Безкоштовний радник охорони здоров’я

Пов’язані
Огляд вашої дитини
Захищайте очі під час тренувань
Розуміння стилів - основи
Заблоковані канали сльози: Огляд теми інтубації
Запобігання травмуванню очей
Гіфема (кровотеча в око): причини, симптоми, діагностика та лікування
Рогівка, кришталик і райдужка
Закриті слізні протоки: причини в огляді тем для дорослих
Види рефракційної лазерної хірургії ока
Розуміння профілактики рожевих очей

Важливо
Можливо, головна назва звіту про папіліт - це не те ім’я, яке ви очікували. Перевірте перелік синонімів, щоб знайти альтернативні назви (імена) та підрозділ (и) розладів, охоплені цим звітом.

Синоніми

Підрозділи несправностей

Загальна дискусія

Папіліт, також відомий як неврит зорового нерва, характеризується запаленням і погіршенням частини зорового нерва, відомого як диск зорового нерва. Також відомий як `` сліпа пляма '', оптичний диск (оптичний сосочок) - це частина зорового нерва, яка потрапляє в око і з'єднується з багатою нервами мембраною, що вистилає око (сітківку ока). Зорові нерви - це нерви (другі черепно-мозкові нерви), які несуть імпульси від сітківки до мозку. Особи, які страждають папілітом, відчувають втрату зору на одному оці, що може статися протягом декількох годин від початку. Ступінь тяжкості погіршення зору може варіюватися від випадку до випадку, від незначного недоліку зору до втрати сприйняття світла. Крім того, у постраждалих спостерігається зменшення сприйняття кольорів. У деяких випадках може відбуватися спонтанне одужання. Однак в інших випадках постійне погіршення зору може виникнути, якщо основна причина не виявлена або не лікувана. Папіліт може виникнути з невідомих причин, після вірусної хвороби, або через чи у поєднанні з низкою різних основних захворювань чи інших факторів.

ресурсів

Міжнародний маяк
111 Е 59-а вул
Нью-Йорк, Нью-Йорк 10022-1202
тел: (800) 829-0500
Електронна адреса: [email protected]
Інтернет: http: //www.lighthouse .org

NIH/Національний інститут очей
31 середній д-р
MSC 2510
bethesda, MD 20892-2510
Сполучені Штати
тел: (301)496-5248
факс: (301)402-1065
Електронна адреса: [email protected]
Інтернет: http://www.nei.nih.gov/

Інформаційний центр з генетичних та рідкісних захворювань (GARD)
P.O. Box 8126
Гейтерсбург, MD 20898-8126
тел: (301)251-4925
факс: (301) 251-4911
тел: (888)205-2311
TDD: (888)205-3223
Інтернет: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Для повного звіту

Це підсумок звіту Національної організації з рідкісних хвороб (NORD). Зареєстровані користувачі можуть безкоштовно завантажити копію повного звіту з веб-сайту NORD. Повний звіт містить додаткову інформацію, включаючи симптоми, причини, постраждале населення, супутні захворювання, стандартну та слідчу терапію (якщо така є) та посилання з медичної літератури. Щоб отримати повну текстову версію цієї теми, перейдіть на www.rarediseases.org та натисніть База даних про рідкісні хвороби в розділі "Інформація про рідкісні хвороби".

Інформація, що міститься у цьому звіті, не призначена для діагностичного використання. Це лише для ознайомлення. NORD рекомендує постраждалим звертатися за порадою до власних лікарів.

Можливо, заголовок цієї теми не є вибраною вами назвою. Будь ласка, перегляньте перелік синонімів для змінних назв та підрозділів, які використовуються у цьому звіті

Ця історія хвороби базується на медичній інформації, доступній до кінця теми. Оскільки ресурси NORD обмежені, неможливо тримати кожен запис у базі даних про рідкісні захворювання повністю актуальним та точним. Будь ласка, зверніться до агентств, перелічених у розділі ресурсів, щоб отримати найсвіжішу інформацію про це захворювання.

За додатковою інформацією та підтримкою щодо рідкісних захворювань звертайтесь до Національної організації з рідкісних захворювань при P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968; Телефон (203) 744-0100; Веб-сайт www.rarediseases.org або електронною поштою [email protected]