Universitätsklinikum Heidelberg AG Трансляційна онкологія підшлункової залози
Керівник робочої групи
Професор доктор мед. Олівер Стробель
Незважаючи на значний прогрес у хірургічній терапії, прогноз раку підшлункової залози залишається обмеженим. Причинами цього є, з одного боку, часто пізня діагностика, а з іншого - недостатня ефективність наявних на даний момент системних варіантів терапії з огляду на агресивну біологію пухлини та ранні метастазування раку підшлункової залози.
Отже, фундаментальне поліпшення прогнозу у пацієнтів з раком підшлункової залози можливе лише завдяки одному попереднє виявлення і нові, ефективніше, якщо можливо індивідуалізовані концепції терапії можливо. Основою цього є ефективне трансляційне дослідження підшлункової залози, яке поєднує аналіз клінічного пацієнта та дані лікування з аналізом молекулярних даних зразків тканин пухлини у пацієнтів з раком підшлункової залози і, таким чином, дозволяє проводити онкологічні дослідження, близькі до пацієнта.
Пріоритети досліджень
Робоча група з трансляційної онкології підшлункової залози зосереджується на таких темах:
- Визначення нових молекулярних цілей для інноваційних терапевтичних підходів при раку підшлункової залози
- Шляхом інтегративного аналізу молекулярних даних з пухлинної тканини та клінічних даних лікування та перебігу захворювання (виживання, рецидив) можна виявити молекулярні зміни, пов’язані з тривалим виживанням або раннім системним прогресуванням після резекції та хіміотерапії раку підшлункової залози. Такі молекулярні зміни можуть, з одного боку, використовуватися як прогностичні біомаркери для прогнозування реакції на терапію та виживання, але з іншого боку вони також представляють потенційні молекули-мішені для нових форм терапії.
- У другому, паралельному підході, ми генеруємо специфічні для пацієнта тривимірні культури клітин (органоїди) зі свіжих біоптатів пухлини, які можуть бути використані в якості моделей аватарів для скринінгу чутливості до конкретного пацієнта щодо різних хіміотерапій. Крім того, органоїдні лінії дають можливість функціональних досліджень in vitro нових препаратів та терапевтичних підходів.
Що стосується методології, робоча група фокусується на детальній клінічній характеристиці, обґрунтованому молекулярному аналізі пухлинної тканини, включаючи сучасні технології секвенування наступного покоління, та виділенні органоїдних клітинних ліній з подальшими експериментами in vitro.