Елазмотеріум - біологія

Як жарко занадто жарко для життя глибоко під дном океану?

Антибіотики від бактерій

Міграція клітин: нещодавно виявлена функція відомого білка

Молекулярний компас для вирівнювання клітин

Від чого листя старіє восени

Демократичність грифа-цесарки

Середовище Екембо: Люди також жили на відкритих ландшафтах

| Генетика | Сільське, лісове та тваринництво

Сорт пшениці був створений шляхом схрещування дикорослих трав

Як жарко занадто жарко для життя глибоко під дном океану?

Елазмотерій

Череп Elasmotherium sibiricum в Музеї натури Берліну

Північна Євразія: Причорноморський регіон, Середня Азія, Північний Китай

Елазмотерій був родом носорогів, який траплявся в пліоцені і плейстоцені на півночі Євразії, і належить до групи елазмотерійні, форми носорогів з лише одним рогом на лобі. Він зберігся принаймні до початку молодого плейстоцену і, ймовірно, вимер у першій половині останнього льодовикового періоду близько 50 000 років тому. Назва складається з грецьких назв для еласмос (Тарілка) і теріон (Тварина) і стосується конкретної будови зубів.

особливості

Елазмотерій є одним із найменш вивчених видів викопних носорогів. [1] Загалом, вони були дуже міцними та великими носорогами. Кінцівки були відносно довгими по відношенню до тіла. [2] Передні лапи закінчувались трьома пальцями на ногах (метакарпус II - IV), як і у недавніх носорогів, середній - найбільший. Четвертий палець ноги (Метакарпус V) був лише рудиментарним. Задні ноги також мали по три пальці. Решта тіла була відносно міцною: остисті відростки на грудних хребцях, де масивні м’язи використовувались для стабілізації голови, досягали довжини понад 50 см. [3] [4]

Череп також був дуже масивним і великим із міцною нижньою щелепою. Він мав широку і видовжену потилицю з сильно розвиненим кістковим гребеням і тонкою носовою кісткою, що робило її чітко клиноподібною, якщо дивитись зверху. Сильно кутова потилиця змусила тварину тримати голову вниз під кутом, подібним до білого носорога (Ceratotherium simum) справа є. [5] [6] Крім того, перегородка носа повністю закостеніла у дорослих тварин. Ця особливість не зустрічається у видів, що живуть сьогодні, а в іншому випадку лише скам'яніла у шерстистому носорозі (Coelodonta antiquitatis) відомий. Оскільки два роди не пов'язані безпосередньо один з одним, ця характеристика повинна розвиватися незалежно один від одного (конвергентна еволюція). [3] [7]

Куполоподібне або куполоподібне піднесення на лобовій кістці вражало, виступаючи приблизно на 15 см над черепом і маючи діаметр від 25 до 35 см. З одного боку, це піднесення представляло основу рогу, а з іншого боку, воно служило розширювальним простором для органів нюху, щоб полегшити пошук їжі. [8] [3] Сам рог кератину повинен був бути дуже великим, через відсутність традицій м’яких тканин про його форму та структуру нічого не відомо. Роговий шар на лобі чітко відрізняє його від недавніх носорогів-єдинорогів, таких як індійський носоріг (Носоріг єдиноріг), які носять роги на носі. [5]

Зовсім недавно стало можливим використовувати череп, принаймні для пізніх представників Елазмотерій демонструють статевий диморфізм. Таким чином, для корів, як правило, була притаманна стрункіша структура черепа з менш вираженим потиличним гребеням. Крім того, куполоподібне піднесення черепа було менш помітним. [9] [3]

Також зуби Елазмотерій виявляв характерні властивості, оскільки він був значно зменшений і складався лише з двох премолярних зубів і трьох молярів на дугу щелепи. Відповідно формула зуба для постійного зубного ряду: $ \ frac $. Наявність альвеол різців, хоча і в зачатковому стані, свідчить про те, що різці в молочних зубах молодих тварин все ще були розвинені. Відсутність різців у постійному зубному ряду компенсувались плоскими пластинчастими кістковими утвореннями на верхній і нижній щелепі, які, можливо, представляли губоподібні утворення і трактуються як орган для зривання трави, подібно до випадку з недавніми африканськими носорогами. [5] [3] Заслуговують на увагу моляри, які мали чітко прямокутну форму з помітно складеною емаллю, а лінії складок у молодших представників також демонстрували синусоїдальний хід. Сильна складчастість призвела до назви роду. Крім того, моляри були надзвичайно високими коронованими і без коренів. Надзвичайно висока корона - найсильніша відома спеціалізація в сімействі носорогів та порядку непарних копитних, і її перевершують лише деякі представники гризунів. [10] [11] [3]

Життєвий шлях

Елазмотерій населяли насамперед степи та рівнини. В основному це випливає з довгих ніг, похилого положення голови та висококоронованих зубів з сильно складеною емаллю. Ці особливості зубів є пристосуванням до трав’яної їжі. Оскільки трава містить мало поживних речовин, тварина повинна їсти більше відповідно, що прискорювало стирання зубів і вимагало високих коронок, тоді як складена зубна емаль протидіяла твердому діоксиду кремнію, що міститься в траві. [6] Однак рід носорогів був знайдений переважно в його північному ареалі, в багатому водою півдні Сибіру, також в алювіальних лісах берегів річок або на берегах озера. Там вона, очевидно, харчувалася болотними рослинами, які були зірвані з землі разом із землею. [12] [3]

Про подальший спосіб життя мало що можна сказати. Положення рогу на лобі свідчить про те, що він не використовувався, або лише обмежено, у домінуванні чи територіальних боях, на відміну від сьогоднішніх носорогів. Оскільки (більший) ріг розташований на носі сучасних носорогів, його можна використовувати набагато ефективніше, оскільки більше сил може передаватися на ріг через м’язи шиї при русі головою. Тому передбачається, що сутички між окремими еласмотеріями були дуже ритуальними. Крім того, завдяки своєму розташуванню ріг навряд чи міг бути використаний для добування їжі, як це іноді буває у сучасних носорогів. [5]

Систематика та походження

Меноцератіні

Bugtirhinus

Кеніатеріум

Каментодон

Гіспанотерій

Прокоелодонта

Хуакінгтерій

Іранотеріум

Нінгіатерій

Парелазмотерій

Синотерій

Елазмотерій

Рід Елазмотерій вперше з’явився в пізньому пліоцені Азії і продовжується Синотерій або подібні носороги міоцену та нижнього пліоцену. Обидва роди утворюють кладу, яка - разом зі своєю сестрою кладою Парелазмотерій і Нінгіатерій і той, що вийшов далі Іранотеріум - належить до племені Elasmotheriini, яке в основному віднесено до підродини Rhinocerotinae [14], деякими вченими, але також до незалежної підродини Elasmotheriinae. [15] [1] Всі згадані носороги характеризуються великим тілом, схильністю до високої коронковості зубів сильно складеною емаллю та відсутністю передніх зубів. Ці характеристики ще не були розвинені у ранніх представників еласмотерії в середньому міоцені і кристалізувались лише в пізньому міоцені та ранньому пліоцені. [15] Ці зміни, зокрема збільшення розміру тіла та морфології зубів, поєднуються із більшим розповсюдженням відкритих ландшафтів та пов’язаною із цим зміною раціону на травах. [11] [16]

Elasmotherium chaprovicum

Найстаріший представник цього роду носорогів Elasmotherium chaprovicum який був поширений у верхньому пліоцені 3,6 - 2,6 млн років тому в районі Чорного моря. На сьогодні відомо лише декілька кісток і зубів цього типу. Вона належить йому Фауністичний комплекс Чапрі і асоціюється з ранніми представниками південного слона, етруським носорогом (Stephanorhinus etruscus) як от Паракамел соціалізований. Типовими джерелами є Чапрі та Лівензовка (обидва - Україна). [17] [18] Спочатку це стало ст Elasmotherium caucasicum підраховано, [8] [19], але відмінності до цього виду були швидко визнані. [12] [20] Вони стосуються головним чином стоматологічних апаратів; такі ж розміри зубів із зубами Elasmotherium caucasicum порівнянний і значно більший, ніж у Elasmotherium sibiricum, однак відрізняються від попередніх складом і структурою зубної емалі. Крім того, кінцівки значно коротші, ніж у кавказького варіанту, і досягають розмірів сибірського представника, але значно масивніші, ніж це. Однак, оскільки поки що надто мало знайденого матеріалу, в даний час його важко диференціювати. Вперше описаний Elasmotherium chaprovicum за авторством Швирєвої, 2004 на основі зубів з Лівензовки. [17]

Elasmotherium caucasicum

Elasmotherium caucasicum був найбільшим представником роду і досягав довжини від 5 до 5,2 м. Реконструйована вага 5 т порівнянна з вагою сучасних повністю дорослих азіатських слонів, що робить носорога одним з найбільших у плейстоцені. [16] Загалом, статура була порівнянна з тілом Elasmotherium sibiricum. Проте кінцівки були потужніше побудовані і набагато довші, і вони також мали деякі давні риси порівняно з їх сибірськими родичами. У порівнянні з кістками рук і ніг інших носорогів, костей Elasmotherium caucasicum завдяки своїм величезним розмірам. Білий носоріг приблизно на 50% менший і на 30% вужчий. [2] Зуби характеризувались трохи меншою висотою коронки та їх загальним розміром, тоді як емаль була чітко складена, але лінії складок ще не мали такої характерної пазухоподібної форми, як у пізніших Elasmotherium sibiricum був випадок. Заслуговує на увагу останній моляр, який виявився явно масивним, що говорить про те, що цей вид був не настільки пристосований до життя на відкритій місцевості, як пізніший Elasmotherium sibiricum. [12]

Наразі відомі лише окремі скелетні елементи цього виду, включаючи зуби та довгі кістки - цілі скелети ще не знайдені. Вперше вид носорога з’явився в кінці верхнього пліоцену у Східній Азії, де він був переданий з місць поблизу Ніхевана та Янгюаня в басейні Ніхевана (провінція Хебей, Китай) і разом з ранніми представниками шерстистого носорога (Coelodonta nihowanensis). Але він знову зник там у ранньому плейстоцені 1,6 мільйона років тому. У Середній Азії та Чорноморському регіоні він був знайдений у молодшому стародавньому плейстоцені і відбувся тут 1,1 - 0,8 мільйона років тому. Порівняно щільна зона поширення була на Таманському півострові між Чорним та Азовським морями. [2] [12] Тут кавказька форма була частиною Таманський фауністичний комплекс, що включає також південного слона та таманського зубра. [18] Інші знахідки походять, зокрема, із Сальсії (Молдова). Види носорога також задокументовані в Казахстані, з кількома зубами із села Лебяжє на Іртиші. [21]

Вид був описаний в 1914 р. А. Борисяком. [22] Опис базувався на кількох великих та морфологічно датованих Elasmotherium sibiricum відхиляються зуби особини з Синая Балка на Азовському морі. [12]

Elasmotherium sibiricum

Найвідоміший і на сьогодні найбільш часто зустрічається вид Elasmotherium sibiricum Вид досягав довжини від 4 до 4,5 м (без хвоста), з висотою в холці 2 м. Тільки череп становив 95 см. [8] [3] При розрахунковій масі тіла 4 т [16] вона була трохи меншою, ніж Elasmotherium caucasicum, з якої вона, мабуть, виникла. Інші відмінності до цього типу такі Elasmotherium sibiricum мали довші ноги по відношенню до тіла. Ряд зубів також був набагато коротшим, причому останній премоляр був відносно ніжним. Зуби були значно вище корончастими і мали сильно складену емаль з чітко вигнутими лініями складок. В цілому зуби були помітно менше. [17] [21] [12]

Чи раніше гігантський носоріг був здобиччю для груп мисливців-збирачів, таких як Homo erectus або неандертальця, незрозуміло, але, схоже, це рідко траплялося на археологічних розкопках. Можливо, у нього не було природних ворогів через свої розміри. Однак на черепі Атирау (колишній urурджев) видно круглу черепно-мозкову травму в області чола, яка, однак, знову зажила протягом життя тварини. Також передбачається, що вид міг мати хутро через відносно північне поширення. [3]

Перший науковий опис роду Елазмотерій з видом Elasmotherium sibiricum надав німецький зоолог Готхельф Фішер фон Вальдхайм (1771-1853). Це було здійснено в 1808 р. З використанням нижньої щелепи Музею природознавства в Москві, який належав викопній колекції княгині Катерини Дашкової. Ця нижня щелепа вважається голотипом, тоді як набагато повніший череп Лучки - лектотипом. [9] В ході історії досліджень існували різні назви видів Elasmotherium sibiricum: [8-е]

Elasmotherium keyserlingii Фішер фон Вальдхайм, 1842

Стереоцерус галлі Дюверной, 1855 рік

Enigmatherium stavropolitanum Павлова, 1916 рік.

Позначення Стереоцерус галлі сходить до фрагмента черепа з природознавчої колекції лікаря Франца Йозефа Галла (1758–1828), походження якого було дано як "Rheintal". Це призвело до припущення, Elasmotherium sibiricum були б широко поширені аж до Центральної чи Західної Європи. [27] Однак справжнє походження цих ранніх дослідницьких знахідок незрозуміле, як у випадку із подібними давніми Елазмотерій-Копалини Угорщини чи Італії. [8] Опис Enigmatherium stavropolitanum однак, базується на одному зубі з північного Кавказу, який, однак, не має жодних відмінностей Elasmotherium sibiricum має, саме тому це позначення більше не використовується. [3]