Діти з Аделі, Доманом, спинною ризотомією, концепцією MOVE, Пете, досвідом пирога - інша дитина

Внесок від Беатріче »12 березня 2010 р., 23:35

Арне-Вільям
Арне-Вільям впав у садовий ставок як 2-річна дитина в травні 2013 року і зазнав аварії, що потонула. Його вдалося реанімувати, але з тих пір він перебуває у вегетативному стані. Тут сім’я описує, як терапія Аделі допомогла хлопчикові.
http://www.arne-william.de/index.php/uk. кал центр

Даніель
Даніель, 2012 року народження, живе з дуже рідкісним християнським синдромом. Це генетичний дефект, також відомий як дефект гена SLC9A6.
Симптомами постраждалих пацієнтів чоловічої статі є: глибока інтелектуальна вада, мікроцефалія, відсутність мови, епілепсія на ранніх стадіях різного типу, порушення руху, затримка розвитку та гіпотонія. Інші симптоми:
O Фтальмологічні симптоми, атаксія тулубу або розлад ходи, дистонія зі стереотипними рухами рук, часті посмішки з епізодами спонтанних спалахів сміху, розлад аутистичного спектру, відкритий рот, надмірне слиновиділення, дисфагія, гастроезофагеальний рефлюкс і струнка звичка.
Даніель вже проводив терапію NART у Бремені (нейроактивна рефлекторна терапія) та дельфінотерапію. І те, і інше для нього було добре, але розірвало велику діру в бюджеті батьків. Інші методи лікування Аделі також можуть допомогти. Але вони більше не можуть робити це самостійно, і, на жаль, КК не платить нічого за цю терапію, хоча ефективність може бути доведена у багатьох випадках. Тепер вони сподіваються, що зможуть використовувати свій веб-сайт не лише для передачі інформації, а й для людей, які за допомогою пожертви допомагають Даніелю отримувати подальші методи лікування Аделі.
https://www.daniel-dream.com/about

Янек
Янек народився 13 червня 2015 року з ВЧТ після того, як страждав від нестачі кисню під час пологів, і йому вже дозволили пройти терапію Аделі. З іншого боку, він шукає дорогих людей, які дадуть йому пожертву
https://janek-schaller.jimdofree.com/über-janek/

Джанніс
Джанніс, який народився 16 березня 2009 року, живе з рідкісним синдромом Борінга-Оптіза. Батьки хотіли б дати йому уроки терапії Аделі. Оскільки вони не можуть зробити це фінансово самостійно, вони вдячні всім людям, які допомагають їм пожертвувати отримати цю терапію.
https://www.jannis-loewenherz.de/adeli-therapie/

тот
Найрпс - хлопчик з важкими вадами, сім’я якого вже двічі ходила на терапію Аделі і прийшла додому з великим успіхом. Вдома, проте, демпфер вже чекав - війна зі медичною компанією, яка не хоче платити ні цент за терапію
https://sophiesanderswelt.wordpress.com/page/2/

Марлен із Швейцарії
Ще один позитивний звіт про терапію Аделі також доступний тут:
http://www.20min.ch/schweiz/bern/story/16449089

Матео Лоуренц
Матео Лоуренц народився в 2011 році і страждає на складний розлад координації та глибоку втрату слуху. Однак завдяки мові жестів він може легко зрозуміти. Здебільшого веселий хлопчик із ентузіазмом відвідує інші терапії, мета яких - дозволити йому завоювати ще більше свого оточення. Завдяки пожертвам він також зміг зробити терапію Аделі
https://www.das-bin-ich.net/
https://www.das-bin-ich.net/therapien/

Неле
Неле та її брат-близнюк народилися на 9 тижнів раніше 20 травня 2009 року.
Поки Бен розвивався добре, передчасні пологи залишили на ній чіткий слід. Вона страждає на розлад м’язового тонусу, порушення розвитку та сприйняття, і у вересні 2010 року мені зробили серйозну операцію на черепі, яка ще більше відступила її.
У віці 3 років вона ще не може сидіти, стояти або ходити сама. Вона також не може багато говорити. У вересні 2012 року Неле тепер дозволено проводити дефінотерапію .
Однак запланована терапія Аделі також тягне за собою великі витрати. Тому сім'я Неле радіє іншим людям, які хочуть щось внести на рахунок пожертв та допомогти своїм маленьким.
Сім'я Нелес збирає не тільки гроші на терапію, але і дефектні ручки (ручки, кулькові ручки, дрібні вкладиші, фломастери, ручки, фломастери (дошка, текст, постійні) механічні олівці, ласти для чорнила та корекційні носії (Tippex у всіх варіантах)
Речі переробляються, а надходження від товарів, що переробляються, приносять користь терапії Нелеса і одночасно захищають наше довкілля.
Контактні дані можна знайти на сторінці
http://www.neles-traum.de/
На домашній сторінці Неле є різні повідомлення про досвід аделіотерапії
https://www.neles-traum.de/adelitherapi. вересень-2016 /

Тобіас
Тобіас народився 12 липня 1997 року на 7 тижнів раніше
і має дитячий церебральний параліч. Вони з мамою розповідають, як виглядає його життя, на великій інформативній домашній сторінці. Одного разу Тобіасу також дозволили плавати з дельфінами, але він і сім'я були набагато більш захоплені терапією Аделі, яку йому вже дозволено робити двічі і яка принесла йому багато. Він також говорить про це на домашній сторінці
Примітка від Беатріче: Фантастична домашня сторінка, на жаль, з родиною немає контакту
http://www.hubertobias.at/frame.htm

Ванесса
Ванесса народилася 13 лютого 2010 року. На жаль, вона страждала від сильної нестачі кисню, і в результаті живе з епілепсією та фізичною вадою. Завдяки терапії Adeli вона прогресує. На HP ви можете прочитати звіт про курс терапії Аделі.
http://vanessaunserengel.blogspot.ch/p/. nessa.html

Селіна
Селіна, яка народилася 6 листопада 2001 року, почала судоми через кілька годин після народження. Її діагностували як неонатальну епілепсію, і нарешті діагноз у ранньому дитинстві був названий епілепсією гранд-маль. На жаль, імунна система Селіни також дуже слабка: пневмонія та повторювані інфекції сечовивідних шляхів часто її мучать, і тоді вона заразила грибкову інфекцію в стравоході. Селіна - велика водяна щур і, нарешті, може пролетіти через квартиру на своєму візку. Селіні особливо сподобалася Водна терапія для собак з собакою боцманом, про яку вона багато повідомляє на своїй домашній сторінці.
http://engelcelina2001.beepworld.de/index.htm

Жозефіна
Жозефіна народилася 11 грудня 2010 року. На 7-й день свого життя, ще перебуваючи в лікарні, у дитини розвинувся менінгіт. Менінгіт, на жаль, спричинив постійне пошкодження мозку Йозефіни. Вона страждає на Вест-синдром, а також має психічне погіршення.
Батьки мали хороший досвід роботи з терапією Домана і хотіли б використовувати цей сайт, щоб знайти контакти з тими, кого це однаково постраждало, та завоювати донорів, які можуть допомогти Жозефіні продовжити терапію Домана.
https://josefine-stuber.de/ueber-mich/

[Макси
Маленький Максі, народжений 9 листопада 2008 року, має синдром ЕМЕ, міоклонічну епілепсію раннього дитинства. В одному з припадків він пережив зупинку дихання та серця через 5 місяців. Рівна поведінка його тата врятувала життя Максі. Він зберіг мозкові пошкодження
Але Макси - чудовий боєць, про що яскраво свідчать щоденник його мами та його чарівні фото. Загалом у нього все добре, йому дозволили відсвяткувати свій перший день народження, події, в яку ніхто з лікарів не вірив. У новому році батьки хотіли б почати проводити з ним терапію доманом.
Мама Максі, Соня, а також тато дуже віддані і з нетерпінням чекають контактів з батьками однаково постраждалих дітей
http://www.familieimsumpf.blogspot.com
http://www.maxistickler.blogspot.com/
http://www.gedankenmami.blogspot.com/
http://elternvonkaempfer.blogspot.com/2009/

Нільс
Нільс народився 5 січня 2007 року. Він страждає західним синдромом і переніс величезну кількість судом. Його мозок був практично деактивований на першому році життя, тобто на фазі, коли люди вивчають основні речі для свого подальшого розвитку та в своєму мозку
обумовлює. Нільс лікується за так званою терапією доманом з 2009 року.
У Нільса ніколи не було нападу з липня 2007 року, ЕЕГ все ще дуже хороший, але його розвиток відбувається дуже повільно і дуже слабко. У нього проблеми з утриманням голови і зовсім відмовляється лежати на животі. Він лежить майже повністю на спині і може тримати дитячу іграшку лише короткий час. Майже два роки фізіотерапії не принесли значного прогресу. Але коли справа стосується щастя, Нільс неперевершений. Є ще щось із його життя на HP.
http://www.nils-kampmann.de

Тобіас
Тобіас, який народився 2 квітня 2005 року, мав 3 1/2 роки з рідкісною хворобою, яка називається гемофагоцитоз.
На цій сторінці ми хотіли б попросити вашої підтримки. Оскільки однією з форм терапії є терапія стовбуровими клітинами. Однак основною вимогою для цього є наявність відповідних донорів стовбурових клітин. Через руйнування крові Тобіас переніс мозковий крововилив. Вони масово відклали його розвиток. Ось чому його мама зараз робить з ним терапію доманом .
http://www.tobias-weigand.de/index.php/startseite.html

Емма зі Швейцарії (Лозанна - французька сторона)
Емма народилася в жовтні 2009 р. У Лозанні, Швейцарія за участю IMC (infirmité motrice cerebral). Malgré le fait qu'il n'y pas eu deproblemèmes pendant la grossesse ou l'accouchement, a ses 4 mois, nous avons commencé a remarquer des petits différences entre Emma et d'autres enfants de son age. 6-місячна діагностика - це могила, IMC та ін. !
C'est un enfant adorable, plein de vie avec une abondance de force intérieure et de l'inleligence. Mais, son corps ne fait toujours pas ce qu'elle veut !
C'est notre princesse et les gens qui la rencontre sont enchantés par son sourire, l'éclat dans ses yeux et son envie de progresser.
Voici quelques-unes des Thérapies, q'Emma a suivi depuis sa naissance:
Падаван, SEI, Aquathérapie, TALK Tools, Thérapie équine, Ergothérapie, музикотерапія, фізіотерапія, MEDEK, перший крок
Nos espérons que notre site et notre association puisse vous aider!
http://www.handi-capable.org/

Ізабелла
Ізабелла, 2003 року народження, живе з синдромом Ретта. Її мама розмістила в любові розроблений блог про життя з дівчиною Ретт в Інтернеті. З безліччю цінних порад, фотографій, гостьової книги.
Щороку їй дозволяється робити ще одну 14-денну інтенсивну терапію в KidsChance в Бад-Радкерсбурзі http://kids-chance.neuroreha.info/. Про це також розповідає домашня сторінка:
http://isabella-online.blogspot.com/
http://isabella-online.blogspot.com/201. елла% 3F% 29
https://www.youtube.com/watch?v=knKYtmAfdaI

Metodo Essentis - стимулююча терапія, яка використовує неврологічні та біогенетичні методи для безпосереднього впливу на пошкоджені нервові клітини (наприклад, у дітей з церебральним паралічем або роздвоєнням хребта). На жаль, цієї терапії в Швейцарії не існує, батьки Стефані (1997 р. Н.) Керують нею з нею 3 рази на рік до Барселони і щодня робить вдома зі Стефані гімнастику, яка дівчині досі подобається. І прогрес, який робить документи результатом. Асоціація Hiki Швейцарія підтримала сім'ю, щоб вони могли пройти таке лікування над своєю дитиною, оскільки IV не платить нічого за це
http://www.metodoessentis.com/info.php? . 16 & сек = 144

Хлопчик із Франції або його родина повідомляє у цьому відео
https://www.youtube.com/watch?v=8xS_-ICnEBY

Миша DS
Тут батьки дівчинки з синдромом Дауна описують свої переживання з концепцією Пернбахера
http://vonwegendown.de/pages/unsere-erf. erapie.php

Селія
Селія, народжена в травні 2005 року, живе з синдромом Вольфа Гіршхорна і їй проводять терапію рота. Тут її мама розповідає про це більше
http://www.bmboehm.de/Wolfhirschhorn/Me. apien.html

Вибіркова спинна ризотомія

Йона з Гамбурга навчився ходити завдяки вибірковій спинній ризотомії. Ця стаття в газеті повідомляє про цікаву операцію
http://www.abendblatt.de/ratgeber/gesun. урожай.html

Піа з rtартрінгена, БаВю
Піа, 2016 року народження, має ВЧТ
Піа має шанс навчитися ходити і жити без болю. Для цього їй потрібна операція під назвою SDR (S вибіркова дорсальна ризотомія).
https://www.youtube.com/watch?v=SWBrfubmODc
https://www.youtube.com/watch?v=t08VzSB6zYY
https://www.piaspath.com/deutsch.html

Проект Даніеля - знову вирушайте о 30
З боку Даніеля також йдеться про операцію ULZIBAT
https://www.projekt-30.de/

Ерік
Ерік народився в 2011 році. На жаль, він страждав від нестачі кисню і, як наслідок, переніс інфантильний церебральний параліч, що переживає ноги. Тому навчитися ходити він, мабуть, не зможе. Тим не менше, його батьки робили все, щоб надати йому якомога більшу підтримку на багатьох етапах розвитку. Наприклад, Еріка оперували за методом ULZIBAT. Домашня сторінка Еріка розповідає нам, чого це вдалося досягти, та багато іншого. Сторінка Еріка має можливість контакту - на жаль, це також дратує реклама
http://ericwilllaufen.de.tl/Home.htm

Набережна
Кай був надто рано в 2003 році, коли збирався покинути лоно. Він був крихітною недоношеною дитиною, і, на жаль, ранній початок мав для нього погані наслідки, він виріс із серйозними фізичними обмеженнями.
Кая також прооперували після Ульзібата, що йому дуже допомогло.
http://traumtherapie-kai.de.tl/OP-nach-Ulzibat.htm

Леандр Кеоні народився 10 вересня 2005 року на вигляд здоровим хлопчиком. Однак через кілька днів після повернення додому він страждав сильними епілептичними нападами. Вони пошкодили його мозок, і хлопчикові сьогодні потрібно багато терапії. Леандр Кеоні та його сім'я також діляться своїми виразковими явищами
http://leander-keoni.jimdo.com/was-. . біль/2011 /

Ноелія зі Швейцарії
Noélia (2005) повертається до Барселони для проведення міофасціотомії за словами доктора. Назаров. Менш інвазивна процедура, яка робить її укорочені сухожилля знову розтяжними і, таким чином, полегшує спастичність, яку вона, на жаль, має через церебральний параліч, завжди допомагає Ноелії близько 2 років. На своїй сторінці у Facebook мати розповідає про життєвий шлях зі своєю донькою, яка, незважаючи на деякі труднощі, є оптимістичною особистістю, яку можна собі уявити.
https://www.facebook.com/NoeliaDeLuca2005
http://www.miotenofasciotomia.com/de/

Є
Тереза народилася 15 червня 2012 року і спочатку ніхто не помічав, що з нею щось не так. Тільки педіатр зауважив, що маленька надмірно розтягує ноги. Всі розслідування, які проводились на сьогоднішній день, не привели до результатів. Однак ноги Терези в їх надмірній напрузі заважають їй навчитися ходити - вона стебла і суглоби вже сильно перевантажені, тому їй потрібен інвалідний візок. Донині ніхто не знає причини спеціальності Терези.
Терапія методом виразки, іпотерапія та ін’єкції ботоксу допомагають пом’якшити ноги Терези.
https://lass-grenzen-los.de/geschichte/

Марлон
Марлону було 6 років, коли про нього створили HP. У нього діагноз: ДЦП-спастична диплегія ".
Завдяки своїм різнобічним терапіям, якими він зміг користуватися, він досяг значного прогресу. На своїй домашній сторінці мати в основному займається цією терапією та повідомляє про досвід. Марлон отримував такі методи лікування:
Фізіотерапія за Бобатом
Краніосакральна терапія
Дельфінотерапія, іпотерапія, логопедія
Мануальна терапія: система інтенсивної нейрофізіологічної реабілітації за словами доктора Козявкін
Контакту немає, на жаль, адреса електронної пошти минула.
http://www.sweet-nathan.de/html/uebermarlon.html

Звіт про використання базальної стимуляції у дитини зі спастичним паралічем
http://heilerbildung.tripod.com/Didakti. ispiel.htm

Досвід реабілітації Ноеля
У цьому блозі мати Ноеля, маленького хлопчика з множинними вадами розвитку, розповідає про свій досвід у 3-тижневій реабілітації в клініці Гогенстюк у Бранденбурзі на Гавелі.
http://noelisreha2010.wordpress.com/
http://noelisreha2010.wordpress.com/page/3/

Чітко бачиш лише серцем.
Антуан де Сент-Екзюпері
-----------------------------------------