Аполіпопротеїн DocMedicus Health Lexicon

Коли Аполіпопротеїди - термін, що використовується для опису вмісту білка в ліпопротеїнах, що транспортують нерозчинні у воді ліпіди в крові.

health

Можна розрізнити наступні форми аполіпопротеїдів:

  • Аполіпопротеїн А1 (апо А1; APOA1)
  • Аполіпопротеїн A2 (апо A2; APOA2)
  • Аполіпопротеїн B (апо B; APOB)
  • Аполіпопротеїн B-100 (апо B-100; APOB-106)
  • Аполіпопротеїн Е (апо Е; APOE)
  • Ізоформи аполіпопротеїну Е

Різні ліпопротеїди в різному ступені покриті аполіпопротеїнами, такими як ЛПНЩ або хіломікрони з апо Е.

Процедура

Концентрацію аполіпопротеїну можна визначити з сироватки крові за допомогою лабораторного діагностичного дослідження.

  • Apo B-100, Apo A1: Оцінка ризику атеросклерозу, A-α-ліпопротеїнемії (наприклад, хвороба Танжера), A-β-ліпопротеїнемії
  • Апо CII: Дефіцит апо-CII (тип I)
  • Апо Е: Гомозиготність Apo-E2 (тип III, Apo E підвищений), дефіцит Apo-E (тип III, Apo E знижений)

Нормальний рівень аполіпопротеїдів у дорослих

Ліпопротеїн
 		Нормальний діапазон
Аполіпротеїн А1
90-170 мг/дл
Аполіпротеїн А2 25-50 мг/дл
Аполіпротеїн В 40-115 мг/дл
Аполіпопротеїн Е.
2,3-6,3 мг/дл

Діагностика

Апо А1 та Апо В відсутні

  • A-α-ліпопротеїнемія (наприклад, хвороба Танжера)
  • A-β ліпопротеїнемія

Дефіцит апо CII

  • призводить до гіперліпопротеїнемії I типу

  • Гомозиготність Apo-E-2:
    • Порушується деградація хіломікронів та ЛПНЩ
    • Пов’язана з гіперліпопротеїнемією III типу
    • Накопичуються проміжні продукти (IDL, ремінанти)
    • Підтвердьте діагноз, визначивши схему розподілу підтипів Apo E або, за необхідності, ПЛР

Генотипування аполіпопротеїну Е

З хворих на деменцію із хворобою Альцгеймера приблизно 45% є гетерозиготними та 10-12% гомозиготними носіями алелю епсилон-4 [1, 2]

Ізольоване визначення генотипу аполіпопротеїну Е як генетичного фактора ризику не рекомендується для діагностичних цілей через відсутність діагностичної точності та прогнозного значення [1].

  1. S3: Деменція. (Реєстраційний номер AWMF: 038-013), довга версія січня 2016 року
  2. Bertram L, Tanzi RE: Тридцять років генетики хвороби Альцгеймера: наслідки систематичного метааналізу. Nat Rev Neurosci 2008; 9: 768-778.

  1. S3: Деменція. (Реєстраційний номер AWMF: 038-013), довга версія січня 2016 року
  2. Керівництво S2k: гіперліпідемія у дітей та підлітків, діагностика та терапія. (Номер реєстру AWMF: 027 - 068), щомісячна дитяча медицина; Видання 9/2016