Аерозолі в альвеолярній фракції M-278 - MétroPol - INRS

  • Речовини
  • Принцип відбору проб та аналізу
  • Домен програми
  • Реагенти
  • Метод відбору проб
  • Метод аналізу
  • Історичний

Цей метод описує відбір проб у активному режимі на циклоні та гравіметричний аналіз речовини (речовин): Аерозолі в альвеолярній фракції.

Дані перевірки: перевірка недоступна

Речовини

Загальна інформація

Фізико-хімічні властивості
Більше інформації
Назва Молярна маса Щільність Синоніми Аркуш токсичності
Аерозолі в альвеолярній фракції

Сімейства речовин

Принцип та інформація

Цей метод може бути використаний для таких речовин: Пил, як відомо, не має специфічного ефекту в альвеолярній фракції, графіт, наприклад

Принцип відбору проб та аналізу

Тип прямих дебетів

Ім'я пристрою

Домен програми

Сфера застосування не визначена.

Реагенти

Метод відбору проб

Пристрій для відбору проб:

Пристрій №1

Підставка для збору або підкладка

  • ПВХ МЕМБРАНА 5 мкм
  • ЦЕЛУЛОЗНА ПОДУШКА

Підготовка субстрату

Мембрана розміщується поверх целюлозної прокладки за допомогою щипців

Коментарі, поради та інструкції

аерозолі

Умови відмови

Потік вибірки (л/хв)

Максимальний час відбору проб у годинах

Насоси для відбору проб

  • Насос зі швидкістю потоку від 1 до 3 л/хв
  • Насос зі швидкістю потоку від 1 до 5 л/хв, що компенсує перепади високого тиску (більше 20 дюймів води)

Доповнення

В рамках гравіметричного визначення аерозольних частинок мембрану ПВХ (діаметр пор 5 мкм) можна замінити мембраною ефіру целюлози, мембраною з ПТФЕ або фільтром зі скловолокна (розміщеним (е) на целюлозній прокладці, щоб уникнути деформації мембрану або фільтр і отримати хороше ущільнення) або фільтр із кварцового волокна (розміщений окремо, без целюлозної прокладки).

Вибір фільтра залежить від природи аерозолю, що відбирається, необхідної точності та будь-яких додаткових аналізів. Що стосується гравіметричного аналізу, вибір в основному керується чутливістю до вологості розглянутого матеріалу (яка значною мірою визначає межу виявлення методу) та утримуючою здатністю фільтра.

Відбір проб також можна проводити за допомогою циклу Дорра-Олівера та закритої касети діаметром 25 мм із 3 частин. Необхідно перевірити всі положення щодо складання та герметизації касет.

Не перевертайте циклон до тих пір, поки система тримача фільтра невід'ємна від вузла.

Метод аналізу

Підготовка аналізу

Поділ пристроїв

Кількість етапів підготовки

Коментарі до етапів

Всі дії з середовищем для збору (фільтром, мембраною або внутрішньою капсулою) слід проводити обережно, щоб уникнути втрати зібраних твердих частинок.

Першим кроком є ​​кондиціонування середовища для збору у ваговій кімнаті щонайменше 12 годин. Другий етап полягає у нейтралізації будь-яких електростатичних зарядів, що розвиваються на поверхні опори збору, пропускаючи фільтр, мембрану або внутрішню капсулу через іонний генератор.

Примітки: Існують попередні операції щодо підготовки пристроїв для відбору проб. Таким чином, ПВХ-мембрани проходять попередню обробку тритоном, щоб усунути електростатичні заряди, що розвиваються на поверхні, що може бути причиною недооцінки зібраних частинок. Аналогічним чином, перед складанням пристроїв для відбору проб необхідний етап попереднього зважування опор для збору (включаючи опори для збору, що служать свідками). Ці попередні операції описані в аркуші "Підготовка пристроїв для відбору проб до втручання в компанію".

Умови зберігання зразка, підготовленого перед аналізом

Негайне зважування після нейтралізації електростатичних зарядів .

2 етапи підготовки:
Крок підготовки N ° 1

Тип препарату

Вся обробка повинна здійснюватися в чистому приміщенні, яке не зазнає значних перепадів температури, і, якщо це можливо, провітрюється введенням відфільтрованого повітря після проходження через дуже високоефективний фільтр.

Спочатку перевірте, чи правильно закрита касета (або пристрій утримувача фільтра), і зафіксуйте будь-які випадки. Відкрийте касету. Попередньо, при необхідності, запиліть зовнішню сторону касети, наприклад, невеликою щіткою з м’якою щетиною.

Потім касети (1) або відкриваються наполовину (лише кварцове волокно або фільтр зі скловолокна), (2) або демонтуються за допомогою відповідних плоскогубців (плоскогубці). Якщо була використана целюлозна прокладка, відокремте її від фільтра або мембрани з максимальною обережністю, щоб не втратити накопичений пил. Потім фільтри, мембрани або внутрішні капсули поміщають у чисті чашки Петрі, а потім готують на пару протягом принаймні 4 годин при температурі близько 50 ° C.

Залиште напіввідкриті касети або чашки Петрі у ваговій кімнаті принаймні на 12 годин для кондиціонування фільтрів, мембран або внутрішніх капсул.

Крок підготовки № 2

Тип препарату

Нейтралізуйте будь-які електростатичні заряди, що розвиваються на поверхні, пропускаючи кожен фільтр, мембрану або внутрішню капсулу через пристрій для усунення електростатичних зарядів, такий як генератор іонів. Ця фаза не є обов'язковою при використанні фільтрів із кварцового волокна або скловолокна. З іншого боку, це важливо для збірних опор з електростатичного матеріалу, таких як ПВХ-мембрани, наприклад.

Опис

Перед гравіметричним аналізом підготовка збірних опор проводиться в кілька етапів.

Коментарі, поради, особливі умови

Будь-які маніпуляції з колекторним середовищем (фільтр, мембрана або внутрішня капсула) повинні проводитися за допомогою спеціальних плоскогубців.

Аналітична умова:

Аналітичний стан № 1

Коментарі, поради чи особливі умови

Цей метод застосовується до будь-якого гравіметричного визначення маси частинок, відібраних із будь-якого середовища збору (фільтра, мембрани або внутрішньої капсули) для зразків, що представляють одну з трьох звичайних фракцій, пов’язаних зі здоров’ям.

Зважування збірних середовищ повинно проводитися на аналітичних вагах з чутливістю щонайменше рівною 1/100 міліграма. Стіл зважування на сайлентблоках.

Перед зважуванням кожного збірного середовища переконайтеся, що вага дорівнює нулю, і відрегулюйте його, якщо це необхідно. Зважте кожне середовище збору та запишіть відображене значення після зменшення коливань (30 с або 1 хв після стабілізації ваги). У всіх випадках дотримуйтесь інструкцій з експлуатації ваги, особливо щодо часу стабілізації при запуску або повторному запуску після вимкнення, будь-якого калібрування, регулювання нуля та гасіння коливань. Як і у випадку з початковим зважуванням порожніх колекційних носіїв, завжди перемішуйте зважування колекційних носіїв, що виконують роль порожніх заготовок, у серії зважування інших колекційних середовищ. Наприклад, для коробки з 10 опор для збору виконайте наступні послідовності: 1 2 8 3 4 9 5 6 10 7 або 1 8 2 3 4 9 5 6 7 10, де опори для збору 8, 9 і 10 є заготовками в поле Не переривайте зважування збірних середовищ з тієї ж серії зразків.

Примітка 1: Целюлозні буфери, які можна використовувати під фільтром або мембраною, щоб уникнути їх деформації та отримати хороше ущільнення в касеті, ніколи не зважують.

Примітка 2. Колекція підтримує порожні поля.
- Деякі касети серії не будуть використовуватися під час збору. Відповідні опори для збору будуть використовуватися як порожні поля для оцінки порушень, які могли виникнути під час зберігання та різних маніпуляцій.
- Зазвичай є щонайменше три касети, що служать польовими заготовками в серії.
- У разі крайньої необхідності (наприклад, відсутність носіїв для збору даних після інциденту) для відбору проб можна використовувати порожнє поле. Це буде враховано при розрахунку довірчого інтервалу результату, знаючи, що така практика збільшує невизначеність усіх результатів відповідного поля.
- Польові заготовки беруть до уваги: ​​коливання температури та вологості в приміщенні для зважування, а також порушення, пов'язані з поводженням з опорами для збору.

Калібрування та вираження результатів

Показаний метод калібрування, який використовується під час розробки. Однак це не є обов’язковим

Розрахунок кількості речовини на приладі

Маса зібраних частинок визначається різницею між масою підставки для збору незайманих та його масою після збору, способом, який описаний нижче. Слід зазначити, що коливання маси, викликані різними гігрометричними умовами між початковим зважуванням та зважуванням після відбору проб, а також порушеннями, спричиненими поводженням з колекційними середовищами під час їх упаковки в касети для відбору проб, компенсуються як наскільки це можливо, у порівнянні з опорами колекції, що служать польовими заготовками.

Змішайте початкову масу х використовуваного середовища для збору,

Mfx - кінцева маса використовуваної підставки для x-го збору,

Початкова маса опори для збору служить порожнім полем,

Укажіть остаточну масу опори для збору, яка служить порожнім полем

Δ різниця в масі опори для збору між початковим зважуванням та кінцевим зважуванням (ΔMx для використовуваної x-ї опори для збору та ΔTy для заготовки y-го поля),

n кількість використаних порожніх пробілів (зазвичай n ≥ 3)

Обчисліть варіацію середньої маси заготовок поля:

Маса частинок "Massex" (у мг), взятих із середовища збору x, визначається за формулою:

Або для трьох зразків носіїв для збору:

Концентрація по масі атмосфери, відібраної у виборі Cmass, х (у мг/м 3), визначається за формулою:

де Vпр - об'єм повітря, що відводиться, виражений в м 3 .

РОЗРАХУНОК ІНТЕРВАЛУ ПОВЕРНЕННЯ НА ЗБОРНІЙ МАСІ

Примітка
Переконайтеся, що кількість вибраних опор колекції та кількість опор колекції в кожній серії забезпечують достатню кількість ступенів свободи для розрахунків (наприклад, 25 градусів свободи для п'яти серій з 6 вимірювань).

- Обчисліть середнє значення s 2 дисперсії серії вимірювань z.

- Обчисліть дисперсію sMass 2 зібраної маси:

де n - кількість польових заготовок, що використовуються для визначення середньої зміни маси розглянутої серії вимірювань.

Примітка
Цей метод розрахунку відповідає описаному в стандарті NF ISO 15767, використання якого рекомендує стандарт NF X 43‑257.

    Довірчий інтервал по масі становить [Маса - k. sMass, Mass + k. sMass]

де k - коефіцієнт розширення. Зазвичай приймаємо k = 2 (див. NF EN 482: 2006).

ЦИФРОВІ ПРИКЛАДИ ЗАСТОСУВАННЯ

Приклад 1: Визначення меж виявлення, кількісної оцінки та невизначеності за допомогою вимірювання варіації маси 5 комплектів 6 опор для збору кварцового волокна, що виконують функцію лабораторних заготовок (25 градусів свободи).

Приклад 2: Визначення меж виявлення, кількісної оцінки та невизначеності за допомогою вимірювання варіації маси 12 серій з 3 опор для збору кварцового волокна, що виконують функцію лабораторних заготовок (24 градуси свободи).

Примітка: Цей тип даних може бути отриманий із зворотним зчитуванням лабораторних чи порожніх заготовок.

ХАРАКТЕРИСТИКИ ФІЛЬТРІВ І МЕМБРАН

Для інформації ми знаходимо в таблиці 3 порядки певних характеристик використовуваних фільтрів. Зазначена межа виявлення відповідає визначенню маси зібраного матеріалу (отже, включаючи два зважування) на основі трьох фільтрів, що служать лабораторними заготовками. (1) (2)

Максимальне утримання R позначає поверхневу щільність матеріалу, зібраного на фільтрі, якого рекомендується не перевищувати, якщо ми хочемо обмежити втрати матеріалу від удару, наприклад, під час транспортування. Ці значення відповідають відносно однорідному осаду. Вони можуть бути перевищені, якщо з фільтрами поводитись дуже обережно або якщо вони розміщені у внутрішніх капсулах або касетах; однак їх поступове засмічення може стати обмежувальним явищем.

(1) Межа виявлення =, при s = середнє середньоквадратичне відхилення серії зважувань, що використовується для його визначення.

(2) Див. NF ISO 15767