Біологічне походження шизофренії вперше виявлено, стверджують дослідники
Дослідження, опубліковане в журналі Nature, вперше продемонструвало біологічну причину шизофренії.
Дослідники показали, що ризик людини підвищується, якщо вони успадковують конкретні варіанти гена, пов'язаного з ", тобто усунення менш ефективних синапсів (зв'язків) між нейронами.
Синаптична обрізка, особливо активна в префронтальній корі в підлітковому віці, допомагає пояснити, чому захворювання найчастіше з’являється в підлітковому або ранньому зрілому віці та чому префронтальна кора у підлітків. Люди з хворобою худіші.
Дослідження, проведене Стівеном МакКарроллом та його колегами з Гарвардського університету та Бостонської дитячої лікарні, засноване на аналізі геному майже 65 000 людей, дослідженні зразків мозку після смерті від сотень людей та використанні моделі тварин для демонстрації ролі імунної системи білок, пов’язаний із вивченими генетичними варіантами, відіграє раніше не підозрювану роль у розвитку мозку.
Ген, який називається компонентом комплементу 4 (С4), відіграє добре відому роль в імунній системі. Нове дослідження показує, що воно також відіграє важливу роль у розвитку мозку та ризику шизофренії.
Це нове розуміння відкриває шлях для майбутніх терапевтичних стратегій, спрямованих на коріння хвороби, на відміну від сучасних препаратів, вказують дослідники. Вони також сподіваються, що це призведе до відкриття біомаркерів, які можуть допомогти уточнити прогноз у людей, які, як ідентифікуються, особливо ризикують.
(1) Бет Стівенс, Майкл Керролл та Асвін Секар.