Декан, концентрат для інфузійного розчину, коробка з 12 флаконів
Декан був препаратом, який був доступний у лікарні.
Дозвіл на продаж 27.10.1999 AGUETTANT та вилучений з ринку 10.10.2008.
Про
Активні відстані
Допоміжні речовини
Класифікація ATC
кров та органи кровотворення
кровозамінники та інфузійні розчини
добавки для внутрішньовенних розчинів
Статус
Показання: навіщо це приймати?
DECAN використовується як частина внутрішньовенного харчового протоколу для покриття основних або помірно підвищених потреб у мікроелементах під час парентерального харчування.
Протипоказання: чому б не взяти ?
Діти або пацієнти з вагою менше 40 кг.
Тяжкий холестаз (рівень білірубіну в крові> 140 мкмоль/л)
Не вводити:
Пацієнти з відомою гіперчутливістю до будь-якої з діючих речовин або допоміжної речовини.
У разі хвороби Вільсона та гемохроматозу або якщо рівень одного з компонентів DECAN у крові високий.
Дозування та спосіб введення
Зарезервовано для дорослих.
Рекомендована добова доза для пацієнтів з базовими або помірно підвищеними потребами - один флакон (40 мл).
У разі суттєво підвищеної потреби в мікроелементах (наприклад, при великих опіках та у важко травмованих пацієнтів зі значним гіперкатаболізмом) добова доза може становити 2 флакони (80 мл), а контроль рівня оліго в крові - пунктів рекомендується.
DECAN не призначений для введення в такому вигляді, як є.
DECAN також можна додавати, як і в суміші для парентерального харчування. У цьому випадку ретельно перевірте сумісність. Зверніться до Несумісності та Спеціальних запобіжних заходів щодо утилізації та поводження щодо несумісності та інструкцій із використання.
Прозорий, млявий і злегка жовтий розчин.
Попередження та застереження щодо використання
Рішення про введення цього розчину приймається після ретельного розгляду клінічних та лабораторних даних.
У разі тривалого штучного харчування слід регулярно контролювати рівень марганцю в крові: може знадобитися зменшення дози або припинити інфузію DECAN, якщо рівень марганцю підніметься до потенційно токсичного рівня (див. Посилання на рівні).
Потрібна особлива обережність при застосуванні пацієнтам зі зниженою жовчовиділенням, яка може перешкоджати виведенню з жовчі марганцю, міді та цинку та призвести до накопичення та передозування.
DECAN слід застосовувати з обережністю пацієнтам із порушеннями функції нирок; виведення деяких мікроелементів (селен, фтор, хром, молібден та цинк) може значно зменшитися.
Відкоригуйте дозування пацієнтам із порушеннями функції нирок або печінки або доброякісним холестазом.
У пацієнтів із середнім або тривалим парентеральним харчуванням частішає дефіцит заліза, цинку та селену. Через дуже низький вміст йоду дефіцит йоду може виникнути за відсутності іншого прийому, наприклад, антисептичних розчинів йоду для нанесення на шкіру. У цих випадках при необхідності дозування слід коригувати за допомогою додаткової подачі розчинів, що містять лише ці окремі компоненти.
Ризик передозування заліза може спостерігатися у пацієнтів, які отримують повторне переливання крові.
Цей препарат містить натрій. Рівень натрію (0,078 ммоль або 1,796 мг) становить менше 1 ммоль на дозу, тобто "не містить натрію".
Вагітність та годування груддю
Дані про безпеку прийому DECAN під час вагітності та лактації відсутні. Тому використання DECAN слід розглядати лише під час вагітності та годування груддю, якщо це необхідно.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Відсутність заявленої взаємодії
Побічні ефекти
Про наступний побічний ефект повідомляють мимовільно після продажу продукту. Частоту неможливо оцінити за наявними даними.
Клас системних органів (S.O.C)
Загальні розлади та стан на місці введення
Біль у місці введення
Повідомлення про підозру на побічні реакції
Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозри на побічні реакції через національну систему звітності: Національне агентство з безпеки ліків та медичних виробів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.ansm.sante.fr .
Передозування
Передозування DECAN дуже малоймовірне, оскільки кількість мікроелементів у флаконі набагато нижча за відомий рівень токсичності. Повідомлялося про кілька випадків анафілактичних реакцій при введенні заліза венозним шляхом. Якщо є підозра на передозування, припиніть прийом DECAN. Передозування слід підтвердити відповідними лабораторними дослідженнями.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
DECAN, інфузійний розчин не впливає або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Фармакологічні властивості
Фармакотерапевтична група: Мікроелементний розчин для інфузій
Код ATC: B05XA31
(B: кров та органи кровотворення)
DECAN - це збалансований розчин, що складається з десяти необхідних мікроелементів, необхідних для метаболічного балансу організму.
Мікроелементи, як правило, надходять із збалансованого харчування, але потреби збільшуються під час стану гіперкатаболізму (хірургічне втручання, важкі травми, опіки), при недостатньому надходженні або ненормальних втратах та у випадках порушення всмоктування (короткий град або хвороба Крона).
Склад DECAN базується на чинних міжнародних рекомендаціях щодо потреб мікроелементів.
Рекомендований щоденний прийом * венозним шляхом