проблемою для існуючих на сьогодні схем лікування ».
У дослідженні оцінювали 12-тижневий режим даклатасвіру та софосбувіру, який вводили один раз на день у поєднанні з рибавірином для лікування пацієнтів із інфекцією хронічного вірусу гепатиту С (ВГС), які мали або перенесений цироз, або рецидивуючу ВГС-інфекцію після трансплантації. печінкова. У дослідженні брали участь дві когорти нелікованих та раніше пролікованих хворих на ВГС будь-якого генотипу. Зокрема, брали участь 60 пацієнтів із розвиненим цирозом та 53 пацієнти з трансплантацією з рецидивуючим ВГС. Серед них було 16 пацієнтів з декомпенсованим цирозом печінки класу Чайлда-П’ю, найбільш розвиненою стадією цього стану, дев’ять з яких отримали стійку вірусологічну відповідь через 12 тижнів після лікування.
В ході дослідження чотирьом пацієнтам із розвиненим цирозом пероральної залози була проведена трансплантація печінки під час лікування, а трьом із чотирьох пацієнтів тривало лікування після трансплантації.
Побічні реакції включають головний біль, втома, анемія, діарея, нудота та артралгія (біль у суглобах, - ред.). Найчастіші побічні ефекти були зареєстровані у когорти пацієнтів із розвиненим цирозом.