Революція CRISPR Як ми могли змінити світ, який ми знаємо, редагуючи гени Evenimentul Zilei
ЛАБОРАТОРІЯ, ДОСЛІДЖЕННЯ, ВІРУС,
Автор: Luciana Popa/Дата публікації: 17-10-2020 12:10
Людство наближається до можливості вилікувати страшні генетичні хвороби та генетично проектувати рослини та тварин для поліпшення продовольчого забезпечення.
Однак виникає питання: наскільки далеко ми дозволимо зайти цій технології.
NationalInterest показує, що за останні вісім років генетики виявили, як змінити генетичний код людства, використовуючи інновацію, відому як CRISPR. CRISPR/Cas9 може використовуватися в будь-яких типах клітин, у літературі згадуються клітини миші, мавпи, жаби, а також стовбурові клітини людини або клітини імунної системи.
Джеймс Петхокукіс, автор цієї статті в NationalInterest, поспілкувався з Кевіном Девісом, головним редактором журналу The CRISPR Journal та засновником Nature Genetics, а також автором книги під назвою "Революція CRISPR". Природним запитанням Петхокукіса було те, чому про цю технологію говорять не так сильно, як про штучний інтелект, і як далеко ми від такої "революції".
"CRISPR існує як технологія редагування ДНК та геномів з 2012 та 2013 рр. Потім було опубліковано серію статей, які передали в руки дослідників широко доступний інструмент, простий у використанні, який не потребує обладнання дорого і дає кожному досліднику можливість редагувати ДНК будь-якого бажаного організму », - пояснює Девіс. За його словами, до цих організмів належать бактерії та віруси, рослини, тварини, вимерлі тварини, такі як мамонти. "Але сфера, на яку я зосереджуюся в книзі найбільше, - це медичний потенціал CRISPR. Це не наступна версія генної терапії, в якій ми додаємо лише здоровий ген, щоб компенсувати ген, що викликає проблеми, або замінити зруйнований ген ".
Як пояснює Кевін Девіс, насправді ми йдемо до клітин і використовуємо ці «молекулярні ножиці» для фіксації та «зшивання» у відповідній генетичній послідовності для відновлення здоров’я пацієнтів з раком або страждаючих різними генетичними захворюваннями. Це неймовірно цікавий момент ".
На запитання, як можна вилікувати деякі хвороби за допомогою такої генної терапії, враховуючи, що багатовікові хвороби не можна було викорінити, Кевін зізнається: «Чудодійного ліки не існує. CRISPR теж не такий, і я цього не припускаю. Але враховуючи те, що клінічні випробування зазвичай тривають роками, той факт, що менш ніж через вісім років після першої публікації цієї технології, ми зараз бачимо компанії, що запускають клінічні випробування та використовують CRISPR як інструмент редагування генів для лікування захворювань як серповидноклітинна хвороба, це абсолютно дивно ".
Девіс каже, що він неохоче вживає термін "зцілення", тому що навіть найзапекліший прихильник CRISPR буде неохоче вимовляти це слово, поки не з'являться всі докази. "Але ми вже бачимо, як у випадку серповидно-клітинної хвороби, хворобливої, недофінансованої, занедбаної хвороби, яка вражає мільйони людей у всьому світі, десятки добровольців хочуть цієї терапії. І спостерігається великий прогрес за перші дев'ять-12 місяців прийому терапії. їх генетика. Це чудова новина! ".
На запитання, чи потенціал цієї технології може бути більшим, ніж потенціал штучного інтелекту, Девіс відповідає, що це все одно, що говорити про яблука та апельсини. "Є причина, чому я називаю це" революцією CRISPR ", і мені не соромно. І це тому, що це фундаментальна технологія. Це текстовий процесор для ДНК ".
Більше того, за його словами, існує ряд інших цікавих застосувань, окрім лікування хвороб. Я згадав сільськогосподарські біотехнології. Є компанії, включаючи Calyxt та Pairwise Plants, які стали фабриками машинобудування, тому що ми маємо годувати планету. Населення планети зростає, і якщо ми нічого не зробимо для підвищення міцності та харчової цінності сільськогосподарських культур та товарів, у нас будуть проблеми ".
Одна з компаній, яку заснував Джордж Черч, головна фігура в галузі генетики, про яку я згадую в книзі, називається "eGenesis". Вони базуються в Кембриджі і розробляють ДНК свиней не для виготовлення бекону, а для забезпечення безпечного транспортного засобу для трансплантації органів. Свині та люди, вірте чи ні, неймовірно фізіологічно схожі ".
За словами Девіса, деякі приховані послідовності в ДНК свині можуть, в принципі, стати надзвичайним джерелом для трансплантації органів. І eGenesis був створений для використання такої можливості.
Але з цією технологією не надто далеко, запитує Петхокукіс, припускаючи, що це змінить майбутнє людства, і сценарії можуть бути страшними. "Взаємозв'язок світу означає, що ці вірусні кросовер-події все частіше трапляються. У мене були всілякі попереджувальні знаки щодо цієї пандемії, можливо, не щодо цього вірусу, але я знав, що це станеться роками та роками раніше. Були побоювання щодо потенціалу вчених синтезувати або ресинтезувати геном віспи. Цей ризик існує, це зрозуміло, і CRISPR може зробити це трохи простішим.
Наші рекомендації
Більше десяти днів після оголошення перемоги демократа Джо Байдена, Дональда Трампа ...