DCMedical Thalassemia, причини; можливі ускладнення; ii
Таласемія - це генетично передане (успадковане) захворювання, при якому організм має аномальну форму або неадекватну кількість гемоглобіну. Гемоглобін - це білок в еритроцитах, який несе кисень. Розлад призводить до руйнування великої кількості еритроцитів, що призводить до анемії.
Гемоглобін складається з двох білків:
Таласемія виникає, коли є дефект гена, який допомагає контролювати вироблення одного з цих білків, зазначає MedlinePlus.
Існує два основних типи таласемії:
Альфа-таласемія виникає, коли гени, пов’язані з білком альфа-глобіну, відсутні або змінені. Бета-таласемія виникає, коли подібні дефекти гена впливають на вироблення білка бета-глобіну.
Альфа-таласемії найчастіше зустрічаються у людей у Південно-Східній Азії, на Близькому Сході, в Китаї та у людей африканського походження.
Бета-таласемії найчастіше трапляються у людей середземноморського походження. Меншою мірою це може постраждати від китайців, інших азіатських та афроамериканців.
Існує багато форм таласемії. Кожен тип має безліч різних підтипів. Альфа та бета-таласемія включають такі дві форми:
Велика таласемія M незначна таласемія
Ви повинні успадкувати генний дефект від обох батьків, щоб розвинути велику таласемію.
Незначна таласемія виникає, якщо ви отримуєте дефектний ген від одного з батьків. Люди з цією формою розладу є носіями захворювання. Здебільшого вони не мають симптомів.
Велику бета-таласемію також називають анемією Кулі.
Фактори ризику таласемії включають:
Азіатська, китайська, середземноморська або афроамериканська етнічна приналежність Сімейна історія розладу