6 дітей з діагнозом смертельна хвороба, врятовані за допомогою неактивного штаму ВІЛ - CSID
Шістьох дітей, у яких діагностовано смертельну генетичну хворобу - синдром Віскотта-Олдріча, було врятовано лікуванням, заснованим на неактивному штамі ВІЛ, вірусу, який викликає СНІД, інформує francetvinfo.fr, цитований Mediafax.
Результати цього дослідження, проведеного групою французьких та британських дослідників, були оголошені у вівторок групою ВВС.
Синдром Віскотта-Олдріча, який вражає приблизно 10 мільйонів дітей, перешкоджає процесу загоєння та робить пацієнта вразливим до кровотеч та інфекцій. Хвороба походить від генетичної вади розвитку, яка заважає імунній системі нормально розвиватися.
Захворювання зазвичай можна вилікувати за допомогою трансплантації кісткового мозку за умови, що донор є близьким родичем пацієнта.
Експеримент, координований клініками Great Ormond Street у Лондоні та Necker у Парижі, розпочався з взяття фрагментів кісткового мозку у пацієнтів. Потім лікарі визначили клітини, відповідальні за регенерацію імунної системи.
За допомогою неактивного штаму ВІЛ лікарі ввели в ці клітини здорові послідовності ДНК. Потім «відремонтовані» фрагменти кісткового мозку були прищеплені до тіл пацієнтів.
З семи дітей, які отримували лікування, шість позитивно відреагували на цей метод лікування. Одному з них, французу, більше не потрібен інвалідний візок, щоб обійти. Сьомий помер від інфекції, яка почалася до початку лікування.