Безсоння може бути спадковим - ТУМ
Велике міжнародне дослідження вивчало вплив генів на поведінку сну. В рамках цієї співпраці вчені з Мюнхенського технічного університету (ТУМ) та Мюнхенського центру Гельмгольца в "Генетиці природи" показують, що кілька генів відіграють важливу роль у порушеннях сну. Один з них також пов’язаний із синдромом неспокійних ніг.
Безсоння, або безсоння в технічному плані, широко поширене: за оцінками, близько семи відсотків громадян в ЄС страждають від проблем із засипанням або засинанням. "Це особливо турбує з огляду на можливі вторинні захворювання", - пояснює проф. Конрад Оексле, науковець з Інституту нейрогеноміки при Мюнхенському центральному університеті ім. "Безсоння не тільки призводить безпосередньо до зниження працездатності, але також є фактором довгострокового ризику депресії, серцево-судинних захворювань, діабету та ожиріння".
Обстежено понад 100 000 випробовуваних
У минулому було показано, що не тільки денний стрес відповідає за те, що вночі не можна спати: у жінок проблема, як видається, є спадковою приблизно в 60 відсотках випадків, у чоловіків - близько 40 відсотків. Щоб з’ясувати, які гени конкретно відповідають за безсоння, вчені, що працюють з Oexle та його колегами з Нідерландів та Ісландії, провели масштабне дослідження.
Вони дослідили геном 113 006 суб'єктів з Великобританії Biobank та виявили особливості у тих, хто страждав на безсоння. Автори помітили сім генів та ще три локації в геномі. Потім вони статистично протестували цих кандидатів на даних ще 7655 випробуваних і, таким чином, змогли підтвердити загалом шість областей у геномі як відповідні.
Відношення до неспокійних ніг?
Один ген виявляється особливо цікавим. "Наш найкращий кандидат MEIS1, швидше за все, зіграє важливу роль у безсонні", - пояснює професор Джуліан Вінкельманн,
Професор нейрогенетики в ТУМі та директор Інституту нейрогеноміки. "Це також цікаво, оскільки ген MEIS1 також пов'язаний із синдромом неспокійних ніг, з яким ми стикаємось роками".
Конрад Оексл дивиться в майбутнє: "Наше дослідження може послужити конкретною відправною точкою для нових молекулярно-біологічних досліджень розвитку та лікування безсоння". На їх думку, проводиться занадто мало досліджень для вивчення причин - особливо з огляду на супутні та вторинні захворювання. Оексл: "Дуже часто проблема шукається лише у психіці постраждалих, але наше дослідження показує, що вона також у генах".
Дослідження також виявило генетичну схожість з іншими психологічними скаргами, такими як тривога або депресія. Окрім Конрада Оексле, дослідженням керували Даніель Постхума та Еус ван Сомерерн з Нідерландів. Дані надходили з так званого британського біобанку. Цей масштабний проект збирає дані про здоров’я 500 000 добровольців у Великобританії для покращення профілактики, діагностики та лікування широкого кола захворювань. Сюди входять, наприклад, діабет, деменція, рак та інші поширені захворювання.