Внутрішній СНІД; в кволому тілі дитини
Автор: Ірина Папуч
Босий, під тонкою зморщеною ковдрою він присів, чекаючи на нас. Йому сказали, що деякі гості прийдуть і принесуть їм подарунки. Так я знайшов Ніку, хлопчика з півдня Молдови, який захворів на СНІД, коли йому було лише 9 років. Ми знову зустрілися після восьмимісячної перерви, за цей час він не виріс і не набрав ваги.
У погано мебльованому будинку холодно. Ніхто не підпалив піч, тому два брати - Ніку та Андрій присідають під ковдрою. Коли вони залишали тепле місце, щоб розпакувати подарунки, я помічаю, що їхні силуети майже однакові - зріст, вага. Подібність у цій справі зовсім не позитивна, враховуючи, що Ніку вже навчається у шостому класі, а Андрій на три роки молодший. Відсутність різниці у розвитку видає хворобу, якою страждає Ніку. Йдеться про СНІД. Дорослі тремтять від цього слова з тієї простої причини, що його неможливо вилікувати, але, звичайно, і через упередження. Але він погодився боротися з тим, що люди навколо вважали «кінцем світу».
Борщ і каша - основне меню
Однак неміцне і слабке тіло хлопчика також видає недостатню дієту. Продукти, які допомогли б йому боротися із хворобою, часто відсутні в його меню. Соціальні працівники, а також представники організацій, які мають на увазі цю сім’ю, кажуть, що їхнє меню складається з каші та борщу. "Раз на квартал ми вносимо пакунки з їжею. Ми приносимо їм олії, крупу, каші - основні продукти. Щоб переконатися, що дитина опікується і має необхідні ліки, ми приходимо часто, двічі на тиждень. На жаль, можливості сім'ї обмежені. Частіше готую борщ, картоплю, кашу. Тому за вісім місяців вона нічого не набрала. Але йому потрібна дієта, багата білками та вітамінами ", - говорить Світлана Чобану, президент Громадської асоціації" Південний регіон "Крок за кроком". Оскільки вони коштують грошей і їх ніхто не віддає безкоштовно, Ніку рідко або майже ніколи їх не споживає.
Але він воліє не говорити про це. Він переконливо говорить нам, що не голодний. М'ясо має можливість їсти, коли йде до школи. "Сьогодні вони дали нам рис і м'ясо", - каже він, хоча це трапляється не кожен день. Він теж не часто ходить на уроки. Торік у нього розвинувся мультирезистентний туберкульоз через низький імунітет, і він місяцями був відсутній у школі для лікування. Зараз школа вже не те місце, де він хотів би проводити свій час, тим більше, що ні вчителі, ні колеги не знають, чому він страждає, і це змушує його піти далі. Важко жити з секретами, і він це знає.
Завдяки залученню асоціації "Покроковий південний регіон", Ніку отримала більш легкий режим відвідування занять, лише щоб не кидати школу. "Вчителі мають справу з цим індивідуально, коли це потрібно. Якщо він втомиться, йому дозволяють підняти руку і попросити дозволу піти », - говорить Світлана Чобану.
Безвідповідальність батьків
Зовнішні особи не можуть контролювати, як часто Ніку п’є таблетки. Хоча їх доводиться приймати щодня, без винятку, коробки з ліками іноді цілими днями залишаються в тому самому місці, де їх залишили люди в організації, розпаковані. Тут у психологів найбільше роботи. "Дитина не хоче постійно приймати антиретровірусне лікування, і через це є великі відмінності. Доросла людина щодня випиває таблетки - велика проблема. Психологічно для дитини набагато складніше. Крім того, мова також йде про безвідповідальність матері. З ним працюють фахівці. Це ускладнюється ще й тим, що хлопець нікому не дозволяє увійти в його життя ".
Не дивно. Ніку звикла тримати всі емоції в очах інших. Він рідко помічав, як він посміхається, і це лише в тому випадку, якщо його радість на деякий час змусить його забути, що навколо нього є люди. Такі люди, які мають рідкісні захворювання, особливо ВІЛ, оскільки їхній статус через незнання породжує дискримінацію. "Багато з цих людей воліють їсти кашу з водою, ніж відкривати двері незнайомцю. Тому ми прагнемо зберегти їх конфіденційність стосовно тих, хто робить пожертви. Це складно, бо коли ми кличемо на допомогу, люди приймають, але вони також хочуть мати можливість з ними зустрітися, поспілкуватися з ними, подивитися, як вони живуть ", - говорить координатор асоціації.
Організація націлена на 80 сімей з районів Вулканешть, Кагул, Леова та Кантемір. Це означає, що їм надається матеріальна та психологічна підтримка. Як і сім'я Ніку, решта отримують щоквартальні пакунки з їжею, а одяг, одяг та шкільне приладдя - двічі на рік. Ця допомога пропонується сім’ям з нестабільним фінансовим становищем за допомогою програми, підтриманої Глобальним фондом для боротьби з ВІЛ/СНІДом, туберкульозом та малярією. Однак допомога буде припинена з наступного року, а це означає, що організація використовуватиме лише місцевих партнерів. Найчастіше це бізнесмени, священики та політики. Сім'ї, які найчастіше переступають поріг, мають члена ВІЛ-позитивного статусу та мають фінансові проблеми. У родині Ніку гроші надходять від пенсії його матері по інвалідності - кілька сотень леїв. Батько, у якого його мати взяла вірус і передала йому його при народженні, вже не з ними, щоб допомогти їм.
Здається, ці сім'ї залишаються на милість людей, і це тому, що офіційні дані показують, що в Молдові дві третини ВІЛ-позитивних людей мають дуже низькі доходи. Останнє дослідження, проведене в 2012 році в нашій країні, показало, що кожна третя людина не має доходу, щоб забезпечити хоча б мінімум необхідного, а кожна друга позичає, щоб вижити, або вже має борги. Лише 4% зазначили, що НУО допомагають їм купувати харчові добавки, а 2% - що вони сплачують школу та забезпечують шкільне приладдя.
Станом на 1 січня цього року в Республіці Молдова було офіційно зареєстровано 8 557 людей з ВІЛ, у тому числі на лівому березі Дністра. З них 6 805 - живі. Більшість із них - понад 3700 - чоловіки та 109 - діти.
Примітка. Команда електронної охорони здоров’я за підтримки Центру політики та аналізу здоров’я відвідала цю сім’ю та принесла їжу та гроші. Цього їм буде достатньо, щоб придбати дров, достатньо для того, щоб вистачило на всю зиму.