5 генетичних захворювань, які передаються ланцюгом
1. Серцево-судинні захворювання
Здоровий спосіб життя корелює з низьким ризиком серцево-судинних захворювань - хвороби, яка є основною причиною смерті у світі. Існує кілька факторів, що призводять до їх виникнення, зокрема дієта з високим вмістом солі та жиру, малорухливий спосіб життя, ожиріння та куріння, але генетичні фактори дуже важливі.
Якщо у вас є один або обоє батьків із серцево-судинними захворюваннями, у вас набагато вищий ризик розвитку захворювання. У цьому випадку рекомендується дотримуватися здорового способу життя, збалансованого харчування та підтримувати нормальну масу тіла.
2. Поліпи товстої кишки
Якщо у вас є члени сім'ї з аденоматозними поліпами, і ви це знаєте, то у вас є великі шанси знати ризики розвитку раку прямої кишки. Ці поліпи можуть розвинутися в товстій кишці через десять років, але стають злоякісними, коли ви наближаєтесь до віку 40 років. Більшість людей починають оцінювати свої ризики та проходити медичне обстеження щодо раку прямої кишки у віці 50 років. Однак, якщо у вас є сімейний анамнез колоректального раку або поліпів, необхідно розпочати дослідження раніше і поговорити з генетиком.
3. Целіакія
По мірі розмноження продуктів, що не містять глютену, люди все більше усвідомлюють целіакію. У порівнянні з людьми, які страждають непереносимістю лактози, у яких є тимчасові симптоми травлення після споживання глютену, люди з целіакією відчувають інтенсивні симптоми як прояв, так і тривалість.
Люди, які мають родича першого ступеня із целіакією (батьки, дитина, сестра/брат), мають значно вищий ризик його придбання, тим більше, що існують певні гени, пов’язані з цією хворобою. Але навіть якщо у вас є один або кілька генів, це не обов’язково для розвитку целіакії, однак вам слід проконсультуватися з лікарем, якщо у вас є характерні симптоми, такі як біль у животі або втрата ваги.
4. Гіперхолестеринемія
Люди, які страждають на гіперхолестеринемію в сім'ї, де є кілька випадків, можуть сказати, що страждають сімейною гіперхолестеринемією. Сюди входить підвищений рівень холестерину ЛПНЩ («поганий» холестерин), що значно збільшує ризик розвитку серцевих захворювань, включаючи інфаркт міокарда.
Генетичне дослідження у поєднанні з дозуванням холестерину в крові може призвести до правильного діагнозу та належного лікування. Сімейна гіперхолестеринемія є провідною генетичною причиною серцевих захворювань, але за умови належного лікування ризики можна значно зменшити. На жаль, він діагностується пізно або не діагностується, і більшість людей не знають, що страждають цим захворюванням.