Аутизм Ми забуваємо, що діти-аутисти стають дорослими - L Express
Стаття відредагована та представлена редакцією Докладніше про цей статус.
"Ні, аутизм не обмежується тим, що німі діти б’ються головою об стіни", - пояснює 33-річна Лоре з аутизмом Аспергера.
У 33-річної Лоре пізно діагностували аутизм Аспергера. З нагоди запуску офіційного сайту про аутизм, метою якого є інформування громадськості з цього приводу, вона засвідчує свої щоденні труднощі та висловлює жаль за упертими забобонами щодо цього розладу.
Мені офіційно поставили діагноз Аспергера 24 грудня 2014 року. Мені 33 роки. Якщо мій випадок залишався непоміченим увесь цей час, це тому, що апріорі мій профіль не відповідає класичному визначенню аутизму. Я вчитель літератури, у мене є чоловік, двоє маленьких дітей. У мене була так звана «блискуча» шкільна кар’єра. Жоден видимий розлад не турбував оточуючих мене в ранньому дитинстві. Я нормально ходив і спілкувався. Моя єдина особливість, можливо, на той час: яскраво виражений смак до самотності. На перерві я вважав за краще читати у дворі, а не грати в банджі з друзями. Я не відчував себе осторонь, я вирішив стояти осторонь. Було зручніше. І тоді, я завжди смоктав банджі.
Саме при вступі до коледжу сталася перерва. Мені було близько десяти років, було багато нових облич. Я швидко відчув, що інтеграція для мене важка. Мені було важко зв’язатися з цими незнайомцями, а також зі своїми старими товаришами, яких, на мою думку, я знав. Коли я ризикнув, мені здалося, що ситуація незручна. Зазвичай розмови припинялися. Зі свого боку, я просто не знав, про що говорити з іншими. Коротше кажучи, я не міг керувати соціальними взаємодіями. Щоб спробувати стерти ці відчутні відмінності, я почав контролювати своє харчування. У той час я був трохи пухким, я хотів схуднути, мабуть, думаючи, що це допоможе мені вписатися у форму. Відтоді я зберігаю складні стосунки з їжею. Мене також довго стежили за нервовою анорексією.
"Неконтроль мене блокує"
На уроці я був хорошим студентом, захопленим розшифровкою єгипетських ієрогліфів. За порадою факультету мама дала мені тест на IQ. Мене виявили з високим інтелектуальним потенціалом. Для тих, хто був мені близький, розбіжності з іншими, здавалося, знайшли початок пояснення. Я відчував, що це лише вершина айсберга. Гірше того, замість того щоб полегшити мене, ці результати змусили мене почуватись винними. Оскільки я мав здібності вище середнього, чому я не міг змусити це працювати з іншими?
Я продовжив навчання без особливих проблем, аж до доктора. Однак я не зміг закінчити дисертацію з єгиптології. Я був вражений дослідженнями. У мене були проблеми з організацією. Я не міг терпіти, не знаючи всього досконало. Це все ще щось турбує мене щодня, це відчуття знання багатьох речей на поверхні, але не досконалого їх засвоєння. Це блокує мене в деяких розмовах, особливо тих, що переростають у дебати. Я не почуваюся законним, раптом я не можу говорити.
"Мені подобається комфорт рутин, я негайно панікую перед несподіваним"
Клацання відбулося три роки тому. Ставши вчителем, у мене в середній школі був учень Аспергера. Тож я задокументував себе щодо синдрому. Швидко я впізнав себе в певних описах, але ціле не підходило добре; доти, доки я не натрапив на статтю Ави Рут Бейкер «Невидимі в кінці спектру», де конкретно розглядається проблема дорослих жінок з хворобою Аспергера. Раптом усі розрізнені діагнози, які мені ставили з дитинства, мали сенс разом. Результати тесту на IQ, нервова анорексія, періоди депресії, компульсивні подряпини. На той момент я була вагітна своєю другою дитиною. Я була з фізичним вадою, вагітність мене дуже втомила. Тож я побачив психолога, якому поділився на той час своїми запитаннями та переживаннями. Врешті-решт вона скерувала мене до психіатра, який після кількох тестів підтвердив діагноз Аспергера.
У моєму найближчому оточенні люди насправді не дивувались. На додаток до певних "типових" способів поведінки, які можна більш-менш ідентифікувати - я дуже домашнє тіло, я ціную комфорт рутин і навіть ритуалів (їжа у визначений час тощо), я негайно панікую перед несподіваним. я не люблю вести бесіду (на щастя, мій чоловік є чудовим соціальним посередником), я якомога більше уникаю галасливих місць та групових прогулянок - деякі колеги коментують мій спосіб розмови зі мною. "Ви розвиваєте все, іноді до надлишку", або навіть: "Ви детально пояснюєте, багато разів пояснюючи, коли ми зрозуміли, це добре! І ви завжди просите вибачення, коли говорите, це просто нестерпно! Ви говорите, є не потрібно вибачатися ". Я, хто вважав, що мене не підозрюють, я розумію, що це лише інші, хто не наважувався нічого сказати.
"Затримка прийняття відповідальності значна"
Якщо я сьогодні даю свідчення, це спроба змінити управління аутизмом у Франції. Затримка в цьому питанні значна, як і заздалегідь вироблені ідеї. Ні, аутизм - це не просто німі діти, які б’ються головами об стіни. І якщо увага часто спрямована на дітей, ми все одно схильні забувати, що вони стають дорослими.
Нарешті, якщо я хочу залишитися анонімним, то це тому, що аутизм все ще дуже погано сприймається в нашому суспільстві. Однак я б не хотів, щоб у моєму оточенні зводились до цього, особливо професійного. Я була жінкою, матір’ю та вчителькою до того, як у мене почався аутизм Аспергера, тому я не хотіла б, щоб через це закривали професійні можливості. Завтра, я сподіваюся, що зможу більше долучитися до освітньої інклюзії людей з обмеженими можливостями, я також навчаюся. Розмова про це сьогодні - це лише перший крок.
Прочитайте наш повний файл
Офіційний урядовий сайт про аутизм має на меті просвітити громадськість про аутизм та покращити знання про цю інвалідність.
Повернутися на початок сторінки Редакція полюбила цю статтю, і її інформація перевірена. Читати за згодою L'Express.