ESCITALOPRAM 10 мг SDZ CPR SEC 28 дозування та побічні ефекти Журнал здоров’я

Презентація

CIP-код

Активні відстані

Терапевтичний клас

Лабораторія

Оцініть

Ціна продажу: 5,17 € Ставка повернення:%

escitalopram

використання

Терапевтичні показання

Лікування основних депресивних епізодів.

Лікування панічного розладу з агорафобією або без неї.

Лікування соціальної тривожності (соціальної фобії).

Лікування генералізованої тривожності.

Лікування обсесивно-компульсивного розладу.

Дозування та спосіб введення

Безпека при дозах, що перевищують 20 мг на день, не продемонстрована.

Основні депресивні епізоди

Звичайна доза становить 10 мг на добу. Залежно від індивідуальної терапевтичної відповіді дозування можна збільшити до максимальної дози 20 мг на добу.

Зазвичай антидепресивний ефект досягається через 2 - 4 тижні лікування. Після зникнення симптомів для зміцнення терапевтичного ефекту необхідно продовжувати лікування протягом принаймні 6 місяців.

Панічний розлад з агорафобією або без неї

Початкова доза 5 мг на день рекомендується протягом першого тижня лікування, перш ніж збільшувати до 10 мг на день. Залежно від індивідуальної терапевтичної відповіді, дозу можна збільшити до максимум 20 мг на добу.

Максимальна ефективність досягається приблизно через 3 місяці лікування. Лікування слід продовжувати протягом декількох місяців.

Звичайна доза становить 10 мг на добу. Зазвичай для покращення симптомів потрібно два-чотири тижні. Після цього, залежно від індивідуальної терапевтичної відповіді, дозу можна зменшити до 5 мг на добу або збільшити до максимум 20 мг на добу.

Соціальна тривожність - це стан хронічного прогресування, і для посилення терапевтичної відповіді рекомендується продовження лікування протягом дванадцяти тижнів. Довготривале лікування хворих на відповідь вивчалося протягом 6 місяців і може розглядатися в кожному конкретному випадку для запобігання рецидивам; користь лікування слід регулярно переоцінювати.

Соціальна тривожність відповідає чітко визначеному діагнозу та точній патології, яку слід відрізняти від простої надмірної сором’язливості. Медикаментозне лікування показано лише в тому випадку, якщо цей розлад суттєво перешкоджає соціальній чи професійній діяльності.

Місце цього лікування стосовно когнітивно-поведінкової терапії не оцінювалось. Медикаментозне лікування є частиною комплексної терапевтичної стратегії.

Початкова доза становить 10 мг один раз на день. Залежно від індивідуальної терапевтичної відповіді, дозу можна збільшити до максимум 20 мг на добу.

Довготривале лікування хворих на відповідь у дозі 20 мг на добу вивчалося принаймні 6 місяців. Користь від лікування та дозування слід регулярно переоцінювати (див. Розділ Фармакодинамічні властивості).

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР)

Початкова доза становить 10 мг на добу. Залежно від індивідуальної терапевтичної відповіді, дозу можна збільшити до максимум 20 мг на добу.

Оскільки ОКР є патологією хронічної еволюції, пацієнтів слід лікувати протягом достатнього періоду, щоб гарантувати зникнення симптомів.

Користь від лікування та дозування слід регулярно переоцінювати (див. Розділ Фармакодинамічні властивості).

Літні люди (старше 65)

Початкова доза становить 5 мг на добу. Цю дозу можна збільшити до 10 мг на день залежно від індивідуальної реакції пацієнта (див. Розділ Фармакокінетичні властивості). Ефективність есциталопраму при лікуванні соціальної тривожності не вивчалась у літніх людей.

Запобіжні заходи щодо використання

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Склад.

Комбінація з неселективним та незворотним інгібітором моноаміноксидази (МАО) протипоказана через ризик розвитку серотонінового синдрому із збудженням, тремтінням, гіпертермією тощо (див. Розділ Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії).

Комбінація есциталопраму з оборотними інгібіторами МАО-А (наприклад, моклобемідом) або з оборотним та неселективним інгібітором МАО, лінезолідом, протипоказана через ризик розвитку серотонінового синдрому (див. Розділ Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії).

Есциталопрам протипоказаний пацієнтам із набутим або вродженим подовженням інтервалу QT.

Есциталопрам протипоказаний у поєднанні з іншими лікарськими засобами, які, як відомо, викликають подовження інтервалу QT (див. Розділ Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії).

Вагітність та годування груддю

Клінічні дані щодо впливу есциталопраму під час вагітності обмежені.

Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність (див. Розділ Доклінічні дані безпеки).

Отже, ЕСЦІТАЛОПРАМ САНДОЗ слід призначати під час вагітності лише тоді, коли це абсолютно необхідно, і лише після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик.

Слід спостерігати за новонародженим, якщо мати продовжувала приймати ЕСЦІТАЛОПРАМ САНДОЗ наприкінці вагітності, особливо протягом третього триместру. Слід уникати різкого припинення лікування під час вагітності.

Наступні симптоми можуть виникати у новонародженого після прийому материнами СІЗЗС/СНІС в кінці вагітності: респіраторний дистрес, ціаноз, апное, судоми, нестабільна температура, утруднення годування, блювота, гіпоглікемія, гіпертонія, гіпотонія, гіперрефлексія, тремор, тремор, дратівливість, млявість, стійкий плач, сонливість і порушення сну. Ці симптоми можуть мати серотонінергічну дію або можуть бути наслідком припинення лікування. У більшості випадків ускладнення починаються негайно або дуже швидко (

Обережно

Побічні ефекти

Побічні ефекти виникають частіше на першому або другому тижні лікування, і після цього, як правило, стихають за інтенсивністю та частотою.

Табличний перелік побічних реакцій

Побічні ефекти, відомі для СІЗЗС, а також про есциталопрам у контрольованих дослідженнях проти плацебо або спонтанно зареєстровані з моменту продажу, перелічені нижче за класифікацією систем органів та відповідно до їх частоти.

Частоти взяті з клінічних досліджень; вони не були виправлені порівняно з плацебо.

Частоти визначаються наступним чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до

Як це працює

Допоміжні речовини

Аркуш оновлений 24 жовтня 2020 р

Джерело: база даних Клод Бернар