B.a.l., розчин для ін’єкцій внутрішньовенно, коробка з 12 ампул по 2 мл

B.a.l - лікарський засіб у формі розчину для ін’єкцій im (12) на основі димеркапролу + бутакаїну (200 мг/2 мл).
Дозвіл на продаж 29.09.1997 СЕРБ. Цей препарат не відшкодовується соціальним забезпеченням.

Про

Активні відстані

Допоміжні речовини

Класифікація ATC

всі інші ліки

Статус

Показання: навіщо це приймати?

Гостре отруєння солями миш'яку, ртуті та золота.

Важке отруєння свинцем у поєднанні з ЕДТА кальцикодінатрієм.

Протипоказання: чому б не взяти ?

Підвищена чутливість до діючих речовин (димеркапролу та бутакаїну) або до будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Список допоміжних речовин (арахісова олія).

Очищена арахісова олія може містити арахісовий білок. Монографія Ph. Eur. не містить тесту на залишкові білки.

Дозування та спосіб введення

Дозування становить 3 мг/кг на ін'єкцію, тобто для дорослої людини близько 70 кг:

Перші 2 дні: 1 ін’єкція кожні 4 години, тобто 6 ін’єкцій,

Третій день: 1 ін’єкція кожні 6 годин, тобто 4 ін’єкції,

Наступні 10 днів: 2 ін’єкції на день.

При гострому ртутному нефриті (за відсутності анурії див. Розділ Попередження та застереження щодо використання): 5 мг/кг та ін’єкціями.

Почніть лікування з ¼ ампули (50 мг), щоб перевірити індивідуальну чутливість пацієнта.

Парентеральний шлях: суворий внутрішньом’язовий шлях.

Як і будь-який неводний розчин для ін’єкцій, застосовувати за допомогою скляного шприца.

Розчин для ін’єкцій І.М.

Попередження та застереження щодо використання

Особливі попередження

Токсичність цього препарату (щодо його зменшувальної сили) підвищується у разі пошкодження нирок або печінкової недостатності.

Тому його слід призначати з обережністю пацієнтам із порушеннями функції нирок або печінки.

Слід також вживати заходів обережності у пацієнтів з гіпертонічною хворобою (див. Розділ Побічні ефекти).

У разі дефіциту G6PD цей препарат може спричинити гемоліз.

Ін’єкцію потрібно робити строго внутрішньом’язово і за допомогою скляного шприца.

Застосування димеркапролу при гострому ртутному нефриті відбуватиметься лише за відсутності анурії.

Увага спортсменів буде звернена на той факт, що ця спеціальність містить активний засіб (місцевий анестетик), який може викликати позитивну реакцію під час тестів, проведених під час допінг-контролю.

Вагітність та годування груддю

Дослідження на тваринах показали тератогенний ефект.

В даний час відсутні відповідні або достатні дані для оцінки можливого мальформативного або фетотоксичного ефекту димеркапролу при застосуванні під час вагітності.

Отже, з огляду на ці дані та щодо показань, ця комбінація може бути призначена під час вагітності, якщо це необхідно.

Через відсутність даних про проходження цього препарату в грудне молоко слід уникати годування груддю під час його використання.

Жодних досліджень фертильності не проводилось.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

Жодних досліджень взаємодії не проводилось.

Побічні ефекти

Біль у місці ін’єкції,

Нудота, блювота, головний біль, відчуття печіння обличчя.

Повідомлення про підозру на побічні реакції

Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності: Національне агентство з питань безпеки ліків та медичних препаратів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.signalement-sante.gouv.fr.

Передозування

У разі передозування спостерігались гіпертонія, судоми та кома.

Фармакологічні властивості

Фармакотерапевтична група: АНТИДОТ, код АТС: V03AB09.

Димеркапрол поєднується з миш’яком, ртуттю або золотом.

Він має більшу спорідненість, ніж білки, до цих металів і утворює з ними стійку сполуку, яка швидко виводиться нирками.

Після введення ІМ максимальна концентрація у плазмі досягається протягом 1-2 годин.

Продукт швидко і повністю метаболізується та виводиться через нирки протягом 24 годин.

Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання

Тривалість розмови:

Особливі заходи щодо зберігання:

Ніяких особливих умов зберігання.

За відсутності досліджень сумісності цей лікарський засіб не можна змішувати з іншими лікарськими засобами.

2мл ампула з бурштиновим скляним ширококутним куполом типу I.