Діагностика та лікування генетичного ожиріння у 2018 році

Опубліковано 27.02.2018

Автори: Ч. Пуату, Б. Дюберн

Ожиріння, яке визначається надлишком жиру в організмі, є складним захворюванням, що виникає в результаті взаємодії багатьох генетичних факторів та факторів навколишнього середовища. Фенотипова експресія генетичних факторів, що беруть участь у ожирінні, є різною, що дозволяє розрізнити різні клінічні ситуації ожиріння залежно від задіяних генів: синдромне ожиріння, яке пов’язує важке ожиріння з раннім початком із ураженням багатьох органів; моногенне ожиріння, спричинене аутосомно-рецесивними мутаціями в генах лептин-меланокортинового шляху; ожиріння через мутації гена MC4R (рецептор меланокортину 4), що характеризується ожирінням різного ступеня тяжкості та відсутністю асоційованого специфічного фенотипу. Ці рідкісні форми ожиріння відрізняються від ожиріння з полігенною спадковістю, відоме як загальне ожиріння, найчастіша клінічна ситуація, яку ми не будемо обговорювати в цьому огляді.

Інтересні посилання

К. Пуату заявляє, що не має ніяких інтересів.

Б. Дюберн не вказав своїх можливих зв’язків.

авторів

Професор Крістін ПУТУ БЕРНЕРТ

Лікар, ендокринологія та метаболізм, лікарняна група Піті-Сальпетрієра, AP-HP, Париж, Франція

Доктор Беатріс ДУБЕРН

Лікар, педіатрія, лікарня Арманд-Труссо, Париж, Франція

---