Авелумаб - енциклопедія Альтмайєра - кафедра внутрішніх хвороб

Внутрішньовенне біотехнологічно виготовлене людське моноклональне антитіло IgG1λ, яке схвалено для лікування хворих на метастатичну карциному Меркеля та інші види раку Avelumab був затверджений у США, ЄС та Швейцарії в 2017 році.

Фармакодинаміка (ефект)

Авелумаб зв'язується із запрограмованим лігандом клітинної смерті 1 (PD-L1) і таким чином запобігає взаємодії з рецепторами PD-1 та B7.1. Білок має імуностимулюючі, протипухлинні та цитотоксичні властивості, а отже, інгібує взаємодію між PD-L1 та рецепторами PD-1 та B7.1. Це призводить до того, що інгібуючий ефект PD-L1 на Т-клітини скасовується. Стимулюються цитотоксичні Т-клітини, проліферація Т-клітин та продукція цитокінів.

PD-L1 експресується на пухлинних клітинах та/або імунних клітинах, інфільтруючих пухлину, та інгібує імунну відповідь. Однак in vitro було показано, що авелумаб також опосередковує прямий лізис пухлинних клітин за допомогою антитілозалежної клітинно-опосередкованої цитотоксичності (ADCC). Період напіввиведення терапевтичного препарату становить близько 6 днів

Цікаво теж

Пептид бусереліну є аналогом GnRH. Бусерелін діє як агоніс гонадотропін-рилізинг-гормону.

---