Аркуш ліків АНАУСІН МЕТОКЛОПРАМІД 15 мг, таблетка пролонгованого вивільнення, коробка по 30
Склад
| АКТИВНІ РЕЧОВИНИ | СУМА |
| Безводний метоклопраміду гідрохлорид (кількість, що відповідає метоклопрамідній основі: 13,37 мг) | 15,0 мг |
| Допоміжні речовини |
| Лактоза |
| Гідроксиетилцелюлоза |
| Цетостеариловий спирт |
| Стеарат магнію |
| Тальк |
Терапевтичні показання
АНАУСІН МЕТОКЛОПРАМІД 15 мг, таблетка з пролонгованим вивільненням показана дорослим для:
Профілактика затримки нудоти та блювоти, викликаних антимітотиками,
Профілактика нудоти та блювоти, викликаних променевою терапією,
Симптоматичне лікування нудоти та блювоти, включаючи нудоту та блювоту, викликані нападом мігрені. При нападах мігрені метоклопрамід можна застосовувати у поєднанні з знеболювальними засобами для порожнини рота для поліпшення їх всмоктування.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Список допоміжних речовин.
Коли стимуляція моторики шлунково-кишкового тракту представляє небезпеку: шлунково-кишкові кровотечі, механічна непрохідність або перфорація травлення.
У відомих або підозрюваних носіїв феохромоцитоми через ризик серйозних гіпертонічних епізодів.
Відома історія пізньої дискінезії для нейролептиків або метоклопраміду.
Епілепсія (збільшення частоти та інтенсивності судом).
· Хвороба Паркінсона.
У комбінації з агоністами леводопи або дофаміну (див. Розділ Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії).
- Відома історія метгемоглобінемії з дефіцитом метоклопраміду або НАДН цитохром-b5-редуктази.
У дітей віком до року через підвищений ризик екстрапірамідних розладів (див. Розділ Попередження та застереження щодо використання).
Побічні ефекти
Побічні реакції перераховані за органами системи. Побічні реакції класифікували в порядку частоти за наступними умовами: дуже часто ( 1/10); часті ( 1/100 до
Плодючість, вагітність та лактація
Велика кількість даних про вагітні жінки (понад 1000 вагітностей) не виявляло жодних мальформативних чи фетотоксичних ефектів.
Метоклопрамід можна застосовувати під час вагітності, якщо це необхідно. З фармакологічних причин (за аналогією з іншими нейролептиками), якщо метоклопрамід вводять наприкінці вагітності, не можна виключати екстрапірамідний синдром новонароджених. На пізніх термінах вагітності слід уникати прийому метоклопраміду. У разі використання слід проводити спостереження за новонародженими.
Метоклопрамід слабко переходить у грудне молоко. Не можна виключати несприятливих наслідків у новонародженого, що годується груддю. Тому метоклопрамід не рекомендується застосовувати під час годування груддю. Слід розглянути можливість переривання лікування під час годування груддю.
Дозування та спосіб введення
Тільки для дорослих.
Рекомендована доза становить 15 мг один або два рази на день.
Максимальна рекомендована добова доза становить 30 мг або 0,5 мг/кг.
Максимальна рекомендована тривалість лікування - 5 днів.
У людей похилого віку слід розглянути питання про зменшення дози, враховуючи ниркову та печінкову функції та загальну крихкість стану здоров’я.
У пацієнтів із кінцевою стадією ниркової недостатності (кліренс креатиніну ≤ 15 мл/хв) добову дозу слід зменшити на 75%.
У пацієнтів з помірною та важкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну від 15 до 60 мл/хв) дозу слід зменшити на 50% (див. Розділ Фармакокінетичні властивості).
У пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю дозу слід зменшити на 50% (див. Розділ Фармакокінетичні властивості).
Інші лікарські форми/концентрації можуть бути більш придатними для використання у цій популяції.
Режим адміністрування
Слід дотримуватися мінімального інтервалу в 12 годин між двома введеннями, навіть у разі блювоти або відхилення дози (див. Розділ Попередження та застереження щодо використання).
Скануйте ліки та стежте за своїм здоров’ям !
Додаток ScanPharma дозволяє вам керувати всіма ліками, які ви маєте вдома !