Qu; робить синдром Вільямса
Синдром Вільямса-Борена - це генетичне захворювання, пов’язане з втратою невеликого фрагмента хромосоми. Найчастіше це призводить до вади серця, затримки інтелектуального розвитку та особливих фізичних характеристик. За оцінками, синдром Вільямса-Борена вражає 3000 людей у Франції.
За редакцією Allodocteurs.fr
Опубліковано 13 квітня 2015 р., Оновлено 13 квітня 2015 р
Синдром Вільямса-Борена є генетичним захворюванням, яке проявляється, зокрема, певними фізичними рисами, вадою серця та затримкою придбання. Синдром Вільямса викликаний втрата кількох генів зокрема той, що робить можливим виготовленняеластин, необхідний білок для м’язового тонусу.
Догляд за дітьми з синдромом Вільямса численний і регулярний: логопед, спеціальна освіта, дитячий психіатр та фізіотерапія.
В інших місцях Інтернету
Асоціація франкофонного синдрому де Вільямса та Беурена
Щоб відреагувати на цю статтю, будь ласка, вкажіть себе