Елотузумаб для пацієнтів з множинною мієломою - MedMix
Елотузумаб схвалений для лікування пацієнтів із запущеною множинною мієломою або рецидивом цього злоякісного раку кісткового мозку.
У 2015 році в журналі "The New England Journal of Medicine" було опубліковано успішне дослідження III фази Eloquent-2 на елотузумабі, яке підтвердило ефективність моноклональних антитіл при запущеній та/або рецидиві множинної мієломи (із значним залученням Університетської лікарні Вюрцбурга). звільнений. Понад 600 людей, у яких інші методи терапії виявилися невдалими або у яких хвороба повернулася, були включені в міжнародне дослідження для визначення ефективності моноклональних антитіл елотузумаб.
Подвійна дія елотузумабу - спеціально виготовленого лабораторного антитіла
Антитіла - це білкові молекули, які відіграють важливу роль в імунній системі. Вони розпізнають чужорідні та пошкоджені ендогенні структури як так звані антигени. Вони прикріплюються до них і позначають їх, щоб інші компоненти імунної системи могли руйнувати позначені структури.
Принципом цього є захист організму, який часто погано функціонує в ракових клітинах, оскільки пухлинні клітини структуровані таким чином, що імунна система не може розпізнати їх як чужорідні або мутовані, а отже, з ними неможливо боротися. Ось чому використовуються штучні антитіла, вироблені в лабораторії, які виробляються спеціально для розпізнавання ознаки. Антитіла, що продукуються певним клоном клітини, практично повністю ідентичні. Їх називають моноклональними антитілами.
Антитіло елотузумаб, спеціально виготовлене для клітин мієломи, прилипає до поверхні ракових клітин і бореться з ними двома способами: з одного боку, воно пошкоджує їх безпосередньо; з іншого боку, стимулює природні клітини-кілери і залучає їх до клітин мієломи, щоб вони їх руйнували. Це трапляється із вражаючими результатами: згідно з дослідженням Eloquent 2, елотузумаб може зменшити ризик подальшого прогресування захворювання та ризик смерті на 30 відсотків - з дуже хорошим профілем безпеки.
На підставі результатів дослідження Eloquent 2, FDA США затвердила препарат для ринку США в кінці листопада 2015 р., Після чого затвердження в ЄС відбулось у травні 2016 р.
Одним із співавторів та німецького директора дослідження Eloquent-2 був професор Герман Ейнзеле, директор медичної клініки та поліклініки II університетської лікарні Вюрцбурга.