Розташування, методи, апаратура, реагенти, автоматизація, обробка даних - Документ PDF
Документи
1. ЗАГАЛЬНА АНАЛІТИЧНА ХІМІЯ
1.1. Основи, методи, апарати, реагенти, автоматизація, обробка даних
рентгенівський флуоресцентний аналіз. Обговорюються критерії оптимальних робочих умов плавильного апарату. - Анальний. Chem. 50, 1380-1381 (1978). Нат. Бюро стандартів, Вашингтон, округ Колумбія (США) В. Чиш
Визначення C і 0 та інших елементів за допомогою індукованої енергетичної спектрометрії. W-P, Хеннінгсен і В. Кін.
Рентгенівська флуоресцентна спектрометрія; з а-збудженням від радіоактивного джерела. Для енергетично-дисперсійного аналізу використовується збудження характерних рентгенівських променів частиною радіоактивного джерела. Елементи до Z = 6 можна розділити та визначити. З урахуванням похибки вимірювання межі виявлення становлять 1%. На прикладі Cd в збагаченні органічної матриці отме визначали 100 ppm. В якості джерел використовували Po-210 та Cm-244. - Атомна ядерна енергія (ATKE) 31, 131-134 (1978). Ін-т Strahlbotanik, Ges. Far Umwelt- und Strahlen-forsch, mbH Мюнхен, Ганновер Е. Родек
Рентгенофлуоресцентне спектрометричне визначення мікроелементів у розведеному w
Інші рішення після приведення у відповідність з іонообмінниками целюлози. Р. Ворон.
З мікроелементів; Флюоресценція рентгенівських променів
Спектрометрія; Багатий іонообмінником CeUulose. - До рентгенівської спектрометрії
Більше рішень, які можна було б здійснити, Мул
передує процес збагачення; Для цього Verf. Рекомендує целюлозні іонообмінники, які висушують після переливання 1 літра рідини азотної кислоти (рН 2,5-3,0), спресованої в таблетку
Їх можна дослідити і дослідити за допомогою рентгенівської спектрометрії (джерело випромінювання: хромова трубка, кристал фтористого літію, вакуум, 100 сек). Відхилення в точності при визначенні різних іонів поруч один з одним складають максимум + 10%, наприклад далеко не 20 - 200
g Cu від +8,5 до -4,3%; далеко Pb між +3,2 і -5,5%; для Sr при + - 3,5%; смола повинна бути на рівні + + 1,0%; далеко V між +4,0 і -4,6%; смола Від + 5,3 до -5,0%; для Br від +4,0 до -4,6%. Межі виявлення - смола Br - при 1,8 # г, для SEO32 - при 1,6 /
g, далеко JO 4- при 0,5 # г і далеко VO 3- при 0,9 /
Г. - З. Пфланценерн Soilenkd. 141, 143-150 (1978). Ін-т сільськогосподарської культури, ун-т. G6tfingen L. Johannsen
Вплив умов газового пальника на препарати злиття тетраборат літію для рентгенофлуоресцентного аналізу. П.А. Пелла.
Умови Бремера для розплавів тетраборату літію; Рентгенофлуоресцентна спектрометрія. - Автоматизована методика, розроблена для рентгенівської флуоресцентної спектрометрії для виробництва зразків розплаву з тетраборатом літію, для яких модифікований пальник Мекера використовується як W
Ірмекель використовується, протестована на оптимальні умови роботи. Зразки готували шляхом змішування відомих кількостей CaCO 3 та Fe 2 O 3 з 6,7 г тетраборату літію та 1,5 г аміачної селітри та розплавляли в платиновому тиглі1, легованому 5% золотом. Використовували дві полум'яні композиції: Полум'я I містило рівно стільки пропану, скільки повітря
полум'я не згасло (1125
з полум'ям II співвідношення було
На користь пропану до температури полум'я 1100 - l l l0
порушені. Полум’я II призвело до більш чітких розплавів та кращої відтворюваності в подальшому процесі
Метод стандартних функцій у Ri
рентгенівський флуоресцентний аналіз. Г.В. Павлінський, Б.Ю. Бондаренко та Н.Ф.Лосєв.
Рентгенівська флуоресцентна спектрометрія; відповідні стандарти для багатокомпонентного аналізу. - Видавець описує метод оцінки багатокомпонентних рентгенівських флуоресцентних аналізів, заснований на використанні гіпотетичних стандартів, склад яких відповідає середнім концентраціям аналізованого матеріалу таким чином, що інтенсивності
Аналітичні лінії таких стандартів чітко залежать від складу елементів, що підлягають визначенню
це ніг. Концентрацію всіх аналізованих елементів оцінюють за допомогою системи рівнянь. Запропонована схема була протестована на прикладі силікатних аналізів з відомим вмістом аналізованих елементів за допомогою квантометра KRF-11. Re1. Помилки у визначенні Mg, A1, Si, K, Ca, Ti та Fe становлять
Вміст нижче 0,5%: 4,5, 2,0, 0,8, 3,5, 2,9, 3,6 та 3,0% відповідно. Якщо вміст менше 0,5%, відн. Похибки K і Ti до 6,1 та 11% відповідно. - Заводськ. Лабораторія. 44, 160-163 (1978) (російська). Держава Жданова. Ун-т, Іркутськ (СРСР) Є. Сватек
Кількісний аналіз за допомогою рентгенівської флуоресценції з використанням перших принципів корекції матриці. Л.Д. Халетт, Х.В. Данн і Дж. Тартер.
Рентгенівська флуоресцентна спектрометрія; Корекція матриці. - Кількісна інтерпретація даних рентгенівської флуоресценції (XRF) часто важка через ефекти матриці. Інтенсивність флуоресценції, виміряна для даних елементів, залежить не тільки від концентрації елемента, але також від коефіцієнтів поглинання маси зразка для випромінювання збудження та флуоресценції. Крім того, існують міжелементні ефекти, при яких флуоресценція високих енергій від важчих елементів поглинається більш легкими елементами, що призводить до посилення їх флуоресценції. Недавні теоретичні методи лікування цієї проблеми показали, що дані рентгенівської флуоресценції можуть бути скориговані для цих ефектів матриці за допомогою розрахунків, заснованих на перших принципах. Єдиними необхідними параметрами є фундаментальні константи, доступні в таблицях даних атомної фізики. Не потрібно проводити емпіричні калібрування. - Дж. Радіоанал. Chem. 43: 541-557 (1978). Анальний Chem. Div., Nat. Лабораторія, Oak Ridge, TN. (СПОЛУЧЕНІ ШТАТИ)
Розширення рівняння Расберрі-Генріха для рентгенофлуоресцентного аналізу. ТАК. Ріверос, Р.Д. Бонетто та Р.Т. Mainardi.
Форма виправлення для багатоелементного аналізу; Рентгенофлуоресцентна спектрометрія. - Для визначення відносної інтенсивності флуоресценції
Для окремих елементів у рентгенівській флуоресцентній спектрометрії багатоелементних зразків автор дає рівняння корекції, яке базується на інформації, наданій S.D. Rasberry та K.F. Helnrich (Anal. Chem. 46, 81 (1974)) виходить за рамки наведеної корекції. За допомогою цього спрощеного рівняння можна більш точно розглянути різні ефекти поглинання декількох елементів. - Анальний. Chem. 50, 1386-1388 (1978). Ін-т мат
іт., Астрон. y Фісіка, ун-т. Насіонал, C6rdoba (Аргентина)
164 Фрезеніус З. Анал. Chem., Том 295 (1979)
Математичні методи кількісного елементного аналізу за допомогою енергетично дисперсійної рентгенівської флуоресценції. Рав. Гарднер, Л. Велопольський та К. Вергезе.
Рентгенівська флуоресцентна спектрометрія; математика. Методи оцінки. - Останній інтерес до використання автоматизованого або напівавтоматизованого енергетично-дисперсійного рентгенівського флуоресцентного аналізу породив потребу у перевірених математичних методиках та комп’ютерному програмному забезпеченні для використання з цим видом аналізу. У цій роботі розглядаються зусилля на сьогоднішній день щодо розробки математичних методів, необхідних для реалізації: (1) бібліотечний метод найменших квадратів для визначення характерних інтенсивностей елементарних рентгенівських променів та (2) використання методу Монте-Карло для розширення підходу до основних параметрів на радіоізотопи та джерела збудження рентгенівських апаратів для визначення елементарних кількостей. - Дж. Радіоанал. Chem. 43, 611-643 (1978). Nucl. Інженер. Відділ, Nth Університет штату Кароліна, Ролі, штат Північна Кароліна (СПОЛУЧЕНІ ШТАТИ)
ЯМР-спектроскопія при аналізі структурного ізотопу. Комплексний метод кількісних анкет
міченого 2H на основі набору спектрів ядер 1H, 2H і 13C. Н.Г. Дев'ятко, Г.А. Калабін, В.Г. Липович та В.І. Глюлтіх.
Застосування спектрометрії, CMR для аналізу ізотопів, структурно; Ядра 1Н, 2Н та 13С. - На прикладі дейтерованого сек. Бутилбензол (I), який отримують алкілуванням дейтерованого бензолу бутеном-1 у присутності A1C13, досліджували щодо ефективності ЯМР-спектроскопії ядер 1Н, 2Н та 13С як єдиний придатний метод кількісного Визначення збагачення органічних молекул дейтерієм у фрагментах молекул. Запропоновано два варіанти визначення вмісту 1Н та 2Н у фрагментах I (у фенільних,/Y-метильних та 7-метильних фрагментах). Перший заснований на розрахунку абсолютного вмісту 2H на основі спектрів 1H + 2H, другий - на поєднанні спектрів ЯМР 1H, 2H та 13C з мас-спектрами. Для двох варіантів встановлено достатню кількість відповідних рівнянь (див. Оригінал), які були вирішені за допомогою ректмера. ЯМР-спектри 1H, 2H та 13C реєстрували за допомогою спектрометра XL-100/12 VARIAN. -
. Анальний Чим. 32, 2207 - 2217 (1977) (російська, з англійською резюме). Ждановський ун-т, Ін-т нафтохімічної та вугільної хімії. Синтез, Іркутськ (СРСР) Ф. Ян
Орієнтована на субструктуру система пошуку хімічних зсувів 13C-ЯМР. J. Zupan, S.R. Хеллер, Г.В.А. Мілн та Дж. Міллер.
Спектрометрія, KMR; 13C, Комп'ютерна програма для підструктур органу. Дієслово. - Описана та обговорена комп'ютерна програма, яка використовує в якості вхідних даних підструктури органічних сполук, що генеруються в режимі он-лайн, та отримує відповідні розподіли хімічних зсувів 13C-ЯМР. Викладено процедуру створення підструктур та основні особливості філософії пошуку. Один пошук детально розроблений, щоб продемонструвати здатність системи. - Анальний. Китай. Acta 103: 141-149 (1978). Навколишнє середовище. Prot. Agency, Вашингтон, округ Колумбія (СПОЛУЧЕНІ ШТАТИ)
при безпосередній інтеграції; більше того, точність вимірювання зросла. Ще однією перевагою використання цифрової пам’яті було те, що це стало можливим виявлення та інтеграція дуже малого сигналу без використання багаторазового накопичення електронним комп’ютером. - Бунсекі