Чи однаковий рівень зниження функції легенів у пацієнтів із

Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.

зниження

Отримати доступ Отримати доступ

Огляд ревматизму

Додати до Менділі

Вступ

У дослідженні SENSCIS нінтеданіб зменшував прогресування PID-ScS у порівнянні з плацебо, як свідчить менший рівень зниження вимушеної життєвої ємності (FVC). Профіль несприятливих подій (АЕ) нінтеданібу характеризувався насамперед подіями з боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ), включаючи втрату ваги. Метою дослідження є оцінка зниження FVC та AE у підгрупах із втратою ваги ≤ 5% проти> 5% протягом 52 тижнів у дослідженні SENSCIS.

Пацієнти та методи

Пацієнти з PID-ScS з першим симптомом, не враховуючи Рейно (5%) протягом 52 тижнів.

Результати

Висновок

У дослідженні SENSCIS, проведеному у пацієнтів з PID-SSc, більша частка пацієнтів, які отримували нінтеданіб, порівняно з плацебо, зазнала втрати ваги> 5% протягом 52 тижнів. Швидкість зниження FVC була чисельно нижчою у групі нінтеданібу порівняно з групою плацебо як у пацієнтів із ≤ 5% втрати ваги, так і у пацієнтів із> 5% втрати ваги протягом 52 тижнів. Побічні реакції, що призвели до припинення прийому нінтеданібу, не були частішими у пацієнтів із втратою ваги> 5% проти ≤ 5%. Дані SENSCIS, спочатку представлені на EULAR 2020.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску