ВОЛТАРЕНПЛАСТ 1%, 5 лікувальних пластирів (3400939422343) - Pharmac
ВОЛТАРЕНПЛАСТ застосовується для короткочасного місцевого лікування у разі болючих доброякісних травм: розтягнень, розтягнень або контузій.
Тільки для нанесення на шкіру.
Ніколи не використовуйте VOLTARENPLAST 1%, лікувальний пластир:
Якщо у вас алергія (підвищена чутливість) на диклофенак, пропіленгліколь, бутилгідрокситолуол або будь-які інші інгредієнти ВОЛТАРЕНПЛАСТ,
Якщо у вас алергія (гіперчутливість) до інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ), таких як ацетилсаліцилова кислота або ібупрофен,
Якщо у вас в анамнезі є астма, шкірна реакція або набряк всередині носа, що викликає подразнення після прийому ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ,
Якщо у вас активна виразка травлення,
На шкірних ранах незалежно від рани (наприклад, садна, порізи, опіки), ексудативний дерматит, інфіковані ураження шкіри або ураження екземою,
Протягом останніх трьох місяців вагітності,
У дітей та підлітків до 16 років.
Будьте особливо обережні з ВОЛТАРЕНПЛАСТ 1%, лікувальний пластир:
- Якщо у вас є або були астма або алергія, використання цього препарату може спричинити спазм м’язів бронхів (бронхоспазм), що може спричинити утруднення дихання.
Поява шкірної висипки після застосування вимагає негайного припинення лікування.
У разі захворювань нирок, серця або печінки, в анамнезі або ураження виразки шлунково-кишкового тракту, у разі запального захворювання кишечника або травної кровотечі.
Виникнення побічних ефектів можна звести до мінімуму, використовуючи мінімально можливу дозу протягом найкоротшої тривалості лікування, необхідного для полегшення симптомів.
У разі збереження симптомів понад 3 дні слід проконсультуватися з лікарем.
· Ніколи не накладайте пластир на очі або слизові оболонки та уникайте контакту з очима та слизовими оболонками.
ВОЛТАРЕНПЛАСТ слід наносити на неушкоджену, здорову шкіру і не наносити на рану або відкриту рану.
· Не використовуйте пластир під оклюзійну пов’язку.
ВОЛТАРЕНПЛАСТ слід з обережністю застосовувати пацієнтам літнього віку, які більш схильні до побічних ефектів.
Після зняття гіпсу уникайте піддавати оброблену ділянку сонячному випромінюванню (сонячні або ультрафіолетові кабіни) протягом приблизно доби, щоб зменшити ризик фоточутливості.
Не застосовуйте одночасно будь-який препарат, що містить диклофенак або інші НПЗЗ, перорально або місцево.
Прийом або використання інших лікарських засобів
Будь ласка, повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали будь-які інші ліки, навіть якщо вони відпускаються без рецепта.
За звичайних умов використання ВОЛТАРЕНПЛАСТУ кількість диклофенаку, що проходить у кров, дуже низька, тому взаємодії, описані для перорального диклофенаку, є малоймовірними.
Вагітність та годування груддю
Незважаючи на рідкість, аномалії спостерігаються у немовлят, матері яких приймали НПЗЗ під час вагітності. Протягом перших 6 місяців вагітності ВОЛТАРЕНПЛАСТ можна застосовувати лише за рекомендацією лікаря.
Протягом останніх трьох місяців вагітності ВОЛТАРЕНПЛАСТ не можна застосовувати ні за яких обставин через ризик посилення серйозних наслідків для матері та дитини (див. Параграф "Ніколи не використовуйте ВОЛТАРЕНПЛАСТ 1%, лікувальний пластир").
Диклофенак переходить у дуже малих кількостях у грудне молоко. Оскільки небажаних наслідків у немовляти не спостерігалося, загалом немає необхідності відмовлятись від грудного вигодовування для короткочасного використання. Однак ВОЛТАРЕНПЛАСТ ніколи не слід наносити безпосередньо на груди.
Попросіть поради у свого лікаря або фармацевта, перш ніж приймати будь-які ліки.
Застосування ВОЛТАРЕНПЛАСТ не рекомендується жінкам, які бажають завагітніти, у них виникають труднощі із зачаттям або під час обстеження з причини безпліддя.
Водіння та використання машин
Не очікується жодного впливу ВОЛТАРЕНПЛАСТУ на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами або лише незначний ефект.
Важлива інформація про деякі інгредієнти ВОЛТАРЕНПЛАСТ 1%, лікувальний пластир
Цей препарат містить пропіленгліколь (E1520) і може спричинити подразнення шкіри.
Цей препарат містить бутилгідрокситолуол (Е321) і може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад, екзему) або подразнення очей та слизових оболонок.
Завжди дотримуйтесь дозування, зазначеного лікарем або описаного в цій брошурі для використання ВОЛТАРЕНПЛАСТУ.
Якщо ви сумніваєтеся, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Звичайна доза:
Наносити знеболюючий пластир на хворобливу область двічі на день (вранці та ввечері). Максимальна загальна доза, яку можна використовувати, - два пластири на день, навіть якщо існує більше однієї травми для лікування. Не обробляйте одночасно більше однієї болючої області.
Діти та підлітки до 16 років
Через відсутність конкретного дослідження, ВОЛТАРЕНПЛАСТ 1%, лікувальний пластир не слід застосовувати дітям та підліткам до 16 років.
Цей препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам літнього віку, які схильні до побічних ефектів.
Пацієнти з порушеннями функції нирок або печінки
Цей препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам із порушеннями функції печінки та нирок.
Застосовується виключно для нанесення на неушкоджену та здорову шкіру. Лише для нанесення на шкіру. Не застосовувати під час купання або душу. Не ковтати !
1. Відкрийте саше, що містить гіпс, вирізаючи по пунктирній лінії.
2. Вийміть пластир і обережно закрийте пакетик, натиснувши на кришку.
3. Зніміть захисну плівку з клейової поверхні штукатурки.
4. Потім накладіть пластир на хворобливу область.
При необхідності підтримуйте знеболюючий пластир за допомогою еластичної сітки.
Ніколи не закривайте штукатурку герметичною (оклюзійною) пов’язкою.
Ніколи не ріжте штукатурку.
Після використання пластиру складіть його навпіл клейовою стороною всередину.
Тривалість лікування
На підставі обмежених даних рекомендується короткочасне лікування.
Ніколи не використовуйте ВОЛТАРЕНПЛАСТ більше трьох днів без консультації з лікарем. Терапевтична користь не приносить, якщо Ви застосовуєте ВОЛТАРЕНПЛАСТ більше 7 днів.
У підлітків старше 16 років та дорослих, якщо для знеболення потрібно більше 7 днів, або якщо симптоми погіршуються, батьки підлітків/пацієнтів повинні звернутися за медичною допомогою.
Якщо у вас складається враження, що ефект ВОЛТАРЕНПЛАСТУ занадто сильний або занадто слабкий, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом.
Якщо ви використовували більше ВОЛТАРЕНПЛАСТ 1%, лікувальний пластир, ніж слід:
Зверніться до свого лікаря, якщо явні побічні ефекти виникають після неправильного застосування ВОЛТАРЕНПЛАСТУ або після випадкової передозування (наприклад, у дітей). Він підкаже, які кроки вжити, залежно від тяжкості отруєння.
Якщо ви забули використовувати ВОЛТАРЕНПЛАСТ 1%, лікувальний пластир:
Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати дозу, яку ви забули прийняти.
Якщо у вас є додаткові запитання щодо використання цього препарату, зверніться до свого лікаря або фармацевта для отримання додаткової інформації.
Як і всі ліки, ВОЛТАРЕНПЛАСТ 1%, лікувальний пластир може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.
За домовленістю частота побічних ефектів класифікується наступним чином:
Дуже часто: вражає більше 1 з 10 пацієнтів, які отримували лікування
Поширені: страждають від 1 до 10 пацієнтів, які отримували лікування у 100
Нечасто: вражає від 1 до 10 пацієнтів, які отримували лікування з 1000
Рідко: вражає від 1 до 10 пацієнтів, які отримували лікування з 10000
Дуже рідко: страждає менше 1 з 10 000 пацієнтів, які отримували лікування
Невідома частота: частоту не можна оцінити за наявними даними.
Негайно проконсультуйтеся з лікарем і припиніть використання пластиру, якщо ви помітили щось із наведеного: раптова свербляча висип (кропив’янка), набряк рук, ніг, щиколоток, обличчя, губ, рота або горла; утруднене дихання; низький кров'яний тиск або втома.
Можливі побічні ефекти:
Поширені: шкірні реакції в місці нанесення, почервоніння шкіри, екзема, запальне почервоніння шкіри (включаючи контактний та алергічний дерматит), набряк шкіри, свербіж і печіння,
Нечасто: генералізоване почервоніння шкіри, реакція гіперчутливості (включаючи кропив'янку), набряк шкіри та слизових оболонок та генералізовані алергічні реакції.
Рідко: пухирі, сухість шкіри.
Дуже рідко: напад астми, сильна екзема, ураження шкіри гнійниками, ураження шкіри з виразками та чутливість до світла шкіри.
Невідома частота: гематома в місці застосування.
Після нанесення на шкіру всмоктування диклофенаку в кров та рівень диклофенаку в крові також надзвичайно низькі порівняно з рівнем у крові, який досягається після перорального прийому диклофенаку. Ризик побічних ефектів, що впливають на весь організм (наприклад, розлади шлунково-кишкового тракту, печінки або нирок або утруднене дихання), отже, дуже низький після нанесення на шкіру порівняно з частотою побічних ефектів, пов'язаних з пероральним прийомом диклофенаку. Якщо диклофенак застосовують на великій ділянці шкіри або протягом тривалого періоду часу, можуть виникнути системні побічні ефекти.
Якщо ви помітили будь-які побічні ефекти, не зазначені в цій брошурі, або будь-які побічні ефекти стають серйозними, повідомте про це своєму лікарю або фармацевту.
Не використовуйте це ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на коробці або флаконі після "EXP".
Термін придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
Зберігати при температурі не вище 25ºC.
Зберігати в оригінальній упаковці, щоб захистити від висихання та світла.
Тримайте пакетик щільно закритим, щоб уникнути висихання.
Препарат можна зберігати протягом 4 місяців після відкриття пакетика.
Не викидайте ліки через стічні води чи побутові відходи. Попросіть свого фармацевта викинути будь-які ліки, якими ви більше не користуєтесь. Ці заходи допоможуть захистити навколишнє середовище.
Попередження, застереження щодо використання, склад, дозування, протипоказання читайте у: