Дисципліна Фармакологія та Клінічна Фармація; UMFCD
Фармакодинаміка викладається у фармацевтичній освіті в Бухаресті з моменту її створення (1855). Багато років не існувало самостійної дисципліни фармакодинаміки, спеціальні знання були включені в інші суміжні.

У 1934 р. У Фармацевтичному факультеті під керівництвом К. Колло була створена кафедра фармакогнозії та фармакодинаміки, яку очолював К. Колло, до 1935 р., Коли був призначений професор доктор Георге Мартінеску. З 1938 року професором доктором Георге Нікулеску було призначено керівником. З накопиченням нових понять у галузі фармакодинаміки курси фармакогнозії та фармакодинаміки урізноманітнилися, досягнувши потреби розділити ці дві дисципліни.
Таким чином, починаючи з навчального року 1947-1948, фармакогнозія викладалася на четвертому курсі, а фармакодинаміка як окрема дисципліна - на 5 курсі. Думітру Добреску, фармацевт і фармаколог, керував дисципліною фармакодинаміки на фармацевтичному факультеті в Бухаресті протягом 30 років (1967-1997).
За його координації аналітична програма курсу систематизована у двох основних розділах: загальній частині та спеціальній частині. Професор, доктор Аурелія Ніколета Кристеа, керувався кафедрою фармакології з 1 вересня 1997 р. Після виходу професора Добреску з посади В даний час Дисципліною фармакології та клінічної фармації керує проф. Д-р Симона Негрег.
В рамках цієї дисципліни постійно здійснюється діяльність клінічної фармації, фармацевтичної спеціальності, розташованої на межі між медициною та фармацією, відповідальної за забезпечення ефективної та безпечної фармакотерапії для пацієнта.
Завдяки своїй діяльності ми постійно дотримуємося трьох критеріїв: максимізація терапевтичного ефекту ліків шляхом індивідуалізації терапії кожного пацієнта, мінімізації ризику побічних ефектів та вибору лікування на основі вартості/ефективності.
Ці заходи проводяться у тісній співпраці з клінічними фармацевтами, зайнятими в лікарняних та комунальних аптеках, і передбачають участь студентів фармацевтичного факультету в останні роки та мешканців спеціальності Клінічна фармація.
Ми маємо намір розпочати міжрегіональні проекти, які стосуються таких аспектів:
- Аналіз споживання харчових добавок у Румунії та виявлення взаємодії між ними та лікуванням кожного пацієнта;
- Аналіз ліків пацієнта літнього віку з урахуванням того, що в цій віковій категорії виявляються три неоптимальні способи призначення рецептів: «зловживання», «неправильне використання», «недостатнє використання»;
- Залучення до комплексної програми для збільшення прихильності та стійкості до хронічного лікування;
- Створення центру фармаконагляду та активна участь у цій галузі;
Дидактична діяльність розробляється протягом трьох років навчання і полягає у викладанні понять загальної фармакології, фармакології приладів та систем та фармакотерапії. Навчальний процес наголошує на співвідношенні даних про механізми дії лікарських засобів з терапевтичними показаннями та аспектах фармакокінетики з урахуванням того, що вони впливають на дозування діючих речовин. Також під час лекцій особлива увага приділяється взаємодії препаратів/препаратів, наркотиків/продуктів харчування та лікарських засобів/харчових добавок.
У процесі післядипломного вдосконалення пропонуються курси, спрямовані на оновлення інформації у галузі медицини, зосереджуючи увагу як на нещодавно затверджених молекулах, біологічній терапії, так і на даних про фармаконагляд старих молекул.
Наукові дослідження проводились у тісній співпраці з різними дисциплінами фармацевтичного факультету в Бухаресті або в країні, а також з іншими установами, з якими я брав участь у науково-дослідних проектах: Національний інститут хіміко-фармацевтичного розвитку, факультет ветеринарної медицини, біологічний факультет. Напрями дослідження в рамках дисципліни:
Доклінічні дослідження мінливості фармакологічної відповіді в аналізах на аналгезію з трьома піднапрямками:
- Варіативність фармакологічної реакції залежно від психоневроендокринної типології
- Варіабельність фармакологічної відповіді при невропатичному болі
- Варіабельність больової реакції шляхом введення новосинтезованих органічних сполук або активних речовин рослинного характеру
- Доклінічні дослідження мінливості фармакологічної реакції в тестах, що вивчають дію психотропних речовин
- Експериментальні фармакологічні дослідження ефективності нещодавно синтезованих речовин або діючих речовин рослинного характеру при цукровому діабеті та дисліпідемії
- Експериментальне фармакокінетичне дослідження з оцінки фармакокінетичного профілю неорганічних сполук
- Фармакологічний та токсикологічний скринінг для визначення фармакодинамічних параметрів (місце дії, латентність ефекту, тривалість дії) та гострої токсичності (вираженої LD50) для новосинтезованих органічних речовин або активних речовин рослинного характеру.
Створено та затверджено 5 експериментальних фармакологічних моделей, які згодом були використані для проведення досліджень у деяких докторських проектах та дисертаціях:
У діяльність Дисципліни фармакології та клінічної фармації включені наступні цілі:
Набуття загальних понять, що відповідають основним галузям: фармакокінетика, фармакодинаміка, фармакотоксикологія та застосування: фармакографія, фармакотерапія, фармакоепідеміологія фармакології.
Вивчення законодавства про біоетику, правильних маневрів іммобілізації та введення досліджуваних речовин в експериментах, проведених на лабораторних тваринах.
Обґрунтування знань щодо терапевтичних показань ліків, заснованих на розумінні механізмів дії на молекулярному, клітинному та функціональному рівні.
Грунтуючись на призначенні ліків на знанні фармакокінетичних параметрів.
Обґрунтування протипоказань та запобіжних заходів у фармакотерапії на основі побічних реакцій та можливих ятрогенних захворювань.
Порадити пацієнта про те, як і коли вводити препарат (пов’язаний з нікемером та циркадним біоритмом), терапевтичними показаннями та побічними ефектами.
Порадьте пацієнта щодо використання позабіржових ліків.
Цілі діяльності клінічної аптеки включають аспекти, що стосуються:
- Оптимізація та індивідуалізація фармакотерапії на основі клінічних та фармакокінетичних критеріїв.
- Ідентифікація взаємодії лікарських засобів/лікарських засобів, препарат/їжа, етичний препарат/позабіржовий препарат, препарат/дієтична добавка, препарат/патологія.
- Коригування дози відповідно до біометричних параметрів або недостатності шляхів лікування.
- Моніторинг фармакокінетичної терапії (моніторинг концентрації ліків у плазмі крові в лікарні).
- Виявлення in vitro несумісності (шприц, інфузійний флакон)