DCMedical Генетичні правила хвороби Альцгеймера

Нове дослідження в Китаї розкрило генетичні правила сімейної хвороби Альцгеймера, забезпечуючи теоретичну базу для генетичного втручання та генної терапії, застосовуваної до цієї хвороби, на думку авторів.

Хвороба Альцгеймера. Після 17 років досліджень підписанти дослідження дійшли висновку, що 83,17 відсотка з 404 сімей Альцгеймера в Китаї не є носіями відомих в даний час генетичних мутацій, зазначив Цзя Цзяньпін, керівник групи вчених і професор Пекінська лікарня Сюаньву. Вчені також виявили 11 раніше не повідомлених мутацій із загальної кількості 50, що демонструє неоднорідність патогенезу між китайцями та іншими етнічними групами.

Джіа заявив, що велику кількість невідомих генів ще слід дослідити, і дослідження можуть допомогти виявити патогенні гени, характерні для хвороби Альцгеймера, серед людей у ​​Китаї. Стаття про ці висновки була опублікована в журналі Alzheimer's and Dementia. Хоча рідкісна, сімейна хвороба Альцгеймера може дати важливі підказки для вивчення хвороби Альцгеймера, яка досить часто зустрічається серед людей похилого віку, сказала Джіа.

З 2002 року команда під керівництвом Джіа збирає випадки сімейної хвороби Альцгеймера для національної мережі Інтернету, що спеціалізується на цій хворобі. З вересня 2019 року команда зібрала справи від 404 сімей, загальною кількістю понад 3700 людей. Інтернет-мережа стала найбільшим у світі фахівцем з хвороби Альцгеймера.

---