ВЗАЄМОДІЯ АЛКОГОЛУ І ОЖИРІННЯ В СЕРВІТНОСТІ ЗАХВОРЮВАНЬ ГРУЮ
ВЗАЄМОДІЯ АЛКОГОЛУ І ОЖИРІННЯ В СЕРВІТНОСТІ ЗАХВОРЮВАНЬ ГРУЮ.
Алкогольна хвороба печінки (АЛД) та метаболічна хвороба печінки (НАЖХП) є основними причинами захворюваності та смертності, а їх прогресування посилюється супутніми захворюваннями. Вивчення взаємодії алкоголю та ожиріння щодо прогресування та тяжкості уражень печінки та визначення терапевтичних цілей у цьому контексті становлять головну проблему.
Ставки та мета
Метою HEPAMETOL є вивчення молекулярних механізмів, відповідальних за прогресування та тяжкість ALD в контексті ожиріння. Ми 1) визначимо нових гравців у людей завдяки нашій унікальній когорті пацієнтів із ожирінням/АЛД; Актуальність цих сигнальних шляхів буде порівняно у наших худорлявих хворих на алкоголізм та у хворих із ожирінням без хронічного вживання алкоголю. 2) оцінить у мишей із ожирінням, що зазнали дії алкоголю, тобто в контексті резистентності до інсуліну та ліпотоксичності, відповідність i) метаболічних цілей гепатоцитів (ChREBP); та i) імуно-метаболічні регулятори імунних клітин (рецептор CB1/CD44) 3) інтегрують дослідження на людях та мишах, вивчаючи цілі, виявлені у людей у мишей, та перевіряючи цілі, виявлені у мишей у наших зразках людини.
У цьому проекті експерименти поєднуватимуть дослідження на зразках людини, включаючи біопсію печінки та сироваткову бібліотеку з когорти пацієнтів із надмірною вагою або ожирінням з АЛД, з дослідженнями на тваринних та клітинних моделях, якими поділяться три партнери.
Алкогольна хвороба печінки (АЛД) та метаболічна хвороба печінки (НАЖХП) є основними причинами захворюваності та смертності, а їх прогресування посилюється супутніми захворюваннями. Вивчення взаємодії алкоголю та ожиріння щодо прогресування та тяжкості уражень печінки та визначення терапевтичних цілей у цьому контексті становлять головну проблему. Метою HEPAMETOL є вивчення молекулярних механізмів, відповідальних за прогресування та тяжкість ALD в контексті ожиріння. Ми
1) визначати нових гравців у людей завдяки нашій унікальній когорті пацієнтів із ожирінням/АЛД; Актуальність цих сигнальних шляхів буде порівняно у наших худих пацієнтів, алкоголіків та пацієнтів із ожирінням без хронічного вживання алкоголю.
2) оцінить у мишей із ожирінням, що зазнали алкоголю, тобто в контексті інсулінорезистентності та ліпотоксичності, відповідність i) метаболічних цілей гепатоцитів (ChREBP); та i) імуно-метаболічні регулятори імунних клітин (рецептор CB1/CD44)
3) інтегрувати дослідження на людях та мишах, вивчаючи цілі, виявлені у людей на мишах, та перевіряючи цілі, виявлені у мишей у наших зразках людини.
Координатор проекту
Пан Альберт Тран (INSERM, U1065, Група 8 "Печінкові ускладнення ожиріння"; Університет Ніцци-Софії Антиполіс, медичний факультет; Центр госпіталю Університету Ніцци, Hôpital de Arcchet, відділ травлення, Ніцца, Франція)
Автором цього резюме є координатор проекту, який відповідає за зміст цього резюме. Тому ANR не несе жодної відповідальності за його зміст.
Партнер
INSERM U1016 НАЦІОНАЛЬНИЙ ІНСТИТУТ ЗДОРОВ’Я ТА МЕДИЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ
U1149-CRI ЦЕНТР ДОСЛІДЖЕННЯ ПРО ЗАПАЛЕННЯ
INSERM U1065 INSERM, U1065, команда 8 «Печінкові ускладнення ожиріння»; Університет Ніцци-Софії Антиполіс, медичний факультет; Centre Hospitalier Universitaire de Nice, Hôpital de l'Archet, травний відділ, Ніцца, Франція
Довідка від 563014 євроПочаток та тривалість наукового проекту: вересень 2015 р. - 36 місяців