Визначення Фенотип Futura Health

написання Футури

Фенотип описує сукупність спостережуваних характерів особистості. Це залежить від експресії генів (генотип) та середовища. Наприклад, наявність діабету 2 типу може бути пов’язана як з генетичною схильністю, так і з поганими харчовими звичками.

визначення

Епігенетичні модифікації також можуть модифікувати фенотип. Епігенетика - це процес, який пояснює, як фактори навколишнього середовища (дієта, куріння, стрес) впливають на експресію генів і, отже, на фенотип.

Фенотип і генотип

Гени існують у декількох версіях, які називаються алелями. Оскільки у кожної особини є дві хромосоми в одній парі (батьківська хромосома та материнська хромосома), фенотип індивіда залежить від експресії двох алелів:

  • якщо один алель є домінантним, а другий рецесивним, фенотиповий характер буде мати домінантний алель. Наприклад, мутований алель, відповідальний за муковісцидоз, є рецесивним. Багато людей є «здоровими носіями» хвороби, оскільки наявність домінуючого нормального алелю заважає їм розвиватися. Існують також захворювання, пов’язані з домінуючим мутованим алелем: наприклад, HD призводить до руйнування клітин у певних частинах. "data-url ="/sante/definitions/medecine-maladie-huntington-2449/"data-more =" Читати далі "> Хорея Хантінгтона є аутосомно-домінантною хворобою. Для розвитку фенотипу хвороби потрібен лише один мутований алель хантінта;
  • два алелі можуть бути кодомінантними і обидва експресуються. Наприклад, для груп крові алелі A і B є спільними домінантами. Якщо особина носить алелі A і B, вона з групи AB, оскільки обидва алелі експресуються.

[ВІДЕО] Деякі гени, пов’язані з аутизмом, остаточно визначені. Точні причини аутизму все ще дуже загадкові. Однак з 2003 року були виявлені перші гени, які можуть сприяти цьому розладу. Щоб дізнатись більше, Інститут Пастер взяв інтерв’ю у Томаса Буржерона, професора Паризького університету Дідро та керівника відділу генетики та когнітивних функцій людини Департаменту неврології Інституту Пастера.