Дитяче ожиріння звинувачує це в генах "; nbsp; кишковий; nbsp; "
Два нові гени можуть збільшити ризик розвитку ожиріння у дітей. Гени, що втручаються в кишечник. Перший у дослідженні цієї глобальної напасті.
Автор Сетті Далі
Написано 10 квітня 2012 року
Вперше дослідники виявили два нові гени, що відповідають за ожиріння у дітей. Гени, які, як не дивно, пов'язані не з функціями мозку, а кишечника. Справжня новинка у дослідженні цієї всесвітньої хвороби, результати якої опубліковані в спеціалізованому американському журналі Nature Genetics.
Чиста і тверда статистика
Щоб дійти до такого відкриття, автори задовольнились тим, що робили статистику "чистою і жорсткою". Коротше, вони прийняли результати 14 досліджень, проведених у всьому світі; від США до Австралії, через Європу та Канаду. Ціла група сформувала феноменальну когорту, що включала 5530 дітей з ожирінням та 8300 людей, що не страждають ожирінням, усі вони європейського походження. Таким чином, Центр прикладної геноміки у Філадельфії генотипував найбільшу у світі колекцію ДНК від дітей із загальним ожирінням. Ніколи не бачив !
Міжнародний консорціум, відповідальний за складання цих досліджень, потім змішав усі результати та шукав генетичні мутації. І коли ми шукаємо, ми знаходимо.
Гени і кишечник.
Таким чином, автори помітили, що ожирілі діти мають мутацію вищу, ніж діти, що не страждають ожирінням, і гени, які ніколи раніше не виділялися. "Це найбільше геномне дослідження, яке коли-небудь проводилось із поширеним дитячим ожирінням, на відміну від попередніх досліджень, які розглядали більш екстремальні форми ожиріння, в основному пов'язані з рідкісними захворюваннями", пояснює автор Директор, професор Струан Ф. А. Грант, заступник директора Центру з прикладної геноміки у дитячій лікарні Філадельфії. "Ми остаточно визначили та охарактеризували генетичну схильність до загального дитячого ожиріння".
Визначені таким чином гени беруть участь у функціях, які ніколи не демонструвались до цього часу. "Зазвичай гени, що беруть участь у ожирінні у дітей або дорослих, пов'язані з мозком", - пояснює Амелі Боннефонд, науковий співробітник Інституту Пастера в Ліллі. Ця лабораторія, очолювана професором Філіпом Фрогелем, була першою дослідницькою групою, яка виявила гени, відповідальні за ожиріння. Це було в 2008 році. Їх відкриття - одне з 14 досліджень, складених міжнародним консорціумом. "Те, що гени беруть участь у ожирінні у дітей, не є нічим новим. Проте все-таки це те, що ці гени беруть участь, один у флорі кишечника, а другий у функціях кишечника", зазначає Амелі Боннефонд.
Нові напрямки досліджень
Ці результати відкривають нові шляхи досліджень. Особливо для фізіологів. Таким чином, у майбутньому вони зможуть генерувати моделі мишей, на яких два ідентифіковані гени будуть дезактивовані. Тоді подивіться, що станеться. "Як правило, якщо все буде добре, миші-інваліди можуть ожиріти", - пояснює Амелі Боннефонд. Таким чином, це підтвердило б участь цих двох генів у генетичній схильності дітей до ожиріння.
Але перед розробкою підходящої терапії ще багато роботи. "Коли всі генетичні відхилення будуть перевірені, ми зможемо запропонувати профілактику та лікування, які набагато більш індивідуалізовані відповідно до генетичної карти кожного пацієнта, справжнє персоналізоване ліки", - пояснює Філіп Фрогель, директор " Геноміка та хвороби обміну речовин ", у Ліллі.
Згідно з дослідженнями ожиріння серед дітей, 80% дітей з обома батьками, які страждають ожирінням, також ризикують ожирінням.
За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я, у всьому світі 300 мільйонів дорослих мають надлишкову вагу і, здебільшого, страждають на захворювання, пов’язані з вагою. Третина людей із зайвою вагою живе в країнах, що розвиваються.
У Франції ожиріння продовжує зростати. Згідно з останніми національними опитуваннями ObEpi, частка людей із надмірною вагою або ожирінням зросла з 36,7% до 41,6% між 1997 та 2003 роками, тобто збільшення на 13%. У 2009 році 14,5% французів страждали ожирінням та 31,9% із надмірною вагою.