Аналіз нуклеїнових кислот Повний файл Techniques of Eng; заперечувач
Автор (и): Беатріче ПЕРФЕ, Домінік ВІДО
Дата публікації: 10 березня 2002 р
Ця стаття є частиною пропозиції
Ця пропозиція надає доступ до:
Повна та оновлена база даних перевірених статей науковими комітетами
Запитання до служби експертів та практичні інструменти
Інтерактивні вікторини перевірити розуміння та закріпити знання
Входить у пропозицію
Домінік ВІДО: Університет Рене Декарта, Факультет фармацевтичних та біологічних наук (Париж V), Лабораторія молекулярної генетики
За останні двадцять років досягнення молекулярної біології та генної інженерії зробили можливим молекулярний аналіз генів шляхом вивчення ДНК (дезоксирибонуклеїнової кислоти) та/або продукту їх експресії, РНК (рибонуклеїнова кислота). Цей надзвичайний технологічний прогрес призвів до розробки значної кількості прямих та непрямих методів діагностики, застосовних до генетичних захворювань, а також до інфекційних патологій. Однак до 1985 року ці методи рідко виходили за межі стадії дослідницької лабораторії або декількох спеціалізованих лікарняних служб. Дійсно, методи, що застосовувались до того часу, були особливо громіздкими, найчастіше використовуючи звичайні системи гібридизації (типу "Саузерн-блот", наприклад) та радіоактивні зонди. Незважаючи на те, що вони дуже потужні та широко використовуються у дослідженнях, вони не застосовуються в повсякденному режимі через поводження з радіоактивними продуктами, складність підготовки зразків та їх вартість.
У галузі молекулярного аналізу 1985 рік ознаменував переломний момент із винаходом нової техніки, яка зробила б революцію як у повсякденному житті молекулярних біологів, так і у їхньому мисленні. Це відкриття заслужило його автора, Кері Малліс, Нобелівська премія з хімії у 1993 р. Названа англійською " ПЛР ", для" Ланцюгова реакція полімерази »Ця методика, яка здійснює клонування in vitro, дозволяє специфічна ампліфікація нуклеотидної послідовності. Ця технологія зараз добре розроблена і з кожним днем стає більш популярною завдяки спрощенню її використання за допомогою комерційних наборів, доступних для діагностики спадкових захворювань та виявлення багатьох інфекційних агентів.
Таким чином, можна легко та швидко виявити безпосередню присутність вірусних та бактеріальних геномів, провести діагностику спадкових захворювань на дуже малих зразках клітин амніотичних або трофобластів, простежити за появою та еволюцією злоякісних клітин, встановити генетичну ідентичність карти з кілька коренів волосся (судова медицина) та, в харчовій промисловості, аналізують якість продукції, шукають наявність патогенів та забруднювачів, визначають тип насіння та рас, визначають статеві ембріони тощо.