Синдром Лефгрена - енциклопедія Альтмайєра - кафедра внутрішніх хвороб
Автор: Професор доктор мед. Пітер Альтмайєр

Останнє оновлення: 17.12.2018
Синонім (и)
Перший описувач
визначення
Гостра рання фаза саркоїду, яка спостерігається приблизно у 10% пацієнтів.
Типова тріада:
- Вузлова еритема
- Двостороння набряклість середостінних лімфатичних вузлів
- Артрит (щиколотка)
Крім того: лихоманка, порушення загального стану, кашель, збільшення ШОЕ. Гіп- або анергія в туберкуліновій пробі.
Цікаво теж
Рідкісна форма гістоплазмозу в Африці.
прояв
Віддають перевагу молодим жінкам.
Зовнішня терапія
Внутрішня терапія
Значення системних глюкокортикоїдів (наприклад, Декортин Н спочатку 40-50 мг/день перорально, зниження після клініки протягом 12 місяців) є суперечливим. Здається, довгостроковий прогноз однаково сприятливий як з глюкокортикоїдами, так і без них.
Курс/прогноз
література
- Петрайтите Дж та ін. (2015) Гостра форма саркоїдозу: синдром Лефгрена. Akt Dermacol 41: 152-154
- v. Stebut E (2015) Саркоїд. Дерматолог 66: 549-563
Рекомендовані статті
Запальне, гетерогенне, поліорганічне аутоімунне захворювання зі змінним перебігом захворювання. Діагноз b.
Часте інфекційне захворювання, спричинене вірусами папіломи людини (див. Також Verruca (вірусна бородавка) mi.
Адренорецептори - це група трансмембранних рецепторів, пов'язаних з G-білками (GPCR).
Амілоїдози - це рідкісні захворювання білкової складки, при яких білки змінюються в результаті конформації.
Посилання на статтю (2)
Інші статті (5)
Застереження
Будь ласка, зверніться до відповідального лікаря для отримання остаточного та надійного діагнозу. Цей веб-сайт може надати вам лише путівник.
Автори
Останнє оновлення: 17.12.2018
Потрібна безкоштовна реєстрація спеціалістів
Будь ласка, увійдіть, щоб отримати доступ до всіх статей та зображень.
Наш зміст є Доступно лише для медичних працівників. Якщо ви вже зареєстровані, будь ласка, увійдіть. В іншому випадку ви можете зареєструватися зараз безкоштовно.
Потрібна безкоштовна реєстрація спеціалістів
Будь ласка, заповніть обов’язкову інформацію:
Підтвердьте свою електронну адресу або надайте докази членства у спеціалізованій групі.