Двостороння природа водневого зв’язку в гідроксильно функціоналізованому іонному

Ростокський університет, Інститут хімії, Кафедра фізичної хімії, Доктор-Лоренц-Вег 2, 18059 Росток, Німеччина

Ростокський університет, Інститут хімії, Кафедра фізичної хімії, Альберт-Ейнштейн-вул. 21, 18059, Росток, Німеччина

Ростокський університет, Інститут хімії, Кафедра фізичної хімії, Доктор-Лоренц-Вег 2, 18059 Росток, Німеччина

Факультет ISIS, STFC, Лабораторія Резерфорда Епплтона, Didcot, OX11 0QX Великобританія

Школа хімії та Сіднея Нано, Університет Сіднея, Новий Південний Уельс, 2006 Австралія

Школа молекулярних наук, Університет Західної Австралії, Перт, Західна Австралія, 6009 Австралія

Ростокський університет, Інститут хімії, Кафедра фізичної хімії, Доктор-Лоренц-Вег 2, 18059 Росток, Німеччина

Кафедра LL&M, Ростокський університет, Альберт-Ейнштейн-вул. 25, 18059 Росток, Німеччина

Інститут каталізу Лейбніца при Ростокському університеті, е. В., Альберт-Ейнштейн-вул. 29а, 18059, Росток, Німеччина

Ростокський університет, Інститут хімії, Кафедра фізичної хімії, Доктор-Лоренц-Вег 2, 18059 Росток, Німеччина

Факультет ISIS, STFC, Лабораторія Резерфорда Епплтона, Didcot, OX11 0QX Великобританія

Школа хімії та Сіднея Нано, Університет Сіднея, Новий Південний Уельс, 2006 Австралія

Школа молекулярних наук, Університет Західної Австралії, Перт, Західна Австралія, 6009 Австралія

Ростокський університет, Інститут хімії, Кафедра фізичної хімії, Доктор-Лоренц-Вег 2, 18059 Росток, Німеччина

Кафедра LL&M, Університет Ростока, вул. Альберта-Ейнштейна. 25, 18059 Росток, Німеччина

Анотація

Дволика природа водневого зв'язку спостерігається в гідроксил-функціоналізованих іонних рідинах із використанням нейтронно-дифрактометрійних ізотопно-заміщених зразків (NDIS), моделювання молекулярної динаміки (MD) та квантово-хімічних розрахунків. Існує два типи водневих зв’язків, загальні водневі зв’язки між катіоном та аніоном та незвичні водневі зв’язки між двома катіонами.

Анотація

Ми характеризуємо водневі зв’язки в гідроксифункціоналізованих іонних рідинах за допомогою нейтронної дифрактометрії ізотопнозаміщених зразків (NDIS), моделювання молекулярної динаміки (MD) та квантово-хімічних розрахунків. Дані NDIS встановлюються за допомогою методики емпіричного уточнення структури потенціалу (EPSR) для визначення функцій розподілу пари H⋅⋅⋅O та O⋅⋅⋅O для водневих зв’язків між іонами протилежного та рівного заряду. Незважаючи на відразливі кулонівські сили, взаємодія катіон - катіон сильніша за взаємодію катіон - аніон. Ми також порівнюємо геометрію зв’язків двох “подвійно заряджених” водневих зв’язків з геометричними зв’язками молекулярних рідин, таких як вода та спирти. Використані методи виявляють тонку рівновагу між двома типами водневих зв’язків: Ентальпія з низьким переходом свідчить про те, що важко уявити силу притягання між однаково зарядженими іонами майже конкурує зі звичайним утворенням іонних пар.

Кількість цитованих разів відповідно до CrossRef: 3

Олександр Є. Художитков, Томас Німанн, Пітер Штанге, Масакі Доношита, Олександр Георгійович Степанов, Хіросі Кітагава, Данііл Іванович Колоколов, Ральф Людвіг, Заморожування руху в гідрокси-функціоналізованих іонних рідинах - температурно-залежні константи квадрупольних зв’язків ЯМР-Дейтрона водневих зв'язків далеко нижче скляного переходу, The Journal of Physical Chemistry Letters, 10.1021/acs.jpclett.0c01731, (6000-6006), (2020).

Як послуга нашим авторам та читачам, цей журнал надає супровідну інформацію, яку подають автори. Такі матеріали рецензуються та можуть бути реорганізовані для онлайн-доставки, але не піддаються копіюванню чи друку. Питання технічної підтримки, що виникають із супровідної інформації (крім відсутніх файлів), мають бути адресовані авторам.

Опис імені файлу

ange201904712-sup-0001-misc_information.pdf1,1 МБ

Додаткові

Зверніть увагу: Видавець не несе відповідальності за зміст або функціональність будь-якої допоміжної інформації, наданої авторами. Будь-які запити (крім відсутнього вмісту) слід направляти до відповідного автора статті.