РМА, ембріон, секвенування, що містяться в законі про біоетику - Sciences et Avenir

Опубліковано 09.10.2019 о 17.40, оновлено 24.09.2019 о 15.7.

законі

РМА, походження, збереження гамет, дослідження ембріона, секвенування ДНК або навіть донорство між органами. Science et Avenir розглядає пропозиції урядового законопроекту про біоетику.

Запліднення in vitro під мікроскопом.

Законопроект про біоетику починає вивчатися депутатами Національних зборів. Цей текст із 32 статей охоплює широкий спектр медичних, наукових та суспільних питань. Продовжуючи медичну допомогу (MAP), батьківство, дослідження ембріональних стовбурових клітин, секвенування ДНК, ми підбиваємо підсумки всіх урядових пропозицій, які будуть представлені для першого читання 23 вересня 2019 року, а потім обговорені в найближчі місяці.

Розмноження з медичною допомогою (MAP)

На даний момент медико-допоміжне продовження роду (РМА), яке об’єднує набір методів для народження дитини у разі безпліддя, зарезервоване для гетеросексуальних пар. Законопроект про біоетику пропонує відкрити цю можливість для всіх жінок, у тому числі лесбіянок та самотніх жінок. Безпліддя більше не буде умовою доступу до нього, і процедура залишатиметься покритою медичним страхуванням у всіх випадках.

Досягнувши повноліття, діти, народжені від подарованих статевих клітин, зможуть отримати доступ до ідентифікаційної інформації про свого донора. Вони також матимуть доступ до генетичної інформації донора для інформування про можливий ризик захворювання. Якщо текст буде затверджений таким, як є, донори повинні будуть погодитися з тим, що їх можна буде ідентифікувати. Національна база даних буде створена в Агентстві з біомедицини (структура, відповідальна за управління донорством органів у Франції). Уряд вважає, що цей наслідок є "важливим для побудови" ідентичності дитини, яка народилася від пожертви.

Закон також узаконить самозбереження гамет для чоловіків та жінок у центрах допоміжної репродукції, щоб "супроводжувати зниження народжуваності" серед французького населення. Як для чоловіків, так і для жінок цю процедуру можна проводити лише у межах вікового обмеження. Пристрій може дати можливість вдатися до подальшої MAP. До цього часу жінки могли зберігати кілька яєць, даруючи гамети. Показник "не дуже чесний, оскільки для ведення дитячого проекту потрібні десять-п'ятнадцять яєць", пояснює представник Міністерства охорони здоров'я.

Філіальні зв’язки

Щоб "намалювати наслідки відкриття допоміжної репродукції для всіх", уряд заявляє, що хоче "взяти до уваги спільний проект" двох жінок і пропонує встановити сімейну справу перед ненародженою дитиною з двома матерями.

Дискусія щодо майбутнього закону про біоетику в Національних зборах розпочалася 24 вересня 2019 р. Цей текст із 32 статей охоплює широкий спектр медичних, наукових та суспільних питань. Продовжуючи медичну допомогу (АРТ), батьківство, дослідження ембріональних стовбурових клітин, секвенування ДНК, ми аналізуємо всі урядові пропозиції.

Розмноження з медичною допомогою (MAP)

На даний момент медико-допоміжне продовження роду (РМА), яке об’єднує набір методів для народження дитини у разі безпліддя, зарезервоване для гетеросексуальних пар. Законопроект про біоетику пропонує відкрити цю можливість для всіх жінок, у тому числі лесбіянок та самотніх жінок. Безпліддя більше не буде умовою доступу до нього, і процедура залишатиметься покритою медичним страхуванням у всіх випадках.

Досягнувши повноліття, діти, народжені від подарованих статевих клітин, зможуть отримати доступ до ідентифікаційної інформації про свого донора. Вони також матимуть доступ до генетичної інформації донора для інформування про можливий ризик захворювання. Якщо текст буде затверджений таким, як є, донори повинні будуть погодитися з тим, що їх можна буде ідентифікувати. Національна база даних буде створена в Агентстві з біомедицини (структура, відповідальна за управління донорством органів у Франції). Уряд вважає, що цей наслідок є "важливим для побудови" ідентичності дитини, яка народилася від пожертви.

Закон також узаконить самозбереження гамет для чоловіків та жінок у центрах допоміжної репродукції, щоб "супроводжувати зниження народжуваності" серед французького населення. Як для чоловіків, так і для жінок цю процедуру можна проводити лише у межах вікового обмеження. Пристрій може дати можливість вдатися до подальшої MAP. До цього часу жінки могли зберігати кілька яєць, даруючи гамети. Захід "не дуже чесний, оскільки для ведення дитячого проекту потрібні десять-п'ятнадцять яєць", пояснює представник Міністерства охорони здоров'я.

Філіальні зв’язки

Щоб "намалювати наслідки відкриття допоміжної репродукції для всіх", уряд заявляє, що хоче "взяти до уваги спільний проект" двох жінок, і пропонує встановити сімейну справу перед майбутньою дитиною з двома матерями. Це раннє визнання материнства для лесбійських пар відбулося б у нотаріуса. Одночасно з актом згоди на АРТ ви повинні заявити, що є батьками майбутньої дитини. Протягом свого життя лише дитина зможе отримати доступ до свого повного свідоцтва про народження, а у витягах не буде вказано народження ПМА.

Дослідження ембріонів

Під час досліджень ембріональні стовбурові клітини дають краще розуміння того, як розвивається людський організм, із захворюваннями чи без них. "Використовуючи клітини здорових або хворих ембріонів, дослідники можуть вивчати різні стадії розвитку, а також долю різних клітин, що складають організм", - пояснює Національний інститут охорони здоров'я та медичних досліджень (Inserm). У випадку з рідкісними захворюваннями, "ці клітини служать клітинною моделлю захворювання і, зокрема, дають змогу тестувати ліки". Вони також використовуються під час клітинної терапії для регенерації органу.

Для спрощення досліджень уряд пропонує спростити процедури отримання необхідних дозволів. Достатньо буде повідомити Агентство з біомедицини, не проходячи складного адміністративного процесу. Межа розвитку в рамках дослідження буде обмежена 14 днями, оскільки використовувані ембріони були передані на дослідження, коли батьки відмовились від батьківського проекту. Слід також спростити роботу для індукованих стовбурових клітин, "генетично перепрограмованих" клітин, які використовуються, наприклад, для створення імплантатів сітківки для пацієнтів з віковою дегенерацією жовтої плями (AMD).

Скринінг захворювань

Закон про біоетику спрямований на підтримку останніх наукових досягнень, таких як високопродуктивне секвенування, що дозволяє розтинати ДНК та інформацію, що міститься в нашому геномі. У цьому контексті уряд хоче сприяти зв’язкам між дослідженнями та медичною допомогою. Якщо в клінічному дослідженні буде проаналізована ДНК людини та виявлено таке захворювання, як хвороба Альцгеймера або Паркінсона поза дослідженням, можна буде повідомити пацієнта. З іншого боку, скринінг перед зачаттям, який полягає у пошуку захворювань у ембріона до народження, залишається виключеним, щоб уникнути будь-якого євгенічного зсуву (який полягає в усуненні осіб, які вважаються неповноцінними в суспільстві).

Перехресні пожертви

Перехресне донорство може дозволити більшій кількості людей скористатися донорством органів. У випадку, якщо людина хотіла б подарувати орган коханій людині, але не була б сумісною, і інший донор опинився б у тій же ситуації, цих двох донорів можна було б анонімно перехрестити, щоб перевірити, чи немає сумісності з реципієнтами. Таким чином родичі всіх могли отримати вигоду від анонімного донора. Цей захід в основному стосується донорства нирок, одного з рідкісних пожертв, зроблених живим.

За оцінками уряду, текст повинен бути прийнятий на початку 2020 року.

Щоранку отримуйте безкоштовні оновлення новин