ДНК, що розшифровує генетичний стриптиз американського професора - WELT
Генетичний стриптиз американського професора
"Світ в Інтернеті": Про відкриття нових генів повідомляється знову і знову. Можливо, у вас є ген цікавості?
Міша Ангріст: (сміється) Може бути, у мене такий ген. Але серйозно: детерміновані висловлювання такого роду для мене мало важливі, оскільки поведінка людини занадто складна для цього. На нього впливають не тільки гени, але й дуже великий вплив навколишнього середовища.
"Світ в Інтернеті": Чому ви брали участь у проекті «Особистий геном»?
Міша Ангріст: Я кілька років працював дослідником геному, а потім хотів пізнати іншу сторону та стати учасником тесту. Опублікувавши свій генетичний матеріал, я хотів, зокрема, сприяти демістифікації геноміки. Але я ніколи не сказав би, що кожен повинен оприлюднювати свій геном. Але для всіх, хто не має проблем із цим, це добре. Коли вчені можуть легко отримати дані ДНК в Інтернеті, не турбуючись про протоколи безпеки та конфіденційність, це справді надзвичайно корисно для досліджень.
"Світ в Інтернеті": Навіть я зміг завантажити вашу генетичну інформацію з Інтернету. Це було б недостатньо, щоб дозволити лише доступ дослідників?
Міша Ангріст: Тоді виникає питання, хто такий дослідник? Я думаю, що старшокласник, який цікавиться геномом людини, повинен мати доступ до цих даних так само, як науковець у лабораторії. Я думаю, що чим менше обмежень для досліджень, тим краще.
"Світ в Інтернеті": Чи мали ви можливість побачити свої дані до того, як їх було розміщено в мережі?
Міша Ангріст: Так. Перший раз, коли я прокручував свої дані, я трохи нервував. Намагаючись інтерпретувати його, я використав безкоштовний веб-сайт SNPedia. Я отримав інформацію без будь-яких пояснень і намагався зрозуміти знайдені генетичні маркери. Але одного разу я зрозумів, на що варто звернути увагу - і, чесно кажучи, це було не багато - це не було лякаючим досвідом.
"Світ в Інтернеті": Трохи з вашого геному варто було розглянути уважніше?
Міша Ангріст: У моєї родини є ранні випадки раку молочної залози, і у мене є дві маленькі доньки. Я хотіла переконатися, що у мене немає однієї або декількох спадкових мутацій раку молочної залози. Мені було дуже полегше, коли я дізнався, що це не так. І це також заспокоїло мене, що я не маю головної схильності до пізнього розвитку хвороби Альцгеймера, гена ApoE4.
Не бійтеся таємниць власного геному
"Світ в Інтернеті": Тоді ви були сміливішими за Джеймса Уотсона, одного з першовідкривачів ДНК і одного з перших двох особин, у яких був розшифрований весь геном. Але він не дав своєму гену ApoE читати ...
Міша Ангріст: Це було його рішення, яке я поважаю. Навіть лінгвіст Гарварду Стівен Пінкер, геном якого був розшифрований в рамках проекту «Особистий геном», не хотів з’ясовувати статус свого гена ApoE.
"Світ в Інтернеті": Не було гена, якому ви б не хотіли знати, в чому його вираз?
Міша Ангріст: Ні, не було. Я відносно здоровий. Раніше я страждав від депресії, але не очікував, що в моєму геномі знайдеться тикаюча бомба.
"Світ в Інтернеті": Що кажуть ваші дочки та брати та сестри про розміщення вашого геному в Інтернеті. Зрештою, вони також несуть деякі з цих генів.
Міша Ангріст: Наскільки мої дочки розуміють цю тему - їм лише вісім одинадцять років - вони не тільки погодились, вони навіть захопились. Мої брати задали мені кілька запитань, а потім надали мені велику підтримку в проекті.
"Світ в Інтернеті": Джеймс Уотсон сказав, що опублікував свій геном лише тому, що йому за 80. Він не радить це робити молодим людям, оскільки в майбутньому неодмінно буде знайдено більше генів серйозних захворювань. Це може вплинути і на вас. Тоді ви більше не можете видаляти свої дані ДНК.
Міша Ангріст: Я приймаю цей ризик. Але той факт, що мені 46 років і я здоровий, робить малоймовірним, що мій геном має надзвичайно високий ризик захворювання. Більш імовірно, що я є носієм гена, який може становити ризик для моїх дочок. У такому випадку я мав би з ними серйозну розмову, якби вони хотіли створити сім’ю.
"Світ в Інтернеті": Що повинен робити той, хто через їх генетичний характер дуже ймовірно захворіє на невиліковну хворобу - наприклад, хвороба Хантінгтона?
Міша Ангріст: Кожен повинен мати можливість самостійно приймати рішення. Деякі люди проходили тестування на ген HD, оскільки не хотіли жити з невизначеністю, а потім використовувати ці знання для складання планів на своє майбутнє життя та сім’ї. Інші воліють не знати. Це не рішення, яке повинні приймати уряди чи навіть лікарі.
Понад десять тисяч людей хочуть розшифрувати їх геном
"Світ в Інтернеті": На даний момент дослідників в першу чергу цікавить пошук генів основних загальних захворювань. Але такі гени збільшують ризик захворіти дуже мало. Що ви робите з такими твердженнями?
Міша Ангріст: Візьмемо мене як приклад. Я не страждаю зайвою вагою, але у мене високий рівень холестерину та кілька інших факторів ризику розвитку діабету у дорослих та сімейна історія серцевих захворювань. Виявляється, у моєму геномі є кілька маркерів, які сприяють цьому ризику. Це нагадує мені, що я той, хто не може їсти все, що я хочу. Також я не можу розраховувати на довге життя, якщо я не займаюся спортом.
"Світ в Інтернеті": Ви вже отримували реакцію вчених, які розглядали ваш геном?
Міша Ангріст: Нещодавно до мене на конференції звернувся докторант. У нього був ноутбук і запитав, чи хотів би я побачити його генетичний аналіз. Я вважав, що це чудово. Сподіваємося, що по мірі публікації нових геномів відбуватиметься якийсь ефект лавини, коли молоді, зацікавлені люди дивляться на дані та роблять відкриття.
СВІТ ОНЛАЙН: Зараз існують такі компанії, як 23andMe, які пропонують особистий профіль для деяких генів для всіх. Критики вважають, що це ще зарано. Однак вони означають, що ці тести не слід надмірно регулювати. Чому?
Міша Ангріст: Ви ходите по колу, коли говорите, що люди цього не отримають, вони неправильно їх інтерпретують, вживуть рішучі заходи, і тому вони не повинні мати доступу до даних. Якщо люди не мають справу з генетичною інформацією, то вони ніколи її не зрозуміють.
"Світ в Інтернеті": Не бійтеся, що одного разу вам відмовлять у страхуванні здоров’я чи життя через ваші гени?
Міша Ангріст: Ні. Але це питання, на яке ми як суспільство повинні відповісти. Що стосується медичного страхування та зайнятості, громадяни США в даний час захищені законом. Але якщо мені коли-небудь відмовлять у страхуванні на основі мого генетичного складу, я розпочну публічну кампанію проти нього. Я впевнений, що отримав би для цього велику підтримку.
"Світ в Інтернеті": Прихильники проекту «Особистий геном» кажуть, що це також соціальний експеримент. Це єдиний спосіб дізнатися, які насправді існують проблеми з публікацією геномів, просто спробувавши це. Чи виникали якісь непередбачені проблеми?
Міша Ангріст: Не зовсім. За останні кілька тижнів до проекту було прийнято ще тисячу учасників. І понад десять тисяч все ще перебувають у списку очікування. Отже, зараз ми стикаємося з тим, що відбувається, коли проект стає все більшим і більшим. Дослідники змогли мати справу з першими десятьма учасниками особисто. Можна сказати, що я волів би відредагувати цю інформацію. Або ми могли б піти в Гарвардський університет і зустрітися з генетичним консультантом. Ви більше не можете цього зробити з тисячею учасників - і, звичайно, не зі сто тисячами, що в кінцевому рахунку є метою. Над тим, що відбувається потім, ще працюють.
"Світ в Інтернеті": Скільки часу знадобиться для розшифровки геному цих тисяч людей?
Міша Ангріст: Це залежить від фінансування. З самого початку проект намагався отримати достатнє фінансування. Але я сподіваюся, що ми знатимемо тисячу геномів через три-п’ять років.
"Світ в Інтернеті": Скільки сьогодні коштує розшифровка повного геному?
Міша Ангріст: У 2009 році розшифровка мого геному коштувала близько 23000 доларів. Зараз Пекінський інститут геному в Китаї щойно заробив 5000 доларів. І бачення Джорджа Черча про геном на 1000 доларів, ймовірно, стане реальністю у 2012 році.
Співбесіду проводила Елке Біндер.
Тут ви можете знайти геном Міші Енгріста.
Ви можете знайти більше інформації про проект «Особистий геном» тут .