Езомепразоловий ефект, області застосування, побічні ефекти - NetDoktor
Бенджамін Кланнер-Енгельсхофен - позаштатний письменник у медичному відділі NetDoktor. Він вивчав біохімію та фармацію в Мюнхені та Кембриджі/Бостоні (США) і рано помітив, що йому особливо подобається взаємодія між медициною та наукою. Ось чому він продовжив вивчати медицину людини.
Діюча речовина Езомепразол належить до так званих інгібіторів протонної помпи і використовується для печії та регуляції шлункової кислоти. За своїм способом дії він не відрізняється від омепразолу, але ефективність його трохи вища. Тут ви можете прочитати все, що вам потрібно знати про езомепразол: ефекти, застосування та можливі побічні ефекти.
Так діє езомепразол
Езомепразол приймають всередину. Діюча речовина розчиняється в кишечнику і всмоктується в кров. Потім езомепразол по кровоносних судинах досягає слизової оболонки шлунка, що виробляє шлункову кислоту: основний компонент шлункової кислоти - соляна кислота - виділяється в шлунок у вигляді позитивно заряджених частинок (протони) та негативно заряджених частинок (хлорид-іони) певними клітинами слизової оболонки. Клітини слизової оболонки використовують певний білок, щоб “прокачати” протони через клітинну мембрану. Езомепразол пригнічує цей білок і, отже, протонний насос. Активний інгредієнт є одним з інгібіторів протонної помпи.
Однак езомепразол може розвинути свій інгібуючий ефект, як тільки він досягне слизової оболонки шлунка і зіткнеться з існуючою шлунковою кислотою - тим самим він активується.
Дзеркальне зображення омепразолу
Активний інгредієнт омепразол, також інгібітор протонної помпи, має однорідну хімічну структуру, але складається з окремих частинок, які відносяться один до одного, як зображення та дзеркальне відображення. Для порівняння: руки людини також побудовані таким же чином, лише в дзеркальному відображенні. Ці два різні типи речовини називаються «енантіомерами». Часто один з них є більш ефективним, менш шкідливим або корисним іншим чином, ніж другий енантіомер.
Це також стосується езомепразолу, енантіомеру омепразолу. Інший енантіомер омепразолу може розщеплюватися в організмі лише певним ферментом у печінці (а саме CYP2C19). Однак близько трьох відсотків населення навряд чи має цей фермент, саме тому згаданий омепразоловий енантіомер швидко накопичується в їх крові після багаторазового прийому всередину.
Езомепразол, навпаки, також може розщеплюватися другим ферментом (CYP3A4), що забезпечує надійне виведення. Що стосується ефекту на слизову оболонку шлунка, то два енантіомери омепразолу не відрізняються.
Поглинання, розщеплення та виведення езомепразолу
Езомепразол досягає максимального рівня в крові приблизно через одну-дві години після прийому всередину. Він зв’язується з протонними насосами в слизовій оболонці шлунка і розвиває там свій інгібуючий ефект. Активні речовини, що вільно циркулюють у крові, повністю розщеплюються в печінці згаданими ферментами. Приблизно через півтори години після прийому езомепразолу рівень крові зменшився вдвічі.