Ангіолімфоїдна гіперплазія з еозинофілією - Енциклопедія Альтмайєра - Департамент дерматології
Автор: Професор доктор мед. Пітер Альтмайєр
Останнє оновлення: 8 квітня 2018 р
Синонім (и)
Перший описувач
визначення
Рідкісні, придбані, доброякісні, вузликові судинні новоутворення, пов’язані з еозинофілією, шкірно або підшкірно, патогенез яких досі незрозумілий. Перший, хто описав це, оцінив свої висновки як пізню стадію М. Кімури.
Однак власний суб'єкт видається захищеним.
Цікаво теж
Одна з так званих обов’язкових паранеоплазій з хронічно стійкими еритематозними.
Виникнення/епідеміологія
Етіопатогенез
прояв
локалізація
Клінічна картина
Одиночні, рідко згруповані, безсимптомні або болючі, також сверблять, червоні або коричнево-червоні, коричневі, тверді, великі папули та вузлики з гладкою поверхнею приблизно 0,5-0,8 см. Також виглядає як глибокі вузли.
лабораторія
гістологія
терапія
Висічення (ризик рецидиву), кріохірургія або лазерна терапія (фарбувальний лазер). Це індивідуальні звіти. Більший досвід недоступний через рідкість захворювання.
література
- Абрахамсон Т.Г. та співавт. (2003) Ангіолімфоїдна гіперплазія з еозинофілією, що реагує на імпульсний лазер на барвнику. J Am Acad Dermatol 49: S195-196
- Асаді А. К. та ін. (2002) Ангіолімфоїдна гіперплазія з еозинофілією. Dermacol Online J 8:10
- Беккер-Вейманн SY (2017) Ангіолімфоїдна гіперплазія з еозинофілією. Akt Dermatol 44: 468-469
- Kempf W та співавт. (2002) Ангіолімфоїдна гіперплазія з еозинофілією: докази Т-клітинного лімфопроліферативного походження. Hum Pathol 33: 1023-1029
- Tsuboi H та співавт. (2001) Ангіолімфоїдна гіперплазія з еозинофілією в слизовій оболонці порожнини рота. Br J Dermatol 145: 365-366
- Wells GC, Whimster IW (1969) Підшкірна ангіолімфоїдна гіперплазія з еозинофілією. Br J Dermacol 81: 1-14
Рекомендовані статті
Паразитування мух личинок (личинок) у шкірі або у внутрішніх органах людини (приблизно 80 видів мух.
У промислово розвинених країнах рідкісний, надмірний варіант корости з вибуховим розмноженням коростяних кліщів.
Багатофакторні хвороби, що належать до групи атопічних хвороб (грец. Atopos = не до місця), c.
Приналежність до групи простих епідермолізу бульлози, аутосомно-домінантна спадкова, пухирчаста, загальна.
Посилання на статтю (6)
Інші статті (5)
Застереження
Будь ласка, зверніться до відповідального лікаря для отримання остаточного та надійного діагнозу. Цей веб-сайт може надати вам лише путівник.
Автори
Останнє оновлення: 8 квітня 2018 р
Потрібна безкоштовна реєстрація спеціалістів
Будь ласка, увійдіть, щоб отримати доступ до всіх статей та зображень.
Наш зміст є Доступно лише для медичних працівників. Якщо ви вже зареєстровані, будь ласка, увійдіть. В іншому випадку ви можете зареєструватися зараз безкоштовно.
Потрібна безкоштовна реєстрація спеціалістів
Будь ласка, заповніть обов’язкову інформацію:
Підтвердьте свою електронну адресу або надайте докази членства у спеціалізованій групі.