Тест на трисомію на 21 маркер - Doctissimo
Вагітна, ви ходите на консультації, які визначають вашу вагітність. Хоча деякі обстеження є обов’язковими, інші, такі як оцінка ризику синдрому Дауна (який також називають обстеженням маркерів крові), систематично пропонуються акушеркою або акушером. Настав час поговорити про це тихо зі своїм супутником, не драматизуючи. Цей іспит може призвести до інших, як з ним боротися ?
Чи є обов’язковим дослідження маркерів трисомії 21 ?
Ні, але, всі вагітні жінки, незалежно від їх віку, повинні бути проінформовані про можливість скринінгу на трисомію плода 21. Тоді це вирішувати вам дайте письмову згоду якщо ти його приймеш.
Коли призначається обстеження на маркери трисомії 21 ?
До перша пренатальна консультація. На практиці це так в поєднанні з даними вимірювання нухальної прозорості під час першого УЗД (комбінований скринінг). Останнє повинно бути проводиться перед тестом маркери сироватки і результати передані з черепно-каудальною довжиною в лабораторію медичного аналізу.
Коли обстежувати маркери на синдром Дауна та що вимірювати ?
Між 14 тижнями та 18 тижнями аменореї (ЇЇ). Вона розгортається в затвердженій лабораторії медичного аналізу на ваш вибір.
Це Uзробити простий аналіз крові, що дозволяє дозувати принаймні два з трьох гормонів вагітності присутній у крові:
Оцінка ризику синдрому Дауна за допомогою маркерового тесту
ризик трисомії 21 зростає з віком вагітності. Наприклад, для 20-річної майбутньої матері ризик становить 1/2500 і падає до 1/250 для 38-річної жінки.
Увага, тест маркера - це просто оцінка ризику, це не дозволяє встановлювати діагноз. Однак, він націлений на вагітних жінок, яким запропонують амніоцентез.
- Якщо оцінений ризик не виправдовує амніоцентезу, це не означає, що у дитини немає трисомії 21, а що оцінений ризик нижчий, ніж ризик викидня при амніоцентезі (1/250).
- І навпаки, якщо оцінений ризик більший до амніоцентезу, останній буде запропонований вам. Знову ж таки, це не означає, що у вашої дитини синдром Дауна.
Тільки амніоцентез із встановленням каріотипу дитини може діагностувати трисомію 21 або навпаки стверджувати, що дитина не є носієм. Амніоцентез аж ніяк не є обов’язковим, це особистий вибір. Якщо ви згодні, ви підпишете форму згоди.
Які затримки перед результатами обстеження на маркери трисомії 21 ?
Зазвичай, через тиждень результати надсилаються до лікаря, який швидко повідомить вас, якщо пропонується амніоцентез, або на наступній консультації, якщо не потрібно призначити амніоцентез.
Ризик синдрому Дауна представлений як співвідношення. Значення ХГЧ та альфа-фето-білка виражаються в статистичних одиницях відхилень від медіани або ММ.
- Ризик T21 1/250: вам запропонують амніоцентез.
Починаючи з 2009 року, цей розрахунок ризику включав вимірювання нухальної напівпрозорості, виміряне за допомогою ультразвуку.