Рекомендації щодо лікування злоякісної інсуліноми.
для Французького товариства ендокринології та Ендокринної дослідницької групи
Ласкаво просимо до EM-consulte, довідника для медичних працівників.
Безкоштовна стаття.
Увійдіть, щоб отримати вигоду!
резюме
Інсуліноми злоякісні в 4-14% випадків. Їх брак та відносна нестача даних у літературі обмежили публікацію конкретних рекомендацій. У цьому огляді пропонується оновити управління ними у 2014 році, включаючи інтеграцію гістопрогностичних факторів при їх первісній характеристиці, симптоматичне лікування гіпоглікемії, протипухлинні стратегії та довгострокове спостереження. Зокрема, будуть детально описані відповідні показання до хірургічного втручання, діазоксид, аналоги соматостатину, еверолімус, сунітиніб, лікування печінки пухлини, включаючи артеріальну хіміоемболізацію, хіміотерапію та метаболічну променеву терапію. Ключові слова "інсулінома", "нейроендокринні пухлини підшлункової залози", "острівцево-клітинна карцинома", "злоякісна інсулінома" використовувались для бібліографічного пошуку в Medline, обмежуючи вибір посилань на статті та випадки англійської мови у дорослого.
Резюме
Інсулінома є злоякісною у 4-14% випадків. Рідкісність даних та рідкісні дані, доступні в літературі, обмежують публікацію конкретних вказівок щодо управління ними. Наступний огляд має на меті надати сучасні рекомендації щодо первинної оцінки, включаючи патологічну оцінку, заходи щодо контролю гіпоглікемії, протипухлинні стратегії та довгострокове спостереження. Будуть детально обговорені відповідні показання до хірургічного втручання, діазоксид, аналоги соматостатину, еверолімус, сунітиніб, лікування печінки, включаючи артеріальну емболізацію, хіміотерапію та радіометаболічну терапію. Був проведений пошук за Medline з використанням термінів „інсулінома”, „нейроендокринні пухлини підшлункової залози”, „карцинома острівцевих клітин”, „злоякісна інсулінома”, обмежуючи вибір англійською мовою та випадками дорослого віку, поряд із перехресними посиланнями.
Повний текст цієї статті доступний у форматі PDF.