Аномалія; він симптоми коллі (AOC); мій, діагностика та лікування
Очі наших чотириногих друзів особливо тендітні. Деякі захворювання очей можуть призвести до повної сліпоти, такі як аномалія очей коллі. Однак, залежно від форми, яка має ця умова, це не завжди так.
Аномалія очей Коллі, або AOC, - це стан очей з спадкові. Він може розвиватися в різних формах, починаючи від найлегших (без особливого впливу на зорові здібності собаки) і закінчуючи більш серйозними (може спричинити повну сліпоту у тварини). Давайте розглянемо цю хворобу докладніше ...
Спадкове захворювання
Дефект ока Колі (АОС) є спадковою хворобою очей і двосторонній, що означає, що він зазвичай впливає на обидва ока, коли він з’являється.
Ця умова є результатом аномальний розвиток компонента ока, який називається судинна оболонка. Це сильно васкуляризована тканина, розташована під сітківкою. Залучення хоріоїдної залози, як правило, регіональне.
Які породи зазнають впливу ?
Кілька порід собак страждають аномалією очей коллі. Як випливає з назви, це захворювання в основному вражає коллі. Тому серед схильних порід ми зустрічаємо довгошерстих коллі, короткошерстих коллі та їхніх близьких родичів шетландських вівчарок.
Однак є випадки і у інших порід, таких як Австралійська вівчарка, Ланкаширський Хілер і ретрівер Нова Шотландія.
Симптоми та форми аномалії очей коллі
Без офтальмологічних діагностичних інструментів важко усвідомити виникнення цього захворювання очей, яке називається аномалією очей Коллі. Це набагато складніше виявити, оскільки клінічні ознаки, пов’язані з цим, надзвичайно важкі змінні, залежно як від ураженої породи, так і від самої особини.
Таким чином, у господаря такої собаки це захворювання часто помічається пізно, тобто коли зір тварини різко падає або навіть зникає. На цьому етапі собака, здається, менш орієнтується в навколишньому середовищі. Наприклад, у нього можуть бути незвичні реакції при погладжуванні, оскільки він погано бачить і тому помічає, що ви пізно наближаєтесь до нього. Це пізнє виявлення виправдовує необхідність знати ризик початку захворювання у певних порід собак.
Аномалія ока коллі у собак може виявлятися під нею легка форма (класи 1 та 2), що не є ні прогресивний, ні інвалідний. Іншими словами, уражена тварина зберігає нормальні зорові здібності.
Ця хвороба може виникати і під її важка форма (3 та 4 класи). У цьому випадку це серйозно і масштабована, що може спричинити зокрема відшарування сітківки, так добре як кровотеча всередині ока. У найсерйозніших випадках прихильність призводить до сліпота собаки.
Слід зазначити, що, оскільки це пов'язано з мутація відбулося в один і той самий ген (NHEJ1) у прикордонних коллі та австралійських вівчарок аномалія ока Коллі, легка чи важка, може передаватися у важкій формі нащадкам собак з легкою формою. У довгошерстих коллі передача хвороби дещо інша: це полігенетична аномалія, тобто така, що виникає внаслідок змін, що здійснюються кількома генами.
Цей стан передається відповідно до автосомно-рецесивний режим. Іншими словами, кожен з батьків повинен бути принаймні носієм захворювання.
Коли і як його діагностувати ?
Як вже згадувалося вище, діагноз аномалії очей коллі у собак може бути встановлений лише у пацієнта ветеринарна, а точніше ветеринар офтальмолог хто використовує для цього офтальмоскоп. Цей інструмент складається з джерела світла для освітлення послідовних середовищ, що складають око, крізь яке проходить світло і пропускає зір, а також лупи, що дозволяє детально спостерігати за цими середовищами. За допомогою цього інструменту ветеринар в основному шукає a бліде пляма і нерівні та нерівномірно розподілені судини.
У деяких випадках аномалії очей Коллі у собак також є колобома. Це своєрідна дірка в оптичному диску.
Аномалія ока Коллі може бути діагностована вже у віці 5 тижнів і приблизно до 10-го тижня. Після цього часу, особливо з 12-го тижня, діагностика значно ускладнюється.
З іншого боку, існує генетичний тест, який може виявити аномалію ока коллі. Цей тест особливо корисний для селекціонерів порід ризику: він виявляє особин, які є гомозиготними (у яких дві копії гена NHEJ1 мутовані, що запускає захворювання) та гетерозиготними (одна з двох копій гена NHEJ1 мутує). Настійно рекомендується провести цей тест перед тим, як вивести породу коллі або споріднену собаку на розведення, або, принаймні, протестувати щенят, що перебувають під загрозою, перед продажем.
Студент Національної ветеринарної школи Альфорта та консультант ProVéto Junior Conseil