BICIRKAN - Holly - Дозування, Побічні ефекти, Вагітність - Doctissimo

Цей препарат зазвичай призначають для:

Показання + -

Показаний для дорослих:

- Додаткове лікування функціональних проявів венолімфатичної недостатності (важкі ноги, біль, нетерплячість первинного пролежня).

Додаткове лікування функціональних ознак, пов’язаних з гемороїдальним кризом.

Як приймати + -

2 таблетки на день у два прийоми під час їжі, тобто 1 таблетка вранці, 1 таблетка опівдні.

Таблетку слід ковтати, як і склянку води під час їжі.

Можливі побічні ефекти + -

Безсоння
Нервовість
Лабіринтне запаморочення
Холодні кінцівки
Венозний біль
Діарея
Біль у животі

Диспепсія
Нудота
Шлунково-кишкові розлади
Афтозний стоматит
Збільшення аланінамінотрансферази
Еритема шкіри
Свербіж шкіри
Скорочення м’язів
Біль у кінцівці
Мікроскопічний коліт
Лімфоцитарний коліт
Гастралгія
Макулопапульозна еритема
Кропив'янка
Алергічна реакція

Побічні реакції, що спостерігаються в клінічних дослідженнях:

Під час клінічних досліджень повідомлялося про такі побічні ефекти:

Побічні реакції перераховані з використанням термінології MedDRA за класифікацією органів та частотою, згідно з наступними правилами: дуже часто (≥ 1/10); загальні (≥ 1/100 до - Іноді тяжка діарея (піддавання ризику втрати ваги та електролітних порушень, якщо лікування продовжується), швидко зворотна при припиненні лікування (див. розділ 4.4).

Нечасто: диспепсія, нудота

Рідко: шлунково-кишкові розлади, афтозний стоматит

Рідко: аланінамінотрансфераза підвищена

Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини:

Нечасто: еритема, свербіж

Порушення з боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини:

Нечасто: м’язова контрактура, хворобливі кінцівки

Побічні реакції, про які повідомляли під час спонтанного повідомлення (частота: невідома):

У деяких випадках (або у деяких пацієнтів) виявлено мікроскопічний коліт, головним чином лімфоцитарного типу та оборотний.

Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини:

Повідомлялося про випадки макулопапульозної еритеми та кропив’янки.

Повідомлення про підозру на побічні реакції

Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозри на побічні реакції через національну систему звітності: Національне агентство з безпеки ліків та медичних виробів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.ansm.sante.fr.

Протипоказання + -

Холлі гіперчутливість
Гіперчутливість до гесперидину
Підвищена чутливість до вітаміну С
Гіперчутливість кохінеального червоного A (E 124)
Годування молоком
Вагітність

Підвищена чутливість до діючих речовин або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Склад.

Порушення зберігання заліза (таласемія, гемохроматоз, сидеробластична анемія) через наявність аскорбінової кислоти у складі препарату.

Запобіжні заходи щодо використання + -

Виникнення діареї вимагає припинення лікування.

· Гемороїдальний криз: лікування має бути короткочасним. Введення цього продукту не звільняє від специфічного лікування інших анальних захворювань. Якщо симптоми не зникають швидко, слід провести проктологічне обстеження та переглянути лікування.

Втручання в біологічні тести:

Аскорбінова кислота є відновником, який може впливати на результати біологічних досліджень, таких як рівень цукру в крові, білірубінемія, вимірювання активності трансаміназ, лактатів та інших параметрів.

Цей лікарський засіб містить азофарбувальний засіб, кохінеальний червоний (Е 124), і може спричинити алергічні реакції.

Взаємодія з наркотиками + -

Жодних досліджень взаємодії з іншими лікарськими засобами та з їжею не проводилось.

Передозування + -

Випадків передозування не зафіксовано. Однак надмірні дози аскорбінової кислоти можуть призвести до гемолітичної анемії у пацієнтів із дефіцитом G6PD.

Підтримується: у разі передозування слід призначити симптоматичне лікування.

Вагітність та годування груддю + -

Дані про застосування БІЦІРКАНУ вагітним жінкам обмежені. Дослідження на тваринах не призвели до прямого чи опосередкованого шкідливого впливу на розмноження (див. Розділ Доклінічні дані про безпеку). В якості запобіжного заходу найкраще уникати використання BICIRKAN під час вагітності.

Невідомо, чи метаболіти BICIRKAN виводяться з грудним молоком. Не можна виключати ризик для новонароджених/немовлят. Як запобіжний захід, BICIRKAN не слід застосовувати під час годування груддю.

Даних про народжуваність немає.

Зовнішній вигляд і форма + -

Рожева, довгаста таблетка, вкрита плівковою оболонкою.

30 таблеток у блістерній упаковці (ПВХ/АКЛАР/Алюміній)

Інші фігури

Склад + -

Діюча речовина Таблетка, вкрита плівковою оболонкою

Маленька Холлі	80 мг *
Гесперидин метилхалкон	200 мг *
Аскорбінова кислота	400 мг *

* на одиницю дози

Механізм дії + -

Фармакотерапевтична група

Код ATC: C05CX

Вейнотонічний і судинно-захисний (викликає звуження судин, підвищує опір судин і зменшує їх проникність).

Інша інформація + -

Фармацевтична форма: таблетка, вкрита плівковою оболонкою
Шлях введення: перорально
Код ATC: C05CX
Фармакотерапевтична група: Інші препарати, що діють на капіляри
Умови рецепта та постачання: Лікарський засіб не відпускається за рецептом лікаря.
Ідентифікаційний код спеціальності (СНД): 60665905
Власник лабораторії АММ: ліки П'єра Фабре (29.10.2003)
Операційна лабораторія: ліки П'єра Фабре

Цей препарат не належить до жодної загальної групи.