Електронні журнали Thieme - журнал з гастроентерології Анотація

Передумови: Безалкогольний стеатогепатит (НАСГ) - це хвороба, яка виникає все частіше через західний спосіб життя і зазвичай розпізнається лише дуже пізно. NASH є фактором ризику для HCC, який часто вимагає трансплантації печінки. Через відсутність донорських органів трансплантація клітин пропонує новий терапевтичний варіант лікування НАСГ.

журнали

Методи: Імунодефіцитних мишей Pfp/Rag2 -/- годували протягом 5 тижнів дієтою без метіонін-холіну (МХД). Мезенхімальні стовбурові клітини людини (МСК) були виділені з кісткового мозку, диференційовані на гепатоцитарні клітини, а 1,5 × 10 6 клітин трансплантовано в печінку через селезінку. Тварини отримували дієту MCD, поки печінку не видаляли. Трансплантовані клітини виявляли гістологічно за допомогою фарбування HepPar1 через 24 години та 7 днів. Їх розташування визначали за допомогою фарбування GS. Крім того, частку трансплантованих клітин у печінці визначали за допомогою аналізів FACS через 7 днів після трансплантації. α-SMA та TNF-α визначали за допомогою напівкількісної RT-PCR.

Результати: через 24 години та 7 днів після трансплантації клітин трансплантовані клітини людини можна гістологічно виявити в печінці миші, причому значно більші скупчення можна виявити через 24 години. Трансплантовані клітини людини знаходяться в перипортальних ділянках печінки миші в обидва рази. Загалом частка трансплантованих клітин людини в кількості гепатоцитів у печінці миші становила 1,5%. Маркер фіброзу α-SMA та маркер гострого запалення TNF-α були значно знижені через 7 днів після трансплантації.

Висновок: Мезенхімальні стовбурові клітини, диференційовані за гепатоцитами, зберігаються в печінці після трансплантації в NASH. Вони можуть допомогти поліпшити NASH, зменшуючи запалення та фіброз.