Згвалтування, сперма, сперма, ідентифікація та батьківство (dicol (gale - PDF Free Download
Андрологія 2006, 16, N
240-246 Згвалтування, сперма, сперматозоїди, ідентифікація та батьківство m (dicol (gale Philippe DE MAZANCOURT1, Geoffroy LORRIN DE LA GRANDMAISON2, Marc BAILLY3, Michel DURIGON2, Hdl
ne PFITZlNGER1 1 Кафедра біохімії та молекулярної біології, EA2493, UVSQ, HSpital Poincare, 92380 Garches 2 Кафедра анатомо-патології та медицини 16gale, HSpital Poincare, 92380 Garches 3 Кафедра гінекології-акушерства, CHI Poissy-St-Germain, 78300 Poissy RF: SUME-аналіз ДНК у медико-правовому контексті має три основні вказівки: по-перше, ідентифікація біологічних слідів (сперми у випадку, який стосується нас тут), по-друге, її наслідки, ідентифікація підозрюваних і, по-третє, пошук батьківства, шляхом їх похідних заявок, що дозволяють ідентифікувати біологічного батька плода. Ці аналізи оформлені законодавчими положеннями. Властиві технічні обмеження
такі аналізи накладають на муніципалітетів
прийняти їх допомогу під присягою
справедливість, ряд запобіжних заходів. Ключові слова: відбиток g
кліщ, Y-хромосома, мікросупутник, m
decine Idgale, spermatozo '(від І. БІОЛОГІЯ НА СЛУЖБІ ІДЕНТИФІКАЦІЇ: ВІД ГРУП КРОВІ ДО ДНК Характеристика біологічних слідів є
стара матика. Перші методики засновані на визначенні груп крові. Мозінгер і Рошетт [12] пишуть d
s 1937: (гаплотип). В результаті двоє людей спускаються в чергу
самець e a m
мені індивідуальний посс
гаплотип мене. Тому STRY не дозволяють ідентифікувати особу, а в кращому випадку по батьківській лінії. Все відбувається так, ніби аналізи дозволяють лише визначити
еквівалентно прізвищу. 2. Ймовірність знайти двох, мабуть, не пов’язаних людей з m
мій гаплотип Y-хромосоми більше
дамба лише з мікросомними автосомами. 3. Немає корисного статистичного розрахунку для d
повна ймовірність ідентичного гаплотипу. 4. Вищезазначені межі перешкоджають використанню маркерів Y-хромосоми для конституювання банків даних.
Таким чином, метод здійснюється лише як другий намір, за згодою магістрату, відповідно до законів півня та
t обмежується, якщо немає підозрюваного. На практиці STRY в основному надають додаткову інформацію.
згадує про дискримінацію, у випадках зґвалтування, двох або більше зловмисників. VIII. ГВАЛУВАННЯ ВАГІТНОСТІ Нерідкі випадки, коли потерпіла дуже
s молодий, не наважуйтесь довіритися і що згвалтування d
висвітлено апостеріорно на момент діагностики вагітності. Якщо потерпілий d
переривання вагітності (до кінця 12
мені тиждень вагітності, 14 тижнів ранку
д), акушер, який проц
це добровільне переривання вагітності повинно дотримуватися певної кількості обмежень, якщо він цього не хоче
Нер очищення
ре плода (або ембріона). Коли медикаментозне лікування переривання вагітності, акушер-порекомендує зберегти захист, який, ймовірно, підтримує продукт для переривання вагітності. На практиці через розмір ембріона по відношенню до обсягу кровотечі,
помилки є типовими або через те, що ембріон втрачений, або тому, що внесок ембріональної ДНК у загальну ДНК мінімальний. Пріоритетна ампліфікація материнської ДНК (з простих кількісних причин)
для виявлення ДНК плода. Менше випадків переривання вагітності під час прагнень. Експерт досягає стільки
) t пошук
бінокулярне збільшення елементів плода, іноді, коли важлива дилатерація, відбір проб амніотичних клітин плода. У цьому випадку загальноприйнятим є те, що материнська ДНК вносить свій внесок у досліджувану ДНК, а
Тоді здоров’я біологічного батька може бути дуже частковим. Для подальших перебоїв, як правило, немає проблем.
через велику кількість наявного біологічного матеріалу плода. Акушер, який зробить це переривання, повинен подумати і, перш за все, не занурювати витягнутий плід у рідину Буена, склад якої змінений.
безповоротно видаляє ДНК. Коли зразок повинен
кілька днів (у разі недоступності
експерти або ОПЖ, відповідальні за транспортування зразків під пломбою), його слід заморозити. Магістрати або запити можуть призначити місцеву лабораторію або навіть акушера як запобіжний захід.
трика, зберігач зразків до призначення експерта і передачі до затвердженої лабораторії. IX. РОЛЬ ЕКСПЕРТНОЇ ЛАБОРАТОРІЇ В ЦІХ ТЕСТАХ НА ПАТЕРНИТ
Генетична спадщина особини складається з набору з 23 хромосом h
повторно і другий
мені набір з 23 хромосом, успадкованих від батька. Відповідають
Згідно з фундаментальними генетичними законами, на двох алефах, що рентантують, ми повинні знайти однаковий алель у матері та другий алель у біологічного батька; більше того, у дитини не може бути алелю, якого не знайдено.
з його біологічними батьками. Для кожного аналізованого локусу
, спочатку ми визначаємо все
дитини, яка походить від матері
тоді ми виводимо алель, успадкований від його p
повторно біологічний. На другому кроці ми порівнюємо всі
батьківський з генотипом p
re presum6 [3]. У деяких випадках можна зробити висновок
l виключення: повторне обстеження у контексті батьківства робить висновок, що
повторне припущення не може
біологічний вік дитини через відсутність, в
повторно передбачається, характеру
res, що ренфант повинен зробити обов’язково h
відносно біологічні (табл. 1). У разі невиключення необхідно оцінити "ймовірність (
комбінований "для кожного з досліджуваних областей (локусів). Аналізовані мікросателіти були вибрані на окремих хромосомах, і передається їх передача.
в очікуванні. Ми можемо помножити ймовірності
Таблиця 1: ДНК-профілі m-тріо
передбачувана повторна дитина-батько. М
повторно біологічна дитина Родительський батько i AMG x, x X, Y x, y D3S1358 14,17 17,18 16,18 VWA 16,16 16,17 15,17 FGA 20,21 21,24 24,25 D8S1179 12,13 11,12 11,16 D21S11 27,28 28,28 28,33,2 D18S51 14,14 14,18 12,113 13,13 D,13 13,13 13,13 D D7S820 10.10 10, t0 9.10 D16S539 12.12 11.12 11.12 D2S1338 19.24 17.24 17.20 D19S433 15.15 t3.15 13.13 THO1 9.9.3 8.9 8.9 Усі записи матері напівжирним шрифтом - це ті, що передаються матір'ю
повторно Таким чином, шляхом вирахування, букви дитини курсивом обов’язково походять від біологічного батька. У цьому прикладі всі вони присутні у передбачуваному батькові (підкреслені символи), що, таким чином, виявляється
бути біологічним батьком. Імовірність розрахунку батьківства більша
99,999% (певне батьківство). специфічні для кожного з локусів. Комбінований розрахунок часто дає результат із 17 локусами STR, з вірогідністю незрілості 99,999999% та ймовірністю помилки порядку 1 на сто мільйонів [3]. У випадках батьківства від продукту аборту часте змішування материнської та фетальної ДНК, і буде визначено лише частковий генотип батьків. Це помилкова проблема, оскільки в будь-якому випадку, батько передавши лише половину свого спадку, відновлення його генотипу не буде носити найкращі шоломи на половині генотипу. Однак цей частковий генотип по батькові може (і повинен) бути зареєстрований у національному реєстрі ДНК для ідентифікації. X. ЗАКОНОДАВЧІ ТЕКСТИ ТА АВТОМАТИЗОВАНИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ ФАЙЛ
ГІ СЛІДИ
провести експертизу жертви зґвалтування. У цьому контексті їм доведеться практикувати відповідні процедури та догляд та призначати обстеження (s
рології, бета-хкг. ) та адаптовані методи лікування (профілактична потрійна терапія, антибіотикотерапія, таблетки після ранку тощо). Вони можуть 245
також буде внесено зміни b r (
написати звіт. Кожне слово підраховується, рекомендується rdf (
направити потерпілого до медико-судового підрозділу або до лікаря-експерта чи лікаря, здатного до м (
по можливості двосторонні або фізичні ушкодження. Клініцист відіграє фундаментальну роль у виборі зразків (відібрані зразки повинні дотримуватися найбільшої строгості як на шляху відбору проб, щоб не забруднити, так і на шляху зберігання зразків, щоб не поставити в p (
подальший аналіз або юридична експлуатація документів. Іспити з метою складання (
Очевидно, що генетичні характеристики сперматозоїдів можуть вимагати лише слідчі, прокуратура або слідчі магістрати залежно від (
хід процедури. Єдиною прийнятною методикою ідентифікації на сьогодні є ПЛР-ампліфікація мікросупутникових послідовностей ДНК, r
алізація оформлена текстами I (
s суворий і дуже точний. Сліди g (
Отримані таким чином дані про сліди, підозрюваних або засуджених реєструються (
за національною картою загальних відбитків пальців. У цих трьох випадках (сліди, підозри чи засудження) згода не потрібна. Агробіологи (
ds може подавати файл, лише за запитом, і не може з ним ознайомитися. RI
НАЦІОНАЛЬНИЙ КОНСУЛЬТАЦІЯ I
ТО Пов'язане повідомлення:
розповсюдження методів ідентифікації за допомогою аналізу ДНК (методи відбитків пальців
15 грудня 1989 р. 11. РАДА ЄВРОПИ: Рекомендації Комітету міністрів R92 1 державам-членам щодо використання аналізів дезоксирибонуклеїдової рациду (ДНК) у рамках кримінально-виконавчої системи. J. Inter. Bioeth., 1992, 3: 173-175. 12. ДАЛЬКА
94-653 від 29 липня 1994 р. Стосовно поваги до людського тіла. ОВ від 30 липня 1994 р. 13. DI
2000-570 від 23 червня 2000 р., Що встановлює умови призначення та проведення експертиз генетичних характеристик людини та ідентифікації за генетичними відбитками пальців у медичних цілях та внесення змін до Кодексу охорони здоров’я. ОВ від 27 червня 2000 р. 14. DI
97-109 від 6 лютого 1997 р., Що стосується умов затвердження осіб, уповноважених здійснювати ідентифікацію ДНК в рамках судового провадження. ОВ від 9 лютого 1997 р. 15. DI
2002-931 від 11 червня 2002 р. Про внесення змін до Указу № 97-109 від 6 лютого 1997 р., Що стосується умов затвердження осіб, уповноважених здійснювати ідентифікацію ДНК в рамках судового провадження. ОВ від 14 червня 2002 р. 16. ЗАКОН №
2003-239 від 18 березня 2003 року щодо внутрішньої безпеки. Офіційний вісник від 19 березня 2003 р. Рукопис
u: червень 2006 р .; прийнято 6 липня 2006 р. АНОТАЦІЯ Згвалтування, сперма, сперматозоїди, ідентифікація та медико-правове батьківство Філіп DE MAZANCOURT, Geoffroy LORRIN DE LA GRANDMAISON, Marc BAILLY, Michel DURIGON, H (Hene PFITZINGER 3 основні цілі аналізу ДНК у судово-медичних справах: перша, щоб встановити генетичний профіль доказового зразка (дане дослідження стосується плям сперми); по-друге, виявити підозрюваних у порівнянні з генотипом зразкового доказу; і по-третє, визначити біологічного батька плода чи дитини шляхом тестування на батьківство. дуже строго контролюються у Франції. Клініцисти повинні знати технічні особливості та вимоги, щоб уникнути втручання у подальший аналіз та/або використання даних у суді. Ключові слова: генетичний профіль, Y-хромосома, STR, судова медицина, сперматозоїд 246