Дієта рекомендується довічно Berner Zeitung
Той, хто страждає порушенням білкового обміну, повинен їсти спеціально. Тривалість дієти до цих пір була незрозумілою.
У статті «Детективи в дитячій клініці» (випуск від 24 липня) наш автор, серед іншого, писав, що діти, у яких діагностовано метаболічний розлад фенілкетонурія, повинні дотримуватися суворої дієти «до принаймні 12 років».
Постраждалі від цієї хвороби та спеціалізовані лікарі, такі як Бернський Жан-Марк Нуоффер, головний лікар міждисциплінарної групи метаболізму в Інсельспіталі, зазначають, що це твердження більше не відповідає чинним національним та міжнародним рекомендаціям.
Згідно з медичними рекомендаціями фахівців з метаболізму, дієта зараз рекомендується протягом усього життя. Причина: розвиток мозку дитини ще не завершено у віці 12 років.
Високий рівень фенілаланіну, білкового компонента, також може призвести до нейропсихологічних та когнітивних порушень у дорослих. Крім того, можуть бути зміни в мозку, які можна виявити за допомогою спеціальних зображень, значення яких досі незрозуміле.
Окрім довічної дієти з низьким вмістом білка, сьогодні також обговорюється питання контролю рівня фенілаланіну в крові протягом усього життя. Тільки минулого року Федеральний Верховний суд постановив, що страхові компанії повинні співфінансувати витрати на дієту, пов’язану із захворюванням, на життя пацієнтів, які постраждали від фенілкетонурії.
Фенілкетонурія - це метаболічне захворювання, при якому в організмі накопичується фанілаланін - певний білковий компонент. Це в першу чергу порушує розвиток та функціонування мозку. Лікуючись швидко і послідовно, діти розвиваються абсолютно нормально. У Швейцарії приблизно одне з 8000 новонароджених страждає метаболічним захворюванням.
Ця стаття була автоматично імпортована із нашої старої редакційної системи на наш новий веб-сайт. Якщо ви стикаєтеся з помилками на дисплеї, ми просимо вас зрозуміти та підказку: [email protected]
На великій висоті гормони божеволіють
Бернські висотні медики з’ясували, що тривале перебування на такій висоті також псує метаболізм і гормоновий баланс.
28.03.2017 Оновлено 28.03.2017
Детективи в дитячій поліклініці
Кілька крапель крові можуть врятувати багато страждань: як швейцарські лікарі здійснюють пошук небезпечних спадкових захворювань у новонароджених, щоб їх можна було лікувати якомога раніше.
"Вони дають нам енергію, щоб продовжувати рухатися"
Андрі Ланц живе з діагнозом: м’язова дистрофія Дюшенна. Рідкісна спадкова хвороба вражає кожного 3500 хлопчиків - в Оберааргау проживає щонайменше п'ять людей. Це суттєво змінило повсякденне життя родини від Рорбаха.