Блог Lipedema Надзвичайно тонкий і lipedema частина 1 ЖІНОЧЕ СПРАВО
Мойн мойн для всіх сильних жінок там!
Мене звуть Марен, мені 26 років, і в 2015 році у мене діагностували ліпедему. Я довго соромився цієї хвороби і не говорив про неї. Сьогодні я знаю, наскільки важливо відкрито говорити на цю тему, адже занадто мало людей знає про існування цієї хвороби. З цієї причини я хотів би дати вам трохи розуміння моєї особистої історії в цьому дописі.
Моє життя до діагностики ліпедеми
Ретроспективно діагноз міг бути поставлений у пубертатному віці, оскільки я боровся з першими ознаками там, як я знаю сьогодні. Як надзвичайно струнка дівчина, яка звикла подряпати межу недостатньої ваги, зміни (особливо мої ноги) завжди звинувачували в тому, що я повільно набував більш жіночної фігури. Я завжди говорив собі, що це «футбольні телята» або просто моя вдача.
У якийсь момент я вирішив приєднатися до невеликого тренажерного залу за рогом. План тренувань повинен бути спеціально адаптований до моїх ніг, тому моє бажання. Тоді я почув вирок від тренера, який був глибоко спалений донині. «Ви бачите, що ніколи в житті не робили занадто великого напруги на своїх ногах!» Його слова вразили мене так сильно, що вони довго боліли, тому що я роками займався до 4 різних спортивних видів спорту. У той же час, однак, я також сприйняв це як стимул ще сильніше катувати себе у спортзалі, щоб нарешті отримати такі ж красиві ноги, як інші дівчата мого віку - без успіху.